Комплексы CeF4 в органических растворителях

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Методами ЯМР-19F- и ИК-спектроскопии исследованы первые комплексы тетрафторида церия в растворах. Изучена зависимость спектров ЯМР-19F от температуры и сделан вывод о существовании в растворе подвижного равновесия между молекулярным аддуктом и однозарядными ионными формами, включая геометрические изомеры. Проведены расчёты статистической вероятности образования стереоизомеров [CeF4(dmso)4] конфигурации квадратной антипризмы и на основании относительной интенсивности резонансных сигналов ЯМР-19F сделано их отнесение к возможным стереоизомерам. Выполнены квантовохимические расчёты строения по одному из возможных изомеров молекулярного аддукта [CeF4(dmso)4], катиона [CeF3(dmso)5]+ и аниона [CeF5(dmso)3]-, показавшие их термодинамическую стабильность.

Об авторах

Е. Г. Ильин

Институт общей и неорганической химии имени Н.С. Курнакова Российской академии наук

Автор, ответственный за переписку.
Email: eg_ilin@mail.ru
Россия, 119991, Москва, Ленинский проспект, д.31

А. С. Паршаков

Институт общей и неорганической химии имени Н.С. Курнакова Российской академии наук

Email: eg_ilin@mail.ru
Россия, 119991, Москва, Ленинский проспект, д.31

В. Г. Яржемский

Институт общей и неорганической химии имени Н.С. Курнакова Российской академии наук

Email: eg_ilin@mail.ru
Россия, 119991, Москва, Ленинский проспект, д.31

Е. А. Уголкова

Институт общей и неорганической химии имени Н.С. Курнакова Российской академии наук

Email: eg_ilin@mail.ru
Россия, 119991, Москва, Ленинский проспект, д.31

Л. В. Гоева

Институт общей и неорганической химии имени Н.С. Курнакова Российской академии наук

Email: eg_ilin@mail.ru
Россия, 119991, Москва, Ленинский проспект, д.31

В. И. Привалов

Институт общей и неорганической химии имени Н.С. Курнакова Российской академии наук

Email: eg_ilin@mail.ru
Россия, 119991, Москва, Ленинский проспект, д.31

Список литературы

  1. Бреховских М.Н. Синтез и свойства стеклообразных материалов на основе галогенидов элементов I-IVгрупп, легированных РЗЭ. М.: Наука, 2011. С. 31-32.
  2. Furuya, T., Kamlet A.S., Ritter T. // Nature. 2011. V. 473. P. 470-477.
  3. Schmidt R., Mueller B.G. // Z. Anorg. Allg. Chem. 1999. V. 625. P. 605-608.
  4. Underwood C.C., Kolis J.W. // Acta Cryst. 2014. E70. Р. i12-i13.
  5. Underwood C.C., Mc-Millen C.D., Kolis J.W. // J. Chem. Crystallogr. 2014. V. 44. P. 493-500.
  6. Kraus F., Baer S.A. // Z. Naturforsch. 2011. 66b. № 8. Р. 868-870.
  7. Ильин Е.Г., Роески Г.В., Александров Г.Г., Ковалев В.В., Ягодин В.Г., Щелоков Р.Н., Буслаев Ю.А. // ДАН. 1997. Т. 355. № 3. С. 349-352.
  8. Ильин Е.Г., Ковалев В.В., Буслаев Ю.А. // ДАН. 2000. Т. 372. № 5. С. 625-627.
  9. Ильин Е.Г., Ковалев В.В., Александров Г.Г., Сергеев А.В. // ДАН. 2004. Т. 398. № 5. С. 639-642.
  10. Ильин Е.Г., Никифоров Г.Б., Александров Г.Г. // ДАН. 2005. Т. 400. № 3. С. 344-348.
  11. Ильин Е.Г., Ковалев В.В. // ДАН. 2007. Т. 415. № 1. С. 70-72.
  12. Benjamin S.L., Levason W., Pugh D., Reid G., Zhang W. Dalton Trans. 2012. V. 41. P. 12548-12557.
  13. Champion M.J.D., Levason W., Reid G. // Journal of Fluorine Chemistry. 2014. V. 157. P. 19-21.
  14. Calingaert G., Beatty H.A. // J. Amer. Chem. Soc. 1939. V. 61. P. 2748-2754.
  15. Schmidt M.W., Baldridge K.K., Boatz J.A., Elbert S.T., Gordon M.S., Jensen J.H., Koseki S., Matsunaga N., Nguyen K.A., Su S., Windus T.L., Dupuis M., Montgomery J.A. // J. Comput. Chem. 1993. V. 14. P. 1347-1363.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Российская академия наук, 2019

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах