Отправить статью по E-mail Однореакторный синтез и исследование структуры нового индолинового спиропирана с катионным заместителем
- Авторы: Пугачев А.Д.1, Козленко А.С.1, Лукьянова М.Б.1, Лукьянов Б.С.1,2, Ткачев В.В.3,4, Шилов Г.В.3, Демидов О.П.5, Минкин В.И.1, Алдошин С.М.3
-
Учреждения:
- Научно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета
- Донской государственный технический университет
- Институт проблем химической физики Российской академии наук
- Институт физиологически активных веществ Российской академии наук
- Северо-Кавказский федеральный университет
- Выпуск: Том 488, № 5 (2019)
- Страницы: 498-503
- Раздел: Химия
- URL: https://journals.eco-vector.com/0869-5652/article/view/17787
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0869-56524885498-503
- ID: 17787
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Описан однореакторный синтез и исследование структуры нового солевого спиропирана индолинового ряда, содержащего в качестве заместителя в положении 8′2Н-хроменовой части винил-3H-индолиевый фрагмент. Структура подтверждена данными спектроскопии ЯМР1Н- и 13С-, ИК- и масс-спектроскопии высокого разрешения. Монокристаллы соединения исследованы методом рентгеноструктурного анализа. Проведено сравнение структуры с известным изоструктурным аналогом.
Об авторах
А. Д. Пугачев
Научно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета
Автор, ответственный за переписку.
Email: lab811@ipoc.sfedu.ru
Россия, 344090, г. Ростов-на-Дону, пр. Стачки, 194/2
А. С. Козленко
Научно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета
Email: lab811@ipoc.sfedu.ru
Россия, 344090, г. Ростов-на-Дону, пр. Стачки, 194/2
М. Б. Лукьянова
Научно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета
Email: lab811@ipoc.sfedu.ru
Россия, 344090, г. Ростов-на-Дону, пр. Стачки, 194/2
Б. С. Лукьянов
Научно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета; Донской государственный технический университет
Email: lab811@ipoc.sfedu.ru
Россия, 344090, г. Ростов-на-Дону, пр. Стачки, 194/2; 344010, г. Ростов-на-Дону, пл. Гагарина, 1
В. В. Ткачев
Институт проблем химической физики Российской академии наук ; Институт физиологически активных веществ Российской академии наук
Email: lab811@ipoc.sfedu.ru
Россия, 142432, Московская обл., г. Черноголовка, просп. Академика Семенова, 1; 142432, Московская обл., г. Черноголовка, Северный пр-д, д. 1
Г. В. Шилов
Институт проблем химической физики Российской академии наук
Email: lab811@ipoc.sfedu.ru
Россия, 142432, Московская обл., г. Черноголовка, просп. Академика Семенова, 1
О. П. Демидов
Северо-Кавказский федеральный университет
Email: lab811@ipoc.sfedu.ru
Россия, 355017, г. Ставрополь, ул. Пушкина, д.1
В. И. Минкин
Научно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета
Email: lab811@ipoc.sfedu.ru
Академик РАН
Россия, 344090, г. Ростов-на-Дону, пр. Стачки, 194/2С. М. Алдошин
Институт проблем химической физики Российской академии наук
Email: lab811@ipoc.sfedu.ru
Академик РАН
Россия, 142432, Московская обл., г. Черноголовка, просп. Академика Семенова, 1Список литературы
- Klajn R. Spiropyran-Based Dynamic Materials // Chem. Soc. Rev. 2014 V. 43. №1. P. 148-184.
- Szymanski W., Beierle J.M., Kistemaker H.A.V., et al. Reversible Photocontrol of Biological Systems by the Incorporation of Molecular Photoswitches // Chem. Rev. 2013. V. 113. №8. P. 6114-6178.
- Bouas-Laurent H., Dürr H. Organic Photochromism (IUPAC Technical Report) // Pure Appl. Chem. 2001. V. 73. №4. P. 639-665.
- Olejniczak J., Carling C.-J., Almutairi A. Photocontrolled Release Using One-Photon Absorption of Visible or NIR Light // J. Control Release. 2015. V. 219. P. 18-30.
- Xie N., Feng K., Chen B., et al. A NIR Fluorescent Chemodosimeter for Imaging Endogenous Hydrogen Polysulfides Via the CSE Enzymatic Pathway // J. Mater. Chem. B. 2014. V. 2. P. 502-510.
- Bénard S., Rivière E., Yu P., et al. A Photochromic Molecule-Based Magnet // Chem. Mater. 2001. V. 13. №1. P. 159-162.
- Benniston A.C., Fortage J. Selenospiropyrans Incorporating Appended Pyrene Chromophores // Tetrahedron Lett. 2008. V. 49. P. 4292-4295.
- Лукьянова М.Б., Ткачев В В., Пугачев А.Д. и др. Новый солевой спиропиран индолинового ряда c фторным заместителем // ДАН. 2018. Т. 480. №1. С. 50-54.
- Pugachev A. D., Lukyanova M.B., Lukyanov B.S., et al. New Photochromic Indoline Spiropyrans Containing Cationic Substituent in the 2H-Chromene Moiety // J. Mol. Str. 2019. V. 1178. P. 590-598.
- Ткачев В.В., Лукьянов Б.С., Лукьянова М.Б. и др. Исследование нового продукта реакции конденсации перхлората 1,2,3,3-тетраметилиндоленилия с 2,6-диформил-4-метил-фенолом // ЖСХ. 2016. Т. 57. № 6. С. 1334-1335.
- Гельман Н.Э., Терентьева Е.А., Шанина Т.М., Кипаренко Л.М. Методы количественного органического элементного анализа. М.: Химия, 1987.
- Sheldrick G.M. // SHELXTL Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 2000.
Дополнительные файлы
