Накопление полициклических ароматических углеводородов в снежном покрове вблизи предприятий топливно-энергетического комплекса г. Воркуты
- Авторы: Габов Д.Н.1, Яковлева Е.В.1, Василевич М.И.1, Василевич Р.С.1
-
Учреждения:
- Институт биологии Коми научного центра Уральского отделения Российской академии наук
- Выпуск: № 1 (2019)
- Страницы: 24-37
- Раздел: ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ ПРИРОДНЫХ И ПРИРОДНО-ТЕХНИЧЕСКИХ СИСТЕМ
- URL: https://journals.eco-vector.com/0869-7809/article/view/11812
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0869-78092019124-37
- ID: 11812
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Исследован состав полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) в снежном покрове г. Воркуты (Республика Коми) в зоне влияния выбросов топливно-энергетического комплекса. Установлены “контрольные” уровни аэротехногенного загрязнения города и прилегающих территорий для последующего экологического мониторинга. Выявлены области выпадения различных фракций ПАУ в зонах влияния теплоэлектроцентралей, центральной водогрейной котельной и территории г. Воркуты. “Легкие” ПАУ присутствуют практически во всех исследуемых точках с максимумами в определенных зонах влияния ТЭЦ-1, ТЭЦ-2, ЦВК и территории г. Воркуты. Они подвержены переносу на большие расстояния как вследствие высокой летучести, так и с аэрозолями воздуха, адсорбируясь на мелких частицах пыли. “Тяжелые” ПАУ обнаружены в городской черте и зонах влияния обеих теплоэлектроцентралей и не переносятся на расстояния более 11.2 км. Локальные максимумы загрязнения от ТЭЦ-2 зафиксированы на расстояниях 3.0 и 11.2 км. Отмечены взаимосвязи в накоплении ПАУ и других органических и неорганических загрязнителей. Выделен ряд отдельных территориальных групп, позволяющих разделить поступление ПАУ на снежный покров от различных источников (топливно-энергетический комплекс, автотранспорт, деятельность угольных шахт). Индикаторные соотношения ПАУ в снежном покрове г. Воркуты указывают преимущественно на их пирогенный генезис.
Полный текст
ВВЕДЕНИЕ
Полициклические ароматические углеводороды (ПАУ) – распространенные органические соединения-экотоксиканты, проявляющие по отношению к живым организмам канцерогенные, мутагенные и токсичные свойства, характеризуе мые относительной устойчивостью в окружающей среде. ПАУ включены в список приоритетных для постоянного мониторинга Европейским союзом и Агентством по охране окружающей среды США. Приоритетным органическим токсикантом 1-го класса опасности, в частности, является бенз[а]пирен, и на его присутствие обращают пристальное внимание при нормировании качества окружающей среды в РФ. Согласно ГН 2.1.5.1315-031, предельно допустимая концентрация (ПДК) бенз[а]пирена в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования составляет 10 нг/дм3. ПАУ накапливаются в объектах окружающей среды как за счет поступления природного органического вещества (биогенные) или нефтяных продуктов, не связанных с горением (петрогенные), так и из техногенных источников, таких как выбросы в атмосферу промышленных предприятий, предприятий теплоэнергетики и автомобильного транспорта (пирогенные) [20]. Некоторое содержание ПАУ обнаружено в тканях оленей и птиц Российской Арктики. Сжигание ископаемого топлива (уголь, нефть и природный газ) и биомассы считается одним из самых важных антропогенных источников загрязнения окружающей среды полиароматическими углеводородами [1, 11]. Пиролиз ископаемого топлива протекает при 700-800°С, при этом образуются в основном незамещенные ПАУ, а в каменном угле изначально присутствует некоторое количество ароматических соединений [25]. Флуорантен, аценафтен и пирен могут использоваться как маркеры процессов горения угля [18]. Бенз[a]пирен, индено[1,2,3-cd]пирен, дибенз[a,h]антрацен и бенз[ghi]перилен также упоминаются как маркеры выбросов при горении бензинового и дизельного топлива [22].
Полиарены, поступающие в атмосферу в течение зимнего сезона, адсорбируются преимущественно на аэрозольных частицах размером 0.1-3.0 мкм, способны длительное время оставаться в воздухе и переноситься на большие расстояния [13]. Выпадение твердых частиц приводит к накоплению ПАУ в снежном покрове, а после снеготаяния – в почве и водных объектах [15]. Биохимическая деструкция загрязнителей органического происхождения в арктической зоне идет существенно медленнее из-за низкой температуры. Типичный состав ПАУ в снежном покрове – фенантрен, флуорантен и пирен [3, 4].
Исследования финских ученых показали, что основным загрязнителем снежного покрова полиаренами выступали выбросы автомобильного транспорта [17], причем интенсивность трафика значительно влияла на содержание ПАУ в снежном покрове. Полиарены были сконцентрированы непосредственно вблизи дорог, а при удалении на 5 м содержание ПАУ в снеге снижалось до 10 раз; была показана взаимосвязь между содержанием ПАУ в снежном покрове, его pH и электропроводностью.
В аналогичных исследованиях (г. Эрзурум, Турция) авторы [14] изучали содержание полиаренов в свежевыпавшем снеге и их накопление в снежном покрове спустя 8 суток. Было выявлено увеличение содержания ПАУ согласно преобладающему направлению ветра в 5.5 раз, при этом рост наблюдали в большей степени для твердой фазы и в меньшей – для растворенной. Основными источниками загрязнения были признаны автомобильный трафик и сжигание угля в домах с печным отоплением. В точках с интенсивной транспортной нагрузкой выявлены повышенные концентрации антрацена и пирена, в пригородных районах с печным отоплением выявлен максимум фенантрена.
Некоторые исследователи [24] считают, что сравнение содержания ПАУ в свежевыпавшем снеге и снежном покрове может отражать уровни ПАУ в атмосфере. В работе отмечено снижение доли 4-6-ядерных ПАУ вследствие фотохимической деструкции, которой в большей степени подвержены высокомолекулярные углеводороды.
Происхождение ПАУ выявляют, используя специфические индикаторные соотношения отдельных полиаренов разной степени информативности [4, 10]. Большинство диагностических критериев включают пары ПАУ с одинаковой молярной массой и похожими физико-химическими свойствами. Считается, что такие соединения в атмосфере могут быть вовлечены в одинаковые процессы трансформации, разбавляются в сходных пропорциях, и их отношения остаются неизменными [19]. Однако в объектах окружающей среды разные источники поллютантов могут накладываться друг на друга, поэтому информативность диагностических критериев снижается на больших расстояниях от точки выброса [16]. При этом некоторым исследователям удается на основании корреляционных взаимосвязей выявить специфику выбросов ПАУ от разных источников [3].
В районе г. Воркуты отрицательные температуры (и временные рамки отопительного сезона) сохраняются 7-8 месяцев в году (октябрь-май), поэтому исследования снежного покрова представляют особый интерес вследствие длительного периода накопления и консервации загрязняющих компонентов до весеннего периода снеготаяния. Изучение закономерностей накопления и путей миграции ПАУ дает возможность количественно охарактеризовать техногенное загрязнение территории этими соединениями и масштаб их распространения, найти возможные источники их поступления и предложить возможные пути оптимизации состояния окружающей среды.
Входящие в группу компаний “Т Плюс” теплоэлектроцентрали (ТЭЦ-1: электрическая мощность – 25 МВт, тепловая мощность – 176 Гкал/час, ТЭЦ-2: электрическая мощность – 270 МВт, тепловая мощность – 415 Гкал/час) и центральная водогрейная котельная (ЦВК, тепловая мощность – 410 Гкал/час) снабжают теплом и горячей водой непосредственно г. Воркуту и пригородные поселки, а также обеспечивают электроэнергией Воркутинский энергоузел и частично г. Инту. Основной вид топлива в настоящее время (2017 г.) для ТЭЦ – воркутинский каменный уголь, для ЦВК – мазут, поэтому их аэрозольные выбросы вносят существенный вклад в загрязнение города и его окрестностей. В 2018-2021 гг. группа компаний “Т Плюс” планирует реализовать в Воркуте инвестиционную программу, направленную на масштабную реконструкцию городских объектов энергоснабжения и их перевод на природный газ.
Цель работы – исследование качественного и количественного состава полициклических ароматических углеводородов в снежном покрове г. Воркуты (Республика Коми) в зоне влияния выбросов топливно-энергетического комплекса (ТЭК); установление “реперных” уровней загрязнения города и прилегающих территорий перед масштабной реконструкцией предприятий ТЭК для последующего мониторинга.
ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
Объекты исследования – снежный покров в зонах влияния предприятий ТЭК г. Воркуты, а также на участках в С и СВ направлениях от предприятий в соответствии с характерной для данной местности розой ветров с преобладанием Ю и ЮЗ направлений ветра [2]. Схема отбора образцов снежного покрова представлена на рис. 1. Всего отобран 21 образец на площадках с ненарушенным снежным покровом в период до начала снеготаяния (1 декада апреля 2017 г.).
Рис. 1. Район исследований и точки отбора проб снежного покрова (апрель 2017 г.).
Все исследования, включая отбор проб, хранение образцов снежного покрова, их химический анализ, выполнены в соответствии с действующими нормативными документами (ГОСТ 17.1.5.05-852, РД 52.04.186-89 (Часть II, п. 2.1, п. 2.2, п. 2.3) «Руководство по контролю загрязнения атмосферы»3). Пробы снега отбирали на всю глубину залегания снежного покрова пластиковой трубой с внутренним диаметром 4.5 см и площадью сечения 15.9 см2. Во избежание загрязнения образцов снега частицами почвы нижнюю часть кернов (1–2 см) отбрасывали. Пробы снежного покрова взвешивали с точностью 0.005 кг и хранили в морозильных камерах до проведения анализа в твердом состоянии при температуре –20°С.
Полученную из снега талую воду (не менее 1 кг) фильтровали через мембранный фильтр “Millipore” диаметром 47 мм с размером пор 0.45 мкм.
Содержание полициклических ароматических углеводородов определяли как сумму в образцах талой воды и твердом остатке после ее фильтрования. Экстракцию ПАУ с фильтров проводили при температуре 25°С хлористым метиленом (квалификация “ос. ч.”) с УЗ-обработкой экстракционной системы на УЗ-ванне Branson 5510 (США). Из талых вод ПАУ экстрагировали н-гексаном с помощью механического экстрактора ЭЛ-1 (“Сибэкоприбор”, Россия). Полученные экстракты объединяли и упаривали на концентраторе Кудерна-Даниша (“Supelco”, США).
Для удаления примесей, мешающих определению ПАУ, проводили разделение экстрактов методом колоночной хроматографии, используя оксид алюминия 2 степени активности по Брокману (“Sigma-Aldrich”, ЕС). Для приготовления аттестованных смесей ПАУ использовали стандартную смесь 16 ПАУ (“Supelco”, США) с концентрациями каждого компонента 100-2000 мкг/см3.
Измерение осуществляли методом обращенно-фазовой ВЭЖХ в градиентном режиме и спектрофлуориметрическом детектировании на жидкостном хроматографе “Люмахром” в ЦКП “Хроматография” Института биологии Коми НЦ УрО РАН по аттестованным методикам количественного химического анализа (ПНД Ф 14.1:2:4.70-96 (издание 2012 г.) и ПНД Ф 16.1:2.2:2.3:3.62-09). Хроматографирование выполняли при температуре 30°С на колонке “Supelco” Supelcosil™ LC-PAH 5 мкм (25 см х 2.1 мм).
Для более корректной интерпретации результатов эксперимента полученные результаты содержания исследуемых компонентов в талой воде (нг/дм3) пересчитывали в соответствующие значения уровней поступления веществ на поверхность в мкг/м2 по формуле:
,
где Р – масса определяемого компонента, поступившего на единицу площади поверхности земли за весь период сохранения снежного покрова, мкг/м2; ρ – массовая концентрация компонента в талой воде, нг/дм3; V – объем талой воды всей пробы, дм3; S – площадь внутреннего поперечного сечения трубы для отбора проб снега, см2; n – число колонок снега, отобранных в данной точке; 10 – коэффициент для согласования размерности.
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
Анализ результатов по распределению ПАУ в снежном покрове территорий близ предприятий ТЭК в г. Воркута показал наличие всего спектра полиаренов (по мере убывания массовой доли): нафталин, фенантрен, флуорен, флуорантен, пирен, бенз[ghi]перилен, хризен, бенз[b]флуорантен, антрацен, бенз[a]антрацен, бенз[a]пирен, бенз[k]флуорантен. Отсутствовал в снежном покрове 6-ядерный индено[1,2,3-cd]пирен, а такие полиароматические углеводороды, как аценафтен и дибенз[a,h]антрацен, были идентифицированы только в единичных пробах в следовых количествах (табл. 1). Следует отметить, что доля тяжелых полиаренов в пробах на фоновых и удаленных от города точках минимальна (0-0.8% от суммы ПАУ); в т. 11, прилегающей к ТЭЦ-2, и в т. 18 (11.2 км к В от ТЭЦ-2), она существенно больше (до 5.3-5.6% от суммы ПАУ). По всей территории города в зонах влияния автотранспорта, ТЭЦ-1, ЦВК (кроме т. 7) было установлено повышенное содержание тяжелых полиаренов (2.0-5.3% от суммы ПАУ).
Таблица 1. Относительная доля ПАУ (% от суммы ПАУ) в талой воде г. Воркуты
Точка отбора проб | НАФТ* | АЦЕ | ФЛУ | ФЕН | АНТ | ФЛА | ПИР | БаАНТ | ХРИ | БbФЛА | БкФЛА | БаПИР | ДБahАНТ | БghiПЕР | ∑ПАУ | ∑ПАУ (легк.) | ∑ПАУ (тяж.) |
1 | 68.8 | 0.9 | 4.6 | 8.8 | 0.6 | 4.6 | 5.3 | 1.0 | 1.2 | 1.3 | 0.6 | 1.0 | 0 | 1.4 | 100.0 | 95.7 | 4.3 |
2 | 66.9 | 0 | 6.0 | 11.6 | 0.8 | 4.5 | 4.5 | 0.9 | 1.5 | 1.4 | 0.5 | 0.7 | 0 | 0.7 | 100.0 | 96.7 | 3.3 |
3 | 71.3 | 0 | 5.0 | 8.0 | 0.8 | 4.2 | 3.3 | 0.7 | 1.4 | 1.5 | 0.5 | 0.6 | 0 | 2.8 | 100.0 | 94.7 | 5.3 |
4 | 79.3 | 0 | 4.3 | 8.7 | 0.2 | 2.1 | 2.1 | 0.4 | 0.9 | 0.4 | 0.1 | 0.2 | 0.2 | 1.1 | 100.0 | 97.9 | 2.1 |
5 | 65.3 | 0 | 5.5 | 10.7 | 0.5 | 5.6 | 4.8 | 1.0 | 1.7 | 2.6 | 0.6 | 0.6 | 0 | 1.2 | 100.0 | 95.0 | 5.0 |
6 | 77.8 | 0 | 4.6 | 6.2 | 0.8 | 3.1 | 1.9 | 0.7 | 1.0 | 1.6 | 0.4 | 0.5 | 0 | 1.5 | 100.0 | 96.0 | 4.0 |
7 | 74.9 | 0 | 6.3 | 9.0 | 0.4 | 1.8 | 5.0 | 0.3 | 1.0 | 0.4 | 0.2 | 0.2 | 0 | 0.8 | 100.0 | 98.5 | 1.5 |
8 | 58.6 | 0 | 6.4 | 14.9 | 1.0 | 6.0 | 6.1 | 0.7 | 1.6 | 1.4 | 0.5 | 0.8 | 0 | 2.1 | 100.0 | 95.2 | 4.8 |
9 | 77.1 | 0 | 5.1 | 7.9 | 0.2 | 2.7 | 3.3 | 0.3 | 0.7 | 0.9 | 0.3 | 0.1 | 0.3 | 1.2 | 100.0 | 97.2 | 2.8 |
10 | 83.1 | 0 | 5.1 | 4.6 | 0.6 | 2.6 | 2.3 | 0.3 | 1.0 | 0 | 0.2 | 0.2 | 0 | 0 | 100.0 | 99.7 | 0.3 |
11 | 80.0 | 0 | 3.9 | 2.6 | 0.4 | 2.1 | 3.8 | 0.6 | 1.1 | 1.0 | 0.3 | 0.3 | 0 | 3.7 | 100.0 | 94.7 | 5.3 |
12 | 80.7 | 0 | 6.6 | 6.7 | 0.6 | 2.5 | 1.4 | 0.2 | 0.7 | 0 | 0.2 | 0.3 | 0.2 | 0 | 100.0 | 99.4 | 0.6 |
13 | 84.7 | 0 | 5.0 | 5.0 | 0.3 | 2.5 | 0.8 | 0.1 | 1.2 | 0 | 0.2 | 0.3 | 0 | 0 | 100.0 | 99.6 | 0.4 |
14 | 82.5 | 0 | 5.9 | 7.3 | 0.3 | 1.6 | 1.1 | 0.1 | 0.7 | 0.3 | 0.1 | 0.1 | 0 | 0 | 100.0 | 99.5 | 0.5 |
15 | 86.0 | 0 | 3.9 | 5.5 | 0.2 | 1.5 | 1.5 | 0.3 | 0.6 | 0 | 0.2 | 0.3 | 0 | 0 | 100.0 | 99.5 | 0.5 |
16 | 56.3 | 0 | 13.3 | 15.4 | 1.2 | 6.9 | 4.6 | 0.6 | 1.1 | 0 | 0.3 | 0.3 | 0 | 0 | 100.0 | 99.4 | 0.6 |
17 | 71.9 | 0 | 6.5 | 3.6 | 0.8 | 7.0 | 5.2 | 1.8 | 2.3 | 0 | 0.8 | 0 | 0 | 0 | 100.0 | 99.2 | 0.8 |
18 | 66.2 | 0 | 6.1 | 12.3 | 0.5 | 3.6 | 4.0 | 0.2 | 1.5 | 1.5 | 0.3 | 0.5 | 0 | 3.2 | 100.0 | 94.4 | 5.6 |
19 | 70.9 | 0 | 6.8 | 3.6 | 0.8 | 3.0 | 12.6 | 0.6 | 1.8 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 100.0 | 100.0 | 0.0 |
20 | 75.8 | 0 | 5.9 | 7.8 | 0.6 | 2.9 | 5.8 | 0.3 | 0.8 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 100.0 | 100.0 | 0.0 |
21 | 86.7 | 0 | 4.8 | 4.5 | 0.3 | 1.3 | 1.5 | 0.2 | 0.4 | 0 | 0.1 | 0.2 | 0 | 0 | 100.0 | 99.7 | 0.3 |
* Сокращения: нафталин (НАФТ), аценафтен (АЦЕ), флуорен (ФЛУ), фенантрен (ФЕН), антрацен (АНТ), флуорантен (ФЛА), пирен (ПИР), бенз[a]антрацен (БаАНТ), хризен (ХРИ), бенз[b]флуорантен (БbФЛА), бенз[k]флуорантен (БкФЛА), бенз[a]пирен (БаПИР), дибенз[a,h]антрацен (ДБahАНТ), бенз[ghi]перилен (БghiПЕР)
Суммарное поступление ПАУ в “фоновых” точках 16 и 17 составляло 8-12 мкг/м2, в зоне влияния ТЭЦ-1 и г. Воркуты уровень ПАУ повышался до 150-220 мкг/м2 (т. 7, 8), в зоне влияния находящейся на расстоянии 8 км от города ТЭЦ-2 (т. 14, до 3 км на СЗ от ТЭЦ-2) – 338 мкг/м2 (рис. 2).
Рис. 2. Уровни поступления суммы полицикличес ких ароматических углеводородов (мкг/м2) в снежном покрове г. Воркуты и пригородов. Точки отбора проб сгруппированы по зонам влияния определенных предприятий ТЭК: 8, 1-3 – ЦВК и автотранспорт; 4-7 – ТЭЦ-1 и шахта Воркутинская; 9, 10 – цементный завод; 11-15, 18-21 – ТЭЦ-2; 17, 16 – условный фон).
Нафталин, флуорен, фенантрен являются превалирующими компонентами (рис. 3), их уровни поступления в снежном покрове составляли соответственно 5.6-278.5; 0.5-20.1; 0.3-24.7 мкг/м2 (минимум-максимум). Содержание вышеперечисленных компонентов возрастало от т. 3 на окраине города в сторону городской территории и ЦВК с максимумом в т. 8. В северном направлении количество их также увеличивалось от ТЭЦ-1 к т. 7 и уменьшалось в 1.5 км от города (т. 4). Следует отметить, что т. 7 находится в импактной зоне ТЭЦ-1, пылевых выбросов шахты “Воркутинская” и транспорта с урбанизированной территории. В составе угля шахты “Воркутинская” превалируют именно нафталин и фенантрен – 78% от суммы ПАУ [12]. В т. 9 и 10 около цементного завода, не функционировавшего на момент пробоотбора, количество нафталина, флуорена и фенантрена находилось на уровне окраин г. Воркуты.
Рис. 3. Уровни поступления 2-4-ядерных полициклических ароматических углеводородов (мкг/м2) в снежном покрове г. Воркуты и пригородов.
В зоне влияния ТЭЦ-2 доля наиболее легколетучих полиаренов значительно возросла в северо-западном направлении к т. 14 (максимум) и в 2-2.5 раза превысила максимальные количества в городской черте; в т. 20, 21 и 18 также был отмечен некоторый локальный максимум их накопления. Пробы с самых дальних точек 16 и 17 (условный фон) и т. 19 содержали малые количества легких ПАУ.
Концентрации антрацена, флуорантена, хризена в снежном покрове в 1-2 порядка меньше, чем наиболее летучих ПАУ: 0.1-1.4; 0.3-9.0; 0.1-2.4 мкг/м2 соответственно. На северо-западной окраине города от т. 3 и 4 в сторону ЦВК (т. 1 и 2) количество этих соединений возросло приблизительно в 2-3 раза, максимум определен в т. 8 в черте города. В зоне влияния ТЭЦ-2 наблюдались те же закономерности, как у нафталина, флуорантена и фенантрена, но при этом максимальные концентрации ПАУ не превышали таковых в черте Воркуты.
Пирен, как правило, относят к соединениям антропогенного генезиса [17]. Его присутствие в снеге достаточно ощутимо – 0.3-11.0 мкг/м2. В черте г. Воркуты зафиксировано 2 максимума концентрации пирена, обусловленные, по-видимому, выбросами автотранспорта (т. 8) и значительной массовой долей пирена в угольной пыли (5%) шахты “Воркутинская” (т. 7). Около ТЭЦ-2 локальные максимумы отмечены в т. 11-14, 18, 20, минимальные уровни загрязнения – в т. 16, 17, 19, 21, 15. В целом выбросы пирена около городских территорий примерно в 2 раза превышают его накопление в зоне влияния ТЭЦ-2.
Среди низкомолекулярных ПАУ содержание бенз[а]антрацена было самым низким – 0.1-1.0 мкг/м2. Повышенные концентрации 0.6-1.0 мкг/м2 наблюдались в черте города (т. 1, 2, 5-8); а также 0.3-0.4 мкг/м2 около ТЭЦ-2 (т. 11-14). На окраинах города (т. 3, 4) и удаленных фоновых точках от ТЭЦ-2 количество бенз[а]антрацена в снеге минимально – 0.1-0.2 мкг/м2.
Таким образом, легкие ПАУ присутствуют практически во всех пробах снега на исследуемых точках с максимумами в определенных зонах влияния ТЭЦ-1, ТЭЦ-2, ЦВК и г. Воркуты. Наиболее обогащенными легкими ПАУ были пробы снега, отобранные в 3 км от ТЭЦ-2. Легкие ПАУ переносятся на большие расстояния как с аэрозолями воздуха, адсорбируясь на мелких частицах пыли, так и в газовой фазе, вследствие своей высокой летучести (особенно 2-ядерный нафталин), и поэтому присутствовали в снеге даже на расстоянии 24.6 км (т. 16).
Высокомолекулярные ПАУ содержались в снеж ном покрове г. Воркуты и его окрестностей в гораздо более низких концентрациях, не превышавших 1.0-3.0 мкг/м2 (рис. 4). Уровень накопления бенз[b]флуорантена максимален в городской черте (т. 5, 6, 8), а также в зоне влияния ЦВК (т. 1, 2), на окраинах города (т. 3 и 7) его содержание − до 0.8 мкг/м2, а в 1.5 км на север (т. 4) − 0.3 мкг/м2. Такое распределение бенз[b]флуорантена характеризует его преимущественно как продукт выбросов автомобильного транспорта. Возле ТЭЦ-2 бенз[b]флуорантен количественно определен только в т. 9, 11, 14, 18 на уровне 0.6-1.0 мкг/м2.
Рис. 4. Уровни поступления 5-6-ядерных полициклических ароматических углеводородов (мкг/м2) в снежном покрове г. Воркуты и пригородов.
Распределение бенз[к]флуорантена и бенз[а]пирена в осадках на исследованной территории практически полностью повторило распространение легких антрацена, флуорантена и хризена, но количество их гораздо меньше – 0-1.1 мкг/м2. Уровни поступления данных тяжелых полиаренов возрастают от окраин города (т. 3, 0.2-0.3 мкг/м2) к центру (т. 8, 0.8-1.1 мкг/м2), от ТЭЦ-1 на север в черте города примерно на одном уровне (0.4-0.5 мкг/м2) с понижением в т. 4 до 0.1 мкг/м2. Загрязнение в зоне влияния ТЭЦ-2 находилось на уровне ТЭЦ-1 с небольшим возрастанием в т. 14 до 0.4-0.5 мкг/м2 и присутствием в т. 18 (0.2-0.3 мкг/м2). Дибенз[a,h]антрацен обнаружен только в т. 4, 9, 12 на уровне 0.1-0.2 мкг/м2.
Бенз[ghi]перилен присутствовал в пробах снега в городской черте около ЦВК (т. 8) и в зоне влияния ТЭЦ-2 (т. 11 и 18), но полностью отсутствовал как в “фоновых” и удаленных точках 18-21, так и вблизи ТЭЦ-2 (т. 12-15).
В целом, все тяжелые ПАУ были обнаружены в городской черте и в зонах влияния обеих теплоэлектроцентралей, включая локальные максимумы загрязнения от ТЭЦ-2, а в удаленных точках отсутствовали, т.е. они не подвержены переносу на расстояния больше 11.2 км. Область повышенного накопления тяжелых ПАУ расположена в 3-километровой зоне, прилегающей к ТЭЦ-2. Это может свидетельствовать о концентрировании высокомолекулярных ПАУ на более крупных частицах аэрозолей воздуха, оседающих на близком расстоянии от источников выброса. В работах [21, 23] доказано, что высокомолекулярные ПАУ, обладающие низкой летучестью, концентрируются на твердых частицах, особенно в условиях низких температур, тогда как низкомолекулярные летучие ПАУ, характеризующиеся низким давлением пара, сосредотачиваются, как правило, в газовой фазе.
Проведен корреляционный анализ уровней концентрации полиароматических углеводородов и других органических и неорганических соединений в снежном покрове Воркутинской агломерации [5]. Наибольшая статистическая взаимосвязь в накоплении как легких, так и тяжелых ПАУ отмечается с ванадием (индикатор угольной пыли и золы), а также с нефтепродуктами (выбросы автотранспорта и ЦВК) (табл. 2). Содержание наиболее летучих низкомолекулярных ПАУ (особенно нафталина, флуорена, фенантрена) наиболее связано с фенолом, тоже обладающим повышенной летучестью. Вышеперечисленные соединения, по-видимому, образуются в процессах пиролиза органических веществ [9] и выпадают на поверхность на аналогичных расстояниях от источников выбросов. Значимые коэффициенты корреляции легких полиаренов наблюдаются с гидрокарбонатами, нитратами, цинком и медью, данные компоненты могут содержаться в мелкодисперсной фракции пыли, переносимой на большие расстояния [6, 8]. С тяжелыми полиаренами наибольшая корреляционная взаимо связь наблюдается с растворенным органическим углеродом (DOC) – органическими веществами, проникающими через мембранный фильтр 0.45 мкм при фильтрации. Возможно, высокомолекулярные ПАУ адсорбируются в большей степени на кристаллах льда и снега и выпадают на более близких расстояниях от источников.
Таблица 2. Коэффициенты корреляции между полиаренами и другими компонентами талых вод (n = 21, P = 0.95, r(кр.) = 0.44)
ПАУ | HCO3- | DOC* | NO3- | Zn | Cu | V | НП** | Фенол |
Нафталин | 0.56 | -0.06 | 0.68 | 0.84 | 0.67 | 0.26 | 0.06 | 0.90 |
Аценафтен | -0.08 | 0.54 | -0.07 | 0.16 | -0.13 | 0.68 | 0.06 | -0.12 |
Флуорен | 0.53 | -0.04 | 0.66 | 0.81 | 0.63 | 0.27 | 0.17 | 0.87 |
Фенантрен | 0.47 | 0.09 | 0.58 | 0.68 | 0.51 | 0.36 | 0.40 | 0.73 |
Антрацен | 0.54 | 0.21 | 0.46 | 0.57 | 0.43 | 0.51 | 0.61 | 0.49 |
Флуорантен | 0.50 | 0.29 | 0.47 | 0.59 | 0.45 | 0.56 | 0.65 | 0.52 |
Пирен | 0.43 | 0.33 | 0.32 | 0.19 | 0.27 | 0.44 | 0.56 | 0.33 |
Бенз[а]антрацен | 0.41 | 0.35 | 0.09 | 0.10 | 0.13 | 0.76 | 0.57 | 0.00 |
Хризен | 0.57 | 0.26 | 0.64 | 0.70 | 0.63 | 0.46 | 0.40 | 0.73 |
Бенз[b]флуорантен | 0.37 | 0.45 | 0.35 | 0.12 | 0.29 | 0.54 | 0.52 | 0.12 |
Бенз[к]флуорантен | 0.53 | 0.44 | 0.38 | 0.40 | 0.36 | 0.73 | 0.64 | 0.31 |
Бенз[а]пирен | 0.42 | 0.51 | 0.33 | 0.43 | 0.28 | 0.79 | 0.66 | 0.23 |
Дибенз[a,h]антрацен | -0.05 | -0.12 | -0.03 | 0.10 | 0.05 | -0.21 | -0.05 | -0.05 |
Бенз[ghi]перилен | 0.51 | 0.62 | 0.43 | -0.19 | 0.28 | 0.37 | 0.44 | -0.06 |
Легкие ПАУ | 0.56 | -0.02 | 0.67 | 0.83 | 0.66 | 0.30 | 0.13 | 0.88 |
Тяжелые ПАУ | 0.52 | 0.61 | 0.44 | 0.05 | 0.33 | 0.57 | 0.58 | 0.07 |
Сумма ПАУ | 0.57 | -0.01 | 0.68 | 0.82 | 0.66 | 0.31 | 0.14 | 0.88 |
*DOC - растворенный органический углерод
**НП - нефтепродукты
Кластерный анализ распределения ПАУ в снежном покрове территорий г. Воркуты (рис. 5А) показал, что состав снежного покрова вблизи шахты “Воркутинская” значительно отличался от состава снежного покрова других участков, что, вероятно, связано с загрязнением снежного покрова угольной пылью, состоящей из крупных твердых частиц, не способных перемещаться на дальние расстояния. В отдельный блок выделяются пробы снега с т. 6 и 8, что во многом связано с их близостью к городу, где огромный вклад в загрязнение вносят выхлопы от автомобильного транспорта. Состав снежного покрова на остальных точках с невысокими уровнями поступления ПАУ довольно близок, его формирование связано с распространением ПАУ от трех источников – автотранспорта, ТЭЦ-1 и ЦВК. Высокая взаимо связь выявлена между пробами с точек 3 и 5. Т. 5 находится вблизи ТЭЦ-1 и городской территории. В т. 3 сказывается значительное воздействие ЦВК, но полиареновое загрязнение от города, по-видимому, также оказывает значительное влияние на формирование профиля загрязняющих веществ в снежном покрове в этом районе в связи с превалирующим направлением ветров. Состав ПАУ в т. 1 и 2 в основном обусловлен деятельностью ЦВК.
Рис. 5. Кластерные диаграммы распределения ПАУ в снежном покрове (А - территория г. Воркуты, Б - в зоне влияния ТЭЦ-2).
Кластерный анализ данных, полученных для снежного покрова удаленных от города районов (рис. 5 Б), где расположены ТЭЦ-2 и поселки Северный и Цементнозаводский, также позволил выделить ряд отдельных групп, сформированных, вероятно, на основании нескольких источников ПАУ. Так, в отдельную группу выделены пробы с точек 11, 18 и 21, основные источники ПАУ на которых − деятельность ТЭЦ-2 и, возможно, переносы поллютантов с юга от г. Воркуты. Отдельно обособлены пробы с точек 12, 13 и особенно с т. 14 с максимальным загрязнением, так как именно на расстоянии 3 км происходит основной перенос ПАУ от ТЭЦ-2 в северо-западном направлении согласно розе ветров. Такое дальнее распространение во многом связано со значительной высотой трубы предприятия. Еще в одну группу можно объединить снежный покров точек 9, 10, 15 и 20, на загрязнение которого, по-видимому, оказывает влияние не только ТЭЦ-2, но и деятельность пос. Северный. Фоновые точки формируют отдельный кластер, снежный покров данных территорий очень близок по составу, не испытывает значительного воздействия каких-либо антропогенных факторов, и содержание ПАУ в котором минимально.
Индикаторные соотношения ПАУ в снежном покрове г. Воркуты отражены на рис. 6.
Рис. 6. Индикаторные соотношения полициклических ароматических углеводородов в снежном покрове г. Воркуты и пригородов.
Для выявления антропогенной эмиссии использовали отношение количеств “техногенных” ПАУ к “природным” (П+БП)/(Ф+ХР), где П, БП, Ф, ХР – модули поступления пирена, бенз[а]пирена, фенантрена, хризена соответственно. Значение данного отношения больше 1 свидетельствует о наличии полиаренов, поступивших из антропогенных источников. Согласно данным рис. 6, техногенная нагрузка наиболее существенна на территории санитарно-защитной зоны ТЭЦ-2.
Соотношение количеств 4-ядерных полиаренов (ФЛ+П)/ХР, а также количеств 3-ядерного фенантрена к 4-ядерному хризену Ф/ХР использовали для оценки однородности состава ПАУ [7]. Установлено, что имеются значительные колебания в составе полиаренов, что обусловлено разнообразием возможных источников эмиссии.
Для ПАУ с относительной молекулярной массой 178 отношение антрацена к сумме антрацена и фенантрена (AН/(AН+Ф) или AН/178) <0.10 является индикатором нефтяного происхождения этих соединений, в то время как отношение AН/178 >0.10 указывает на образование ПАУ в результате пирогенеза [26]. Для городских и близлежащих территорий к ЦВК, работающей на ма зуте, отмечается влияние полиаренов нефтяного происхождения. Возле ТЭЦ-2 эти соотношения показывают влияние пирогенеза.
Для соединений с молекулярной массой 202 – флуорантена и пирена (ФЛ/(ФЛ+П) или ФЛ/202 – значения показателя <0.5, как правило, характерны для нефтяного источника поступления этих соединений в окружающую среду, а отношения >0.5 – для горения органических материалов (растительность, древесина, уголь), соотношение ФЛ/202 = 0.4÷0.5 больше характеризует горение жидкого топлива. Данное соотношение для территории исследования преимущественно указывает на преобладание полиаренов в результате сжигания органических материалов.
ВЫВОДЫ
Проведено исследование качественного и количественного состава полициклических ароматических углеводородов в снежном покрове г. Воркуты (Республика Коми) в зоне влияния выбросов топливно-энергетического комплекса, установлены “контрольные” уровни аэротехногенного загрязнения города и прилегающих территорий для последующего экологического мониторинга. Наибольшая статистическая взаимосвязь в накоплении большинства ПАУ отмечается с ванадием (индикатор угольной пыли и золы), а также нефтепродуктами (выбросы автотранспорта и ЦВК). Легкие ПАУ присутствуют практически во всех исследуемых точках с максимумами в определенных зонах влияния ТЭЦ-1, ТЭЦ-2, ЦВК и территории г. Воркуты. Они подвержены переносу на большие расстояния как вследствие высокой летучести, так и с аэрозолями воздуха, адсорбируясь на мелких частицах пыли, содержащими в своем составе фенол, ионы гидрокарбонатов, нитратов, цинка и меди. Тяжелые ПАУ обнаруживаются в городской черте и в зонах влияния обеих тепло электроцентралей, включая локальные максимумы загрязнения от ТЭЦ-2 на расстоянии 3.0, 11.2 км соответственно, при этом повышается их доля от суммы ПАУ. На расстояниях более 11.2 км высокомолекулярные полиарены отсутствуют, что может свидетельствовать о концентрировании ПАУ на более крупных частицах аэрозолей воздуха, а также кристаллах льда и снега, оседающих на определенных расстояниях от источников выброса.
Кластерный анализ позволил выделить ряд отдельных территориальных групп, позволяющих разделить поступление ПАУ в снежный покров из различных источников (ТЭК, автотранспорт, деятельность угольных шахт). Индикаторные соотношения ПАУ в снежном покрове г. Воркуты указывают преимущественно на их пирогенный генезис.
Источник финансирования. Работа выполнена в рамках государственного задания № гр. АААА-А17-117122290011-5 и АААА-А17-117120140139-8.
Об авторах
Д. Н. Габов
Институт биологии Коми научного центра Уральского отделения Российской академии наук
Автор, ответственный за переписку.
Email: gabov@ib.komisc.ru
Россия, ул. Коммунистическая, 28, г. Сыктывкар, Республика Коми, 167982
Е. В. Яковлева
Институт биологии Коми научного центра Уральского отделения Российской академии наук
Email: gabov@ib.komisc.ru
Россия, ул. Коммунистическая, 28, г. Сыктывкар, Республика Коми, 167982
М. И. Василевич
Институт биологии Коми научного центра Уральского отделения Российской академии наук
Email: gabov@ib.komisc.ru
Россия, ул. Коммунистическая, 28, г. Сыктывкар, Республика Коми, 167982
Р. С. Василевич
Институт биологии Коми научного центра Уральского отделения Российской академии наук
Email: gabov@ib.komisc.ru
Россия, ул. Коммунистическая, 28, г. Сыктывкар, Республика Коми, 167982
Список литературы
- Абакумов Е.В., Лодыгин Е.Д., Габов Д.Н., Крыленков В.А. Содержание полициклических ароматических углеводородов в почвах Антарктиды на примере российских полярных станций // Гигиена и санитария. 2014. № 1. С. 30-34.
- Атлас по климату и гидрологии Республики Коми / Департамент по охране окруж. среды М-ва природ. ресурсов и охраны окруж. среды Республики Коми, ИБ Коми НЦ УО РАН. М.: Дрофа, 1997. 115 с.
- Белых Л.И., Янченко Н.И. Распределение полициклических ароматических углеводородов в системе «снежный покров – источник выбросов» // XXI век. Техносферная безопасность. 2016. Т. 1. № 4. С. 10-22.
- Василевич М.И., Безносиков В.А., Габов Д.Н. Полициклические ароматические углеводороды в снеговом покрове фоновых территорий Европейского северо-востока России // Геоэкология. 2014. № 4. С. 337-343.
- Василевич М.И., Щанов В.М., Василевич Р.С. Применение спутниковых методов исследований при оценке загрязнения снежного покрова вокруг промышленных предприятий в тундровой зоне // Современные проблемы дистанционного зондирования Земли из космоса. 2015. Т. 12. № 2. С. 50-60.
- Куимова Н.Г., Сергеева А.Г., Шумилова Л.П., Павлова Л.М., Борисова И.Г. Эколого-геохимическая оценка аэротехногенного загрязнения урбанизированной территории по состоянию снежного покрова // Геоэкология. 2012. № 5. С. 422-435.
- Немировская И.А. Углеводороды Белого моря (путипоступления, формымиграции, генезис)// Геохимия. 2005. № 5. С. 542-554.
- Рапута В.Ф., Коковкин С.В., Морозов С.В. Экспериментальное исследование и численный анализ процессов распространения загрязнения снегового покрова в окрестностях крупной автомагистрали // Химия в интересах устойчивого развития. 2010. Т. 18. № 1. С. 63-70.
- Филиппов С.П., Павлов П.П., Кейко А.В., Горшков А.Г., Белых Л.И. Экспериментальное определение выбросов сажи и ПАУ котельными и домовыми печами // Известия Академии наук. Энергетика. 2000. № 3. С. 107-117.
- Хаустов А.П., Редина М.М. Индикаторные соотношения концентраций полициклических ароматических углеводородов для геоэкологических исследований природных и техногенных объектов // Геоэкология. 2016. № 3. С. 220-233.
- Цибарт А.С., Геннадиев А.Н. Полициклические ароматические углеводороды в почвах: источники, поведение, индикационное значение (обзор) // Почвоведение. 2013. № 7. С. 788-802.
- Яковлева Е.В., Габов Д.Н. Влияние угледобывающей промышленности на изменение содержание полиаренов в тундровых фитоценозах // Матер. I национального симпозиума «Единое здоровье» (Ростов-на-Дону, 30-31 марта 2017 г.). Под ред. Г.В. Карантыш. – Ростов-на-Дону: ДГТУ, 2017. С. 117-128.
- Baek S., Field R., Goldstone M., Kirk P., Lester J., Perry R. A review of atmospheric polycyclic aromatic hydrocarbons: sources, fate and behavior // Water, Air, and Soil Pollution. 1991. V. 60. Р. 279-300.
- Bayraktar H., Paloluoğlu1 C., Turalioğlu1 F. S., Gaga O. A multipoint (49 points) study of dry deposition of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in Erzurum, Turkey by using surrogated snow surface samplers // Environ. Sci. Pollut. Res. 2016. V. 23. P. 12400-12413. doi: 10.1007/s11356-016-6427-5.
- Birks S.J., Chob S., Taylor E., Yi Y., Gibsonc J.J. Characterizing the PAHs in surface waters and snow in the Athabasca region: Implications for identifying hydrological pathways of atmospheric deposition // Science of the Total Environment. 2017. V. 603-604. P. 570-583.
- Dvorská A., Lammel G., Klánová J. Use of diagnostic ratios for studying source apportionment and reactivity of ambient polycyclic aromatic hydrocarbons over Central Europe // Atmospheric Environment. 2011. V. 45. P. 420-427.
- Kuoppamaki K., Setala H., Rantalainen A.L., Kotze D.J. Urban snow indicates pollution originating from road traffic // Environmental Pollution. 2014. V. 195. P. 56-63.
- Lin T., Qin Y.W., Zheng B.H., Li Y.Y., Chen Y., Guo Z.G. Source apportionment of polycyclic aromatic hydrocarbons in the Dahuofang Reservoir, Northeast China
- // Environ. Monit. Assess. 2013. V. 185. P. 945-953.
- Mackay D., Shiu W.-Y., Ma K.-C., Lee S.C. Handbook of Physical-Chemical Properties and Environmental Fate for Organic Chemicals. CRC Press, 2006. 880 p.
- Nazarenko Y., Fournier S., Kurien U., Rangel-Alvarado R.B., Nepotchatykh O., Seers P., Ariya P.A. Role of snow in the fate of gaseous and particulate exhaust pollutants from gasoline-powered vehicles // Environmental Pollution. 2017. V. 223. P. 665-675.
- Pratt G.C., Herbrandson C., Krause M.J., Schmitt C., Lippert C.J., McMahon C.R., Ellickson K.M. Measurements of gas and particle polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in air at urban, rural and near-roadway sites // Atmospheric Environment. 2018. V. 179. P. 268–278.
- Tian Y.Z., Li W.H., Shi G.L., Feng Y.C., Wang Y.Q. Relationships between PAHs and PCBs, and quantitative source apportionment of PAHs toxicity in sediments from Fenhe reservoir and watershed // J. Hazard. Mater. 2013. V. 248. P. 89-96.
- Wang R., Liu G., Sun R., Yousaf B., Wang J., Liu R., Zhang H. Emission characteristics for gaseousand size-segregated particulate PAHs in coal combustion flue gas from circulating fluidized bed (CFB) boiler // Environmental Pollution. 2018. V. 238. P. 581-589.
- Wie Y., Liu S-S., Wang Zh., Wang Z., Wang S. The distribution variation of polycyclic aromatic hydrocarbons between fresh snow and seasonal snowpack in campus in Changchun City, Northeast China // Water, Air, Soil Pollution. 2017. V. 228. P. 233. doi: 10.1007/s11270-017-3409-2.
- Yakovleva E.V., Gabov D.N., Beznosikov V.A., Kondratenok B.M.,Dubrovskiy Y.A. Accumulation of PAHs in Tundra Plants and Soils under the Influence of Coal Mining // Polycyclic Aromatic Compounds. 2017. V. 37. Is. 2-3. The 25th Int. Symp. on Polycyclic Aromatic Compounds (ISPAC 25). P. 203-218. doi: 10.1080/10406638.2016.1244089.
- Yunker M.B., Macdonald R.W., Vingarzan R., Mitchell R.H., Goyette D., Sylvestre S. PAHs in the Fraser River basin: a critical appraisal of PAH ratios as indicators of PAH source and composition // Organic Geochemistry. 2002. V. 33. P. 489-515.
Дополнительные файлы
