A I. Golovkov. To the question of pathological changes in muscles in Thomson's disease (Myotonia congenita). - Proceedings and protocols of the Imper. Kavk. honey. Society. October - January 1909 - 1910

Cover Page


Cite item

Full Text

Abstract

The author was able to examine under a microscope and photograph the microscopic picture of the bicip muscle. brach. sin. who died of myot. cong. He found in the muscle a weakly expressed transverse banding, a rather sharp longitudinal one, hyperplasia of the muscle nuclei and hypertrophy of the muscle fibers; cloudy swelling of the muscle parenchyma and greater development of the sarcoplasm. The author simultaneously studied the muscle of an accidentally dead (killed) person. The author illustrates his observations with photograms of a microscopic picture of both healthy and diseased muscles.

Full Text

Автору удалось изслѣдовать подъ микроскопомъ и фотографировать микроскопическую картину мыщцы bicip. brach. sin. умершаго отъ myot. cong. Онъ нашелъ въ мышцѣ слабо выраженную поперечную полосатость, довольно рѣзкую— продольную, гиперплезію мышечныхъ ядеръ и гипертрофію мышечныхъ волоконъ; мутное набуханіе мышечной паренхимы и большее развитіе саркоплазмы. Авторъ параллельно изслѣдовалъ мышцу случайно умершаго (убитаго) человѣка. Свои наблюденія авторъ иллюстрируетъ фотограммами микроскопической картины какъ здоровой, такъ и больной мышцы.

×

About the authors

Ivan D. Baklushinsky

Author for correspondence.
Email: info@eco-vector.com
Russian Federation

References

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2022 Baklushinsky I.D.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 75562 от 12 апреля 2019 года.


This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies