W. G. Spiller. Fridreich's disease. Fridreich’s ataxia. — Journ. of Nervous and Ment. Diseases, 1910, № 7

Abstract

The author describes 2 cases of Fridreich’s disease (one of them with autopsy); both of them represent the peculiarity that, along with the typical symptoms of this disease, they had rather pronounced atrophy of the muscles of the arms and legs, and atrophic phenomena prevailed in the peripheral parts of the upper and lower extremities

Full Text

Авторъ описываетъ 2 случая болѣзни Fridreich’a (одинъ изъ нихъ съ аутопсіей); оба они представляютъ ту особенность, что на ряду съ типичными симптомами этого заболѣванія въ нихъ имѣлись довольно рѣзко выраженныя атрофіи мышцъ рукъ и ногъ, при чемъ атрофическія явленія преобладали въ периферическихъ частяхъ верхнихъ и нижнихъ конечностей.

Обсуждая патогенезъ атрофій, имѣвшихся у его больныхъ, и сопоставляя ихъ съ описанными ранѣе, авторъ приходитъ къ заключенію, что ихъ происхожденіе до сихъ поръ остается невыясненнымъ; одними описаны пораженія клѣтокъ переднихъ роговъ, другіе находили измѣненіе въ периферическихъ нервахъ.

Въ заключеніе Spiller указываетъ на то, что въ послѣднее время Jendrassik и нѣкоторые другіе, многія наслѣдственныя заболѣванія, какъ то атаксію Fridreich’a, paralysis spinalis spastica, ataxie cérébellaire héréditaire (P. Marie) стремятся объединить въ одну группу, такъ какъ между всѣми этими заболѣваніями, рѣзко отличающимися въ наиболѣе типичныхъ случаяхъ, существуетъ цѣлый рядъ переходныхъ формъ.