E. Lenoble et E. Aubineau. A case of a special hereditary form of neurosis (myoclonus) with glucosuria and epileptiform seizures. Revue neurol. 1909, № 13

Abstract

In the described case, a patient with a marked heredity from early childhood suffered from polydipsia, headaches, dizziness, increased tendon reflexes, trembling, and epileptiform seizures at long intervals. At the age of 7-8 years. progressive loss of vision. Later glucosuria and progressive prostration.

Full Text

Въ описываемомъ случаѣ больная съ оттягченной наслѣдственностью съ ранняго дѣтства страдала полидипсіей, головными болями, головокруженіемъ, усиленіемъ сухожильныхъ рефлексовъ, дрожаніемъ и эпилептиформными припадками съ большими интервалами. Въ возрастѣ 7—8 л. прогрессирующій упадокъ зрѣнія. Позднѣе глюкозурія и прогрессирующій упадокъ силъ. Смерть 19 лѣтъ при асфиктическихъ явленіяхъ; при аутопсіи констатировано только уменьшеніе вѣса мозга. Гистологически найдено утолщеніе соединительно-тканной стромы зрительнаго нерва и дегенеративныя измѣненія нервныхъ волоконъ. Всѣ остальные органы не представляли измѣненій. Интересны данныя наслѣдственности! Старшій братъ страдалъ подобною же болѣзнью, но отличавшеюся болѣе дурнымъ теченіемъ и скоро окончившеюся смертью. У другого брата—Nystagmo-myoclonia и у младшей сестры—эпилептиформные припадки. Авторъ предполагаетъ здѣсь функціональное страданіе центральной нервной системы, вѣроятно, конгенитальнаго характера въ зависимости отъ недостаточной дѣятельности железъ.