Влияние гена катехол-о-метил-трансферазы на функцию опиодных нейротрансмиттеров при болевом раздражении (Science. — 2003. —Feb. 21. — 299(5610). — P. 1240—1243: англ.)
- Авторы: Zubieta J.1, Heitzeg M.1, Smith Y.1, Bueller J.1, Xu K.1, Xu Y.1, Коерре R.1, Stohler C.1, Goldman D.1
-
Учреждения:
- University of Michigan
- Выпуск: Том XXXV, № 1-2 (2003)
- Страницы: 78-78
- Раздел: Рефераты
- Статья получена: 03.12.2021
- Статья одобрена: 03.12.2021
- Статья опубликована: 20.04.2003
- URL: https://journals.eco-vector.com/1027-4898/article/view/89679
- DOI: https://doi.org/10.17816/nb89679
- ID: 89679
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Ген катехол-О-метил-трансферазы (КОМТ) регулирует процессы обмена нейромедиатора дофамина и посредством него оказывает влияние на эндорфины, которые играют важную роль в процессе восприятия боли. Было установлено, что ген КОМТ с аминокислотой валином (val158) более активен по сравнению с вариантом гена, в состав которого входит метионин (met158).
Ключевые слова
Полный текст
Ген катехол-О-метил-трансферазы (КОМТ) регулирует процессы обмена нейромедиатора дофамина и посредством него оказывает влияние на эндорфины, которые играют важную роль в процессе восприятия боли. Было установлено, что ген КОМТ с аминокислотой валином (val158) более активен по сравнению с вариантом гена, в состав которого входит метионин (met158). У обследованных людей, гомозиготных по гену КОМТ с валином, отмечались наиболее высокие пороги боли, тогда как гомозиготные носители гена с метионином имели достоверно меньшие пороги болевой чувствительности. На основе проведенных исследований было высказано предположение, что маловосприимчивой к боли является примерно четверть населения США, еще четверть чувствительна к боли, а около половины населения занимает промежуточное положение, так как включает гетерозиготных носителей гена КОМТ, имеющих по одной копии каждого из двух вариантов гена с валином и метионином. Полученные данные объективно характеризуют важную роль конституциональных особенностей функционирования ноцицептивной системы в реализации различных по тяжести и течению болевых синдромов. В перспективе открываются возможности индивидуального прогноза, лечения и профилактики болевых синдромов на основе генетического типирования популяции.
Об авторах
J. Zubieta
University of Michigan
Автор, ответственный за переписку.
Email: info@eco-vector.com
Department of Psychiatry and Mental Health Research Institute
США, МичиганM. Heitzeg
University of Michigan
Email: info@eco-vector.com
Department of Psychiatry and Mental Health Research Institute
США, МичиганY. Smith
University of Michigan
Email: info@eco-vector.com
Department of Psychiatry and Mental Health Research Institute
США, МичиганJ. Bueller
University of Michigan
Email: info@eco-vector.com
Department of Psychiatry and Mental Health Research Institute
США, МичиганK. Xu
University of Michigan
Email: info@eco-vector.com
Department of Psychiatry and Mental Health Research Institute
США, МичиганY. Xu
University of Michigan
Email: info@eco-vector.com
Department of Psychiatry and Mental Health Research Institute
США, МичиганR. Коерре
University of Michigan
Email: info@eco-vector.com
Department of Psychiatry and Mental Health Research Institute
США, ул. Гурьянова, 57, к. 2, кв. 262C. Stohler
University of Michigan
Email: info@eco-vector.com
Department of Psychiatry and Mental Health Research Institute
США, МичиганD. Goldman
University of Michigan
Email: info@eco-vector.com
Department of Psychiatry and Mental Health Research Institute
США, Мичиган