Определение эторикоксиба методом высокоэффективной жидкостной хроматографии


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Разработана методика определения нестероидного противовоспалительного средства эторикоксиба методом градиентной высокоэффективной жидкостной хроматографии в трупной крови применительно к судебно-химическим исследованиям, обеспечивающая снижение длительности и материальных затрат на проведение анализа без ущерба доказательности результатов. Данный эффект достигнут за счет использования в качестве подвижной фазы смеси элюентов - ацетонитрила (Б) и перхлората лития (А) (градиентное элюирование от 5 до 100% элюента Б в элюенте А), а также применения внутреннего стандарта (анекаина) для расчета концентрации эторикоксиба. Предел обнаружения (детектирования) эторикоксиба составил 2 нг/мл, предел количественного определения - 6 нг/мл. Относительное стандартное отклонение Sr не превышал 0,08. Процент извлечения эторикоксиба составил от 32,7 до 37,4%. Представленная методика характеризуется достаточно высокой чувствительностью, воспроизводимостью, экономичностью, экспрессностью. Получение количественных значений концентрации эторикоксиба позволит дифференцировать цель применения препарата, уточнить причину смерти. Данная методика используется в практике КГБУЗ «Красноярское краевое бюро судебно-медицинской экспертизы» и может быть рекомендована для проведения рутинных судебно-химических исследований с целью установления наличия и содержания эторикоксиба в трупной крови человека.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

В. А Кутяков

Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого; КГБУЗ «Красноярское краевое бюро судебно-медицинской экспертизы»

Email: victor-koutjakov@yandex.ru
к.б.н., доцент, кафедра биологической химии с курсом медицинской, фармацевтической и токсикологической химии; судебный эксперт-химик

В. В Немихин

КГБУЗ «Красноярское краевое бюро судебно-медицинской экспертизы»

Email: basilefs88@mail.ru
к.х.н., судебный эксперт-химик

С. В Качин

Сибирский федеральный университет

Email: kachin.s@yandex.ru
д.х.н., профессор, кафедра органической и аналитической химии г. Красноярск

Список литературы

  1. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 12.05.2010 г. № 346н «Об утверждении Порядка организации и производства судебно-медицинских экспертиз в государственных судебноэкспертных учреждениях Российской Федерации»
  2. Moffat A.C., Osselton M. D., Widdop B. Clarke’s analysis of drugs and poisons in pharmaceuticals, body fluids and postmortem material / London: Pharmaceutical Press, 2011; 2473 p.
  3. Khade T.S., Saindane D.S., Pore Y.V. Simultaneous spectrophotometric determination of etoricoxib and paracetamol in a laboratory mixture // Int. J. PharmTech. Res. 2010; 2(1): 623-626.
  4. Kumar S. S., Natraj D., Khan A. et al. Development and validation of RP-HPLC method for simultaneous estimation of etoricoxib and thiocolchicoside in pharmaceutical dosage forms // IJRPC. 2011; 1(3): 649-653.
  5. Chandra R., Sanghi A., Kumar D., Hindwan K.K. Develop a simple RP-HPLC and UV-Visible method for estimation of etoricoxib from pharmaceutical dosage // BBB. 2014; 2(4): 706-713.
  6. Brautigam L., Nefflen J.U., Geisslinger G. Determination of etoricoxib in human plasma by liquid chromatography-tandem mass spectrometry with electrospray ionization // Journal of Chromatography B. 2003; 788(2): 309-15.
  7. Kumar V.V. P., Vinu M.C.A., Ramani A.V., Mullangi R., Srinivas N.R. Simultaneous quantitation of etoricoxib, salicylic acid, valdecoxib, ketoprofen, nimesulide and celecoxib in plasma by high-performance liquid chromatography with UV detection // Biomed. Chromatogr. 2006; 20(1): 125-132.
  8. Rao R.N., Meena S., Rao A.R. An overview of the recent developments in analytical methodologies for determination of COX-2 inhibitors in bulk drugs, pharmaceuticals and biological matrices // J. Pharm. Biomed. Anal. 2005; 39: 349-63.
  9. Иванов Р., Секарёва Г., Кравцова О., Кудлай Д., Лукьянов С., Тихонова И., Дёмин А., Максумова Л., Никитина И., Обухов А., Зайцев Д., Степанов А., Носырева М., Самсонов М. Правила проведения исследований биоана-логовых лекарственных средств (биоаналогов) // Фармакокинетика и фармакодинамика. 2014. № 1. С. 21-36.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ИД "Русский врач", 2019

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах