Действие липосом, содержащих эфиры астаксантина, на секрецию цитокинов мононуклеарными клетками крови
- Авторы: Малашенкова И.К1,2, Крынский С.А1, Огурцов Д.П1, Ратушный А.Ю3, Лотош Н.Ю1, Куликов Е.П1, Акулова А.Р1, Москвина С.Н1, Селищева А.А1,4, Дидковский Н.А2
-
Учреждения:
- Национальный исследовательский центр «Курчатовский Институт»
- ФГБУ ФНКЦ физико-химической медицины ФМБА России
- ФГБУН Государственный научный центр РФ Институт медико-биологических проблем РАН
- МГУ им. М. В. Ломоносова
- Выпуск: Том 25, № 9 (2022)
- Страницы: 47-52
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/1560-9596/article/view/112991
- DOI: https://doi.org/10.29296/25877313-2022-09-07
- ID: 112991
Цитировать
Полный текст



Аннотация
Актуальность. В литературе показано выраженное нейропротективное и противовоспалительное действие эфиров каротиноида астаксантина (АСТ) у экспериментальных животных с нейродегенерацией. В связи с малой растворимостью в воде перспективно применение эфиров АСТ в форме наноэмульсий. К основным механизмам нейропротекторного эффекта эфиров АСТ по данным литературы относится противовоспалительное действие, поэтому актуально исследование противовоспалительного и иммуномодулирующего эффекта наноэмульсий эфиров АСТ. Цель работы - изучение влияния наноэмульсий эфиров АСТ на основе фосфолипидов на секрецию основных цитокинов и медиаторов воспаления (GM-CSF (гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор), IL-1p, IL-6, IFNy) мононуклеарными клетками крови человека (МНК). Материал и методы. Липидные наноэмульсии готовили из препарата Lipoid S75 методом «горячей эмульсификации». Для включения в наноэмульсии использовали эфиры АСТ из Haematococcus pluvalis. Мононуклеары крови 6 здоровых добровольцев (мужчины, возраст 21-31 год) выделяли из периферической крови человека в одноступенчатом градиенте плотности фиколл-урографина. Культивацию проводили в следующих условиях: 1) Без добавления наноэмульсий и митогена фитогемагглютинина А (ФГА); 2) С ФГА, без наноэмульсий; 3) С ФГА и наноэмульсиями эфиров АСТ; 4) С ФГА и наноэмульсиями, не содержащими эфиры АСТ; 5) С наноэмульсиями эфиров АСТ; 6) С наноэмульсиями, не содержащими эфиры АСТ. Для определения цитокинов в супер-натантах использовали мультиплексный анализ. Результаты. Наноэмульсии с эфирами АСТ подавляли стимулированную ФГА секрецию МНК цитокинов врожденного и адаптивного иммунитета (GM-CSF, IL-1p, Il-6, IFNy). Добавление к МНК наноэмульсий без АСТ частично подавляло активацию клеток, угнетая секрецию цитокина адаптивного иммунитета IFNy, но не влияло на уровень изученных провоспалительных цитокинов. Выводы. Результаты указывают на противовоспалительный и иммуномодулирующий эффект эфиров АСТ в виде наноэмульсий, что показывает перспективность дальнейшего изучения их свойств, обуславливающих нейропротекцию на моделях нейродегенеративных заболеваний.
Ключевые слова
Полный текст

Об авторах
И. К Малашенкова
Национальный исследовательский центр «Курчатовский Институт»; ФГБУ ФНКЦ физико-химической медицины ФМБА России
Email: malashenkova.irina@bk.ru
к.м.н
С. А Крынский
Национальный исследовательский центр «Курчатовский Институт»
Email: malashenkova.irina@bk.ru
к.м.н
Д. П Огурцов
Национальный исследовательский центр «Курчатовский Институт»
Email: malashenkova.irina@bk.ru
к.м.н
А. Ю Ратушный
ФГБУН Государственный научный центр РФ Институт медико-биологических проблем РАН
Email: malashenkova.irina@bk.ru
к.б.н
Н. Ю Лотош
Национальный исследовательский центр «Курчатовский Институт»
Email: malashenkova.irina@bk.ru
к.х.н
Е. П Куликов
Национальный исследовательский центр «Курчатовский Институт»
Email: malashenkova.irina@bk.ru
мл. науч. сотрудник
А. Р Акулова
Национальный исследовательский центр «Курчатовский Институт»
Email: malashenkova.irina@bk.ru
лаборант-исследователь
С. Н Москвина
Национальный исследовательский центр «Курчатовский Институт»
Email: malashenkova.irina@bk.ru
к.б.н
А. А Селищева
Национальный исследовательский центр «Курчатовский Институт»; МГУ им. М. В. Ломоносова
Email: malashenkova.irina@bk.ru
д.х.н
Н. А Дидковский
ФГБУ ФНКЦ физико-химической медицины ФМБА России
Автор, ответственный за переписку.
Email: malashenkova.irina@bk.ru
д.м.н
Список литературы
- Kishimoto Y., Yoshida H., Kondo K. Potential Anti-Atherosclerotic Properties of Astaxanthin. Mar Drugs. 2016; 14(2): 35.
- Малашенкова И.К., Селищева А.А., Куликов Е.А. и др. Эффекты природного органического пигмента астаксантина и перспективы его применения при болезни Альцгеймера. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2021; 84(1): 14-24.
- Rahman S.O., Panda B.P., Parvez S., et al. Neuroprotective role of astaxanthin in hippocampal insulin resistance induced by Ap peptides in animal model of Alzheimer's disease. Biomed Pharmacother. 2019; 110: 47-58.
- Che H., Li Q., Zhang T., et al. Effects of Astaxanthin and Docosahexaenoic-Acid-Acylated Astaxanthin on Alzheimer's Disease in APP/PS1 Double-Transgenic Mice. J. Agric. Food Chem. 2018; 66(19): 4948-4957.
- Paouri E., Georgopoulos S. Systemic and CNS Inflammation Crosstalk: Implications for Alzheimer's Disease. Curr. Alzheimer. Res. 2019; 16(6): 559-574.
- Zhou P., Li M., Shen B., et al. Directed Coevolution of β-Carotene Ketolase and Hydroxylase and Its Application in Temperature-Regulated Biosynthesis of Astaxanthin. J. Agric. Food Chem. 2019; 67: 1072-1080
- Wang C.C., Shi H.H., Xu J., et al. Docosahexaenoic acid-acylated astaxanthin ester exhibits superior performance over non-esterified astaxanthin in preventing behavioral deficits coupled with apoptosis in MPTP-induced mice with Parkinson’s disease. Food Funct. 2020; 11: 8038-8050.
- Kulikova I.S., Lotosh N.Yu., Turanova V.A., et al. Stabilized nanoemulsions of astaxanthin esters of known fatty-acid composition. Pharmaceutical Chemistry Journal. 2020; 54(8): 811-815.
- Lotosh N.Yu., Kryuchkova A. V., Kulikov E.A., et al. Effect of Nanoemulsions Containing Astaxanthin or Its Esters on the Spatial Behavior of 5XFAD Mice. Nanobiotechnology Reports. 2022; 17: 227-234.
- Chen S.S., Keenan R.M. Effect of phosphatidylcholine liposomes on the mitogen-stimulated lymphocyte activation. Biochem. Biophys. Res. Commun. 1977; 79(3): 852-858.
Дополнительные файлы
