Взаимосвязь характеристик метаболизма селена и селенопротеинов с интенсивностью повреждения хряща у пациентов с ревматоидным, псориатическим и подагрическим артритом

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель исследования – оценка уровня селена в индикаторных биосубстратах, сывороточной концентрации селенопротеина Р (SELENOP) и активности глутатионпероксидазы (GPX) в крови пациентов с ревматоидным артритом (РА), псориатическим артритом (ПА) и подагрическим артритом, а также изучение их взаимосвязи с концентрацией олигомерного матриксного белка хряща (COMP), являющегося маркером повреждения хрящевой ткани.

Материал и методы. Проведено обследование пациентов с РА (n = 101), ПА (n = 105) и подагрой (n = 105), а также здоровых лиц (контроль, n = 131). Определение содержания SELENOP и COMP осуществляли методом иммуноферментного анализа. Оценку активности GPX в крови проводили спектрофотометрически. Уровень селена в сыворотке крови, моче и волосах выявляли методом масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой.

Результаты. Установлено, что концентрация COMP у пациентов с воспалительными артропатиями превышала контрольные значения более чем в 9 раз. Уровень SELENOP у пациентов с РА, ПА и подагрой был достоверно ниже контрольных значений в 4,9, 3,9 и 2,7 раза соответственно. Концентрация общего селена в сыворотке крови пациентов с РА и ПА была ниже таковой в группе здоровых обследуемых на 11 и 10% соответственно. Различия в содержании селена в моче и волосах оказались менее выражены. Регрессионный анализ продемонстрировал, что концентрация SELENOP в сыворотке крови и уровень селена в моче являлись независимыми отрицательными предикторами повышения уровня СОМР у обследуемых даже после введения поправки на наличие артритов.

Выводы. Результаты проведенного исследования показали, что пациенты с воспалительными артропатиями, в первую очередь РА и ПА, характеризуются снижением уровня селена и селенопротеина P в сыворотке, причем концентрация селенопротеина Р характеризуется выраженной обратной взаимосвязью с уровнем СОМР, что свидетельствует о модулирующей роли селена в повреждении хрящевой ткани.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

А. В. Скальный

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский университет); Российский университет дружбы народов имени Патриса Лумумбы

Автор, ответственный за переписку.
Email: skalny3@microelements.ru
ORCID iD: 0000-0001-7838-1366
SPIN-код: 5231-9017

д.м.н., профессор, директор Центра биоэлементологии и экологии человека, зав. кафедрой медицинской элементологии

Россия, 119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2; 117198, Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 6

Т. В. Коробейникова

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский университет); Российский университет дружбы народов имени Патриса Лумумбы

Email: tatcvetk@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-1373-6354
SPIN-код: 7764-6486

к.т.н., зав. лабораторией молекулярной диетологии, доцент кафедры медицинской элементологии

Россия, 119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2; 117198, Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 6

И. В. Меньшикова

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский университет)

Email: ivmenshikova@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-3181-5272
SPIN-код: 5373-7486

д.м.н., профессор кафедры госпитальной терапии № 1 Института клинической медицины

Россия, 119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2

Г. Д. Морозова

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский университет)

Email: morozova0826@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-8600-902X
SPIN-код: 6174-5932

лаборант лаборатории молекулярной диетологии

Россия, 119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2

Т. И. Сотникова

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский университет); ГБУЗ «Городская клиническая больница им. С.П. Боткина Департамента здравоохранения г. Москвы»

Email: sotnikova_t_i@staff.sechenov.ru
ORCID iD: 0000-0003-4118-4646
SPIN-код: 5424-6395

к.м.н., доцент кафедры терапии, врач-ревматолог

Россия, 119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2; 125284, Москва, 2-й Боткинский проезд, д. 5

Д. В. Мак

АНО «Центр Биотической Медицины»

Email: dariamak25@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-7020-0572
SPIN-код: 8204-4555

врач-дерматовенеролог

Россия, 105064, Москва, ул. Земляной вал, д. 46

А. А. Тиньков

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский университет); Ярославский государственный университет им. П.Г. Демидова

Email: tinkov.a.a@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-0348-6192
SPIN-код: 3329-3442

д.м.н., вед. науч. сотрудник лаборатории молекулярной диетологии, ст. науч. сотрудник лаборатории экобиомониторинга и контроля качества

Россия, 119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2; 150003, г. Ярославль, Советская ул., 14

Список литературы

  1. Fitton J., Melville A. Inflammatory arthropathies. Orthopaedics and Trauma. 2019; 33(4): 204–211.
  2. Finckh A., Gilbert B., Hodkinson B. et al. Global epidemiology of rheumatoid arthritis. Nature Reviews Rheumatology. 2022; 18(10): 591–602.
  3. Коротаева Т.В., Корсакова Ю.Л. Псориатический артрит: классификация, клиническая картина, диагностика, лечение. Научно-практическая ревматология. 2018; 56(1): 60–69. [Korotaeva T.V., Korsakova Yu.L. Psoriaticheskij artrit: klassifikaciya, klinicheskaya kartina, diagnostika, lechenie. Nauchno-prakticheskaya revmatologiya. 2018; 56(1): 60–69. (In Russ.)].
  4. Барскова В.Г. Диагностика подагрического артрита. РМЖ, 2011; 19(10): 614–617. [Barskova V.G. Diagnostika podagricheskogo artrita. RMZh, 2011; 19(10): 614–617. (In Russ.)].
  5. McKenzie B.J., Haas R., Ferreira G.E. et al. The environmental impact of health care for musculoskeletal conditions: A scoping review. PLoS One. 2022; 17(11): e0276685.
  6. Bryliński Ł., Brylińska K., Woliński F. et al. Trace Elements—Role in Joint Function and Impact on Joint Diseases. International Journal of Molecular Sciences. 2025; 26(15): 7493.
  7. Kang D., Lee J., Wu C., Guo X. et al. The role of selenium metabolism and selenoproteins in cartilage homeostasis and arthropathies. Experimental & molecular medicine. 2020; 52(8): 1198–1208.
  8. Tinkov A.A., Skalny A.V., Guo X. et al. Review of the Protective Effects of Selenium against T-2 Toxin-Induced Toxicity. Chemical Research in Toxicology. 2025; 38(6) 975–996.
  9. Deng H., Liu H., Yang Z. et al. Progress of selenium deficiency in the pathogenesis of arthropathies and selenium supplement for their treatment. Biological Trace Element Research. 2022; 200(10): 4238–4249.
  10. Ma Y., Zhang X., Fan D. et al. Common trace metals in rheumatoid arthritis: A systematic review and meta-analysis. Journal of Trace Elements in Medicine and Biology. 2019; 56: 81–89.
  11. Ai P., Lei S., Zhou F. et al. Selenium levels and skin diseases: systematic review and meta-analysis. Journal of Trace Elements in Medicine and Biology. 2020; 62: 126548.
  12. Wahl L., Chillon T.S., Seemann P. et al. Serum selenium, selenoprotein P and glutathione peroxidase 3 in rheumatoid, psoriatic, juvenile idiopathic arthritis, and osteoarthritis. The Journal of Nutritional Biochemistry. 2025; 135: 109776.
  13. Smith M.M., Melrose J. COMP Is a Biomarker of Cartilage Destruction, Extracellular Matrix and Vascular Remodeling and Tissue Repair. International Journal of Molecular Sciences. 2025; 26(18): 9182.
  14. Sakthiswary R., Rajalingam S., Hussein H. et al. Cartilage oligomeric matrix protein (COMP) in rheumatoid arthritis and its correlation with sonographic knee cartilage thickness and disease activity. Clinical rheumatology. 2017; 36(12): 2683–2688.
  15. Chandran V., Cook R.J., Edwin J. et al. Soluble biomarkers differentiate patients with psoriatic arthritis from those with psoriasis without arthritis. Rheumatology. 2010; 49(7): 1399–1405.
  16. Yu N., Han F., Lin X. et al. The association between serum selenium levels with rheumatoid arthritis. Biological trace element research. 2016; 172(1): 46–52.
  17. Long M., Xu S., Tie S. et al. Effect of selenium supplementation on inflammatory markers and joint symptoms in patients with rheumatoid arthritis: a meta-analysis and systematic review. Journal of Trace Elements in Medicine and Biology. 2025: 127695.
  18. Turrubiates-Hernández F.J., Márquez-Sandoval Y.F., González-Estevez G. et al. The relevance of selenium status in rheumatoid arthritis. Nutrients. 2020; 12(10): 3007.
  19. Ren S.X., Zhang B., Lin Y. et al. Selenium nanoparticles dispersed in phytochemical exert anti-inflammatory activity by modulating catalase, GPx1, and COX-2 gene expression in a rheumatoid arthritis rat model. Medical science monitor: international medical journal of experimental and clinical research. 2019; 25: 991.
  20. Dębniak T., Baszuk P., Duchnik E. et al. Selenium and Arsenic Levels, Prevalence of Common Variants of Genes Involved in Their Metabolism, and Psoriasis Disease. Biomedicines. 2024; 12(5): 1082.
  21. Gröber U., Tsiami S., Chillon T.S. et al. Trace Element Deficiency in Axial Spondyloarthritis and Psoriatic Arthritis in Relation to Markers of Inflammation and Remission. International Journal of Molecular Sciences. 2025; 26(10): 4924.
  22. Toossi P., Sadat Amini S.H., Sadat Amini M.S. et al. Assessment of serum levels of osteopontin, selenium and prolactin in patients with psoriasis compared with healthy controls, and their association with psoriasis severity. Clinical and experimental dermatology. 2015; 40(7): 741–746.
  23. Ding R.L., Fu C., Zheng Y. et al. The Association Between Psoriasis and Trace Element Serum Levels and Dietary Intake: Results from USA National Health and Nutrition Examination Survey 2011–2014. Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology. 2024; 1449–1458.
  24. Nazıroğlu M., Yıldız K., Tamtürk B. et al. Selenium and psoriasis. Biological trace element research. 2012; 150(1): 3–9.
  25. Martí del Moral L., Agil A., Navarro-Alarcón M. et al. Altered serum selenium and uric acid levels and dyslipidemia in hemodialysis patients could be associated with enhanced cardiovascular risk. Biological trace element research. 2011; 144(1): 496–503.
  26. Siddique M.A., Khan M.A., Bokhari S.A. et al. Ascorbic acid-mediated selenium nanoparticles as potential antihyperuricemic, antioxidant, anticoagulant, and thrombolytic agents. Green Processing and Synthesis. 2024; 13(1): 20230158.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ИД "Русский врач", 2025