Фармакокинетическое моделирование при проведении динамической сцинтиграфии гепатобилиарной системы


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Актуальность. Фармакокинетическое моделирование является одним из основных методов при оценке результатов радионуклидных исследований. Оно дает возможность проследить изменения сцинтиграфических изображений во времени для оценки функций гепатобилиарной системы, а также рассчитать соответствующие количественные показатели, характеризующие различные функции исследуемых органов и тканей. Сложность такого моделирования заключается, с одной стороны, в чрезмерном упрощении анатомо-физиологических особенностей организма при разбиении его на кинетические камеры, что может приводить к потере или искажению значимой для диагностики информации, с другой - в излишнем учете всех возможных взаимосвязей функционирования органов и систем, что, наоборот, приведет к появлению избыточного количества абсолютно бесполезных для клинической интерпретации математических данных либо модель становится вообще неразрешимой. Цель работы. Разработать камерную модель кинетики радиофармпрепарата в организме человека при исследовании гепатобилиарной системы с помощью метода динамической сцинтиграфии. Материал и методы. Работа основана на принципах и методах фармакокинетики лекарственных препаратов (камерное моделирование). Для идентификации параметров фармакокинетической модели были использованы результаты динамической сцинтиграфии гепатобилиарной системы пациента с холедохолитиазом до и после выполнения эндоскопической папиллосфинктеротомии. Результаты. Предложены различные способы идентификации модельных параметров на основе количественных данных гепатобилисцинтиграфии. Приведены и проанализированы результаты фармакокинетического моделирования для динамической сцинтиграфии гепатобилиарной системы в случаях невизуализирующегося желчного пузыря (четырехкамерная модель) и визуализирующегося желчного пузыря со стимуляцией его опорожнения (пятикамерная модель). Выводы. Из сравнительного анализа модельных кривых «Активность-время» для разных зон интереса обосновано время стимуляции опорожнения желчного пузыря, которое в норме должно составлять 35-40 мин от начала исследования.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

А. В Матвеев

Омский государственный университет им. Ф.М. Достоевского

Email: matav@mail.ru
к.ф.-м.н., доцент, кафедра прикладной и медицинской физики г. Омск

Список литературы

  1. Национальное руководство по радионуклидной диагностике. Под ред. Ю.Б. Лишманова, В.И. Чернова. В 2-х тт. Томск: STT. 2010. Т. 2. 418 с.
  2. Rassam F., Zhang T., Cieslak K.P., et al. ComParison between dynamic gadoxetate-enhanced MRI and 99mTc-mebrofenin hepatobiliary scintigraphy with SPECT for quantitative assessment of liver function. European Radiology. 2019. V. 29. P. 5063-5072.
  3. Lambie H., Cook A.M., Scarsbrook A.F. et al. 99mTc-he-patobiliary iminodiacetic acid (HIDA) scintigraphy in clinical practice. Clinical Radiology. 2011. V. 66. P. 1094-1105.
  4. Gupta M., Choudhury P.S., Singh S., Hazarika D. Liver functional volumetry by Tc-99m mebrofenin hepatobiliary scintigraphy before major liver resection: A game changer. Indian Journal of Nuclear Medicine. 2018. V. 33. P. 277-283.
  5. Сергиенко В.И., Джеллифф Р., Бондарева И.Б. Прикладная фармакокинетика: основные положения и клиническое применение. М.: Изд-во РАМН. 2003. 208 с.
  6. Беллман Р. Математические методы в медицине. Пер. с англ. А.П. Асаченкова, Н.А. Шальновой; под ред. Л.Н. Белых. М.: Мир. 1987. 200 c.
  7. Котина Е.Д. Программный комплекс «Диагностика» для обработки радионуклидных исследований. Вестник Санкт-Петербургского университета. 2010. № 2. С. 100-113.
  8. Матвеев А.В., Корнеева М.Ю. Особенности моделирования кинетики радиофармпрепаратов при функциональном исследовании гепатобилиарной системы. Вестник Омского университета. 2015. № 3. C. 42-51.
  9. Юсупова А.Ф., Валиуллина Н.М., Одинцова А.Х. Динамическая сцинтиграфия гепатобилиарной системы в диагностике постхолецистэктомического синдрома. Казанский медицинский журнал. 2007. Т. 88. № 1. С. 44-46.
  10. Хазанов А.И. Функциональная диагностика болезней печени. Изд. 2-е, перераб. и доп. М.: Медицина. 1988. 304 с.
  11. Матвеев А.В., Носковец Д.Ю. Фармакокинетическое моделирование и дозиметрическое планирование радиойод-терапии тиреотоксикоза. Вестник Омского университета. 2014. № 4. С. 57-64.
  12. Хук Р., Дживс Т.А. Прямой поиск решения для числовых и статистических проблем. М.: Мир. 1961. 219 с.
  13. Кудряшова Н.Е. Радионуклидная диагностика при неотложных состояниях: Автореф. дисс.. докт. мед. наук. М. 2009. 325 с.
  14. Кудряшова Н.Е., Ермолов А.С., Иванов П.А. и др. Гепатобилисцинтиграфия в диагностике механической желтухи. Вестник рентгенологии и радиологии. 2007. № 3. С. 39-45.
  15. Рогаль М.Л., Новиков С.В., Магомедбеков М.М. и др. Выбор тактики хирургического лечения больных с острым холециститом, осложненным холедохолитиазом. Хирургия. 2018. № 4. С. 41-45.
  16. Хубутия М.Ш., Кудряшова Н.Е., Синякова О.Г. и др. Применение радиоизотопных методик исследования при подготовке больных к трансплантации печени и в послеоперационном периоде. Трансплантология. 2010. № 1. С. 5-10.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ИД "Русский врач", 2020

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах