Синтез и оценка анальгезирующей активности нового 5-бутил-1,2-дифенил-6-оксо-1,6-дигидропиримидин-4-олята натрия


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель работы. Синтез 5-бутил-1,2-дифенил-6-оксо-1,6-дигидропиримидин-4-олята натрия (исследуемое соединение, целевое соединение) и оценка его острой токсичности, а также анальгезирующей активности in siiico и in vivo. Материал и методы. Целевое соединение получено взаимодействием 5-бутил-6-гидрокси-2,3-дифенилпиримидин-4(3Н)-она и эквимолярным количеством водного раствора гидроксида натрия. Строение доказано с помощью ЯМР 1H и 13С спектроскопии. Прогнозирование острой токсичности исследуемого соединения осуществляли с помощью программного обеспечения GUSAR. Острую токсичность in vivo определяли на белых аутбредных мышах-самцах. Компьютерный скрининг биологической активности проводили с помощью программы PASS, расположенной на веб-сервисе и доступной через Интернет. Для экспериментальной оценки анальгезирующей активности были использованы две модели: «отдергивание хвоста от теплового излучения (tail-flick)» и «уксуснокислыекорчи». Результаты. Соединение 5-бутил-1,2-дифенил-6-оксо-1,6-дигидропиримидин-4-олят натрия синтезировано с количественным выходом. Прогнозируемые и экспериментальные данные острой токсичности позволяют отнести исследуемое соединение к классу «умеренно опасные». В процессе скрининга биологической активности получены данные о предположительном анальге-зирующем действии. Исследование анальгезирующей активности in vivo показало, что целевое соединение обладает выраженным анальгезирующим действием. Выводы. Синтезировано новое соединение 5-бутил-1,2-дифенил-6-оксо-1,6-дигидропиримидин-4-олят натрия. Его строение доказано с помощью современных физико-химических методов анализа. Результаты компьютерного моделирования позволили определить класс токсичности и потенциальную биологическую активность. С помощью экспериментальных фармакологических исследований доказано, что исследуемое соединение обладает низким уровнем токсичности и проявляет выраженную анальгезирующую активность.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Е. В Куваева

Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет

Email: elena.kuvaeva@pharminnotech.com
к.фарм.н., доцент

Д. А Колесник

Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет

Email: denis.kolesnik@spcpu.ru
аспирант

П. О Левшукова

Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет

Email: levshukova.polina@pharminnotech.com
студентка

Д. Ю Ивкин

Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет

Email: dmitry.ivkin@pharminnotech.com
к.б.н., доцент

И. П Яковлев

Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет

Email: igor.yakovlev@pharminnotech.com
д.х.н., профессор

Список литературы

  1. Государственный реестр лекарственных средств [справочная система]. URL: grls.rosminzdrav.ru (дата обращения 24.01.2021).
  2. Патент 2738605 С1 РФ. 5-Замещённые-6-гидрокси-2,3-дифенилпиримидин-4-(ЗН)-оны и способ их получения. ДА. Колесник, Е.В. Kyeaeea, T.Л. Семакова, О.Ю. Стрелова, И.П. Яковлев. 2020.
  3. GUSAR V. 2011.1: система моделирования острой токсичности [для моделирования]. А. Захаров, В. Поройков. Москва: 2011. (Электронная дистрибьюция).
  4. Миронов А.Н. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая. М.: Гриф и К, 2012. 944 с.
  5. STATISTICA 7.0: система статистического анализа [для статистического анализа]. «StatSoft» - Америка: 1984. (Электронная дистрибьюция).
  6. PASS Online. Way2Drug: [веб-ресурс]. Москва.ХЖЬ: www.way2drug.com/PASSOnline (дата обращения 24.01.2021).

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ИД "Русский врач", 2021

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах