Сравнительное ККСА-моделирование каннабиноидов-анальгетиков и нестероидных противовоспалительных средств

Актуальность. В условиях жесткого контроля наркотических средств необходима разработка специальных научных подходов к исследованию терапевтических свойств каннабиноидов - компонентов эффективных лекарственных препаратов, успешно разрабатываемых за рубежом. Цель работы. Методом количественной корреляции структура-активность (ККСА) охарактеризовать биофармацевтические параметры двух групп анальгетиков для демонстрации преимуществ каннабиноидов перед нестероидными противовоспалительными лекарственными средствами (НПВС). Результаты. Рассчитанные топологические индексы Винера (W) и Балабана (J) находятся во взаимно-однозначных соответствиях с такими биофармацевтическими показателями, как константы равновесного связывания с каннабиноидными рецепторами CB1 и СВ2, токсичность (LD50, мыши, per os), липофильность (logP). Продемонстрированы более высокая липофильность и меньшая токсичность каннабиноидов по сравнению с НПВС. Выводы. Полученные диаграммы LD50-W/J и logP-W/J открывают перспективы прогнозирования токсичности и липофильности впервые открываемых растительных каннабиноидов, а также их синтетических аналогов.

КССА ^БАЯ)-моделирование, топологические индексы Винера и Балабана, каннабиноиды, НПВС, токсичность, липофильность