Окислительная модификация белка и резервно-адаптационный потенциал у больных с метаболическим фенотипом остеоартрита

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Актуальность. Окислительный стресс, возникающий в результате дисбаланса между выработкой активных форм кислорода (АФК) и системой антиоксидантной защиты, является основной причиной хронического воспаления при остеоартрите и ожирении. Поэтому изучение и понимание механизмов окислительного стресса и их связь с повреждением тканей суставов необходимы для разработки новых терапевтических подходов к профилактике и лечению метаболического фенотипа остеоартрита.

Цель работы – изучить окислительную модификацию белка и резервно-адаптационный потенциал у больных с метаболическим фенотипом остеоартрита.

Материал и методы. Участники были разделены на 2 группы: 1-я группа – пациенты без суставной патологии и метаболического синдрома; 2-я группа – больные с метаболическим фенотипом остеоартрита. У испытуемых проводили сбор жалоб и анамнеза, осмотр. В сыворотке крови определяли показатели окислительной модификации белка (ОМБ) и супероксиддисмутазу (СОД). Пациентам предложили ответить на вопросы шкал оценки состояния функции суставов и уровня жизни.

Результаты. Исходная активность СОД сыворотки крови оказалась несколько ниже у пациентов с метаболическим фенотипом остеоартрита, а уровень ОМБ показал определенные различия в уровнях активности процессов спонтанной и метал-катализируемой ОМБ. Общая площадь под кривой спонтанной ОМБ была статистически значимо выше (p<0,01) в основном за счет нейтральной фракции альдегид-динитрофенилгидрозонов (АДНФГ). Уровень резервно-адаптационного потенциала был статистически значимо ниже группы контроля. Выявлена корреляция общей площади спонтанной ОМБ, площади АДНФГ металл-катализируемой ОМБ с уровнем боли, что может свидетельствовать о более высоких уровнях окислительного стресса у пациентов с выраженными клиническими симптомами.

Выводы. У пациентов с выраженными показателями клинических проявлений остеоартрита наблюдались более активные процессы окисления белков, уменьшение активности антиоксидантной активности и истощения уровня резервно-адаптационного потенциала сыворотки крови.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Д. Р. Шодиев

Рязанский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова

Автор, ответственный за переписку.
Email: shodiev.dima@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-4530-2964
SPIN-код: 3556-4398

аспирант, кафедра биохимии с курсом КЛД ФДПО

Россия, г. Рязань

В. И. Звягина

Рязанский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова

Email: vizvyagina@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-2800-5789
SPIN-код: 7553-8641
Scopus Author ID: 57189726173

к.б.н., доцент кафедры биохимии с курсом КЛД ФДПО

Россия, г. Рязань

М. Н. Рябова

Рязанский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова

Email: rmn62doc@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-1707-2567
SPIN-код: 2077-3173

к.м.н., доцент кафедры травматологии, ортопедии и спортивной медицины

Россия, г. Рязань

М. Н. Дмитриева

Рязанский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова

Email: rmn62doc@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-0915-026X
SPIN-код: 1083-9650

к.п.н., доцент кафедры математики, физики и медицинской информатики, зам. декана факультета по обучению иностранных студентов

Россия, г. Рязань

Список литературы

  1. Allen K.D, Thoma L.M, Golightly Y.M. Epidemiology of osteo-arthritis. Osteoarthritis Cartilage. 2022 Feb; 30(2): 184–195. doi: 10.1016/j.joca.2021.04.020.
  2. Pietrocola F., Bravo-San Pedro J.M. Targeting autophagy to counteract obesity-associated oxidative stress. Antioxidants (Basel). 2021; 10(1): 102. doi: 10.3390/antiox10010102.
  3. Завьялова О.А., Марсянова Ю.А., Абаленихина Ю.В., Иштулин А.Ф., Горелова А.Е. Влияние металлов переменной валентности на окислительную модификацию аминокислотных остатков альбумина. Наука молодых (Eruditio Juvenium). 2021; 9(3): 369–376.
  4. Ansari M.Y, Ahmad N., Haqqi T.M. Oxidative stress and inflammation in osteoarthritis pathogenesis: Role of polyphenols. Biomed Pharmacother. 2020; 129: 110452. doi: 10.1016/j.biopha.2020.110452.
  5. Mititelu R.R., Pădureanu R., Băcănoiu M., et al. Inflammatory and Oxidative Stress Markers-Mirror Tools in Rheumatoid Arthritis. Biomedicines. 2020; 8(5): 125. doi: 10.3390/biomedicines8050125.
  6. Zhang W., Doherty M., Peat G., et al. EULAR evidence-based recommendations for the diagnosis of knee osteoarthritis. Ann Rheum Dis. 2010 Mar; 69(3): 483–489. doi: 10.1136/ard.2009.113100.
  7. Рекомендации экспертов Всероссийского научного общества кардиологов по диагностике и лечению метаболического синдрома второй пересмотр. ПМ. 2010. № 44.
  8. Арутюнян А.В., Дубинина Е.Е., Зыбина Н.Н. Методы оценки свободнорадикального окисления и антиоксидантной системы организма: методические рекомендации. СПб.: Фолиант, 2000.
  9. Дубинина Е.Е., Бурмистров С.О., Ходов Д.А., Поротов И.Г. Окислительная модификация белков сыворотки крови человека, метод ее определения. Вопросы медицинской химии. 1995; 41(1): 24–26.
  10. Бараненков А.А., Голозубов О.М., Голубев В.Г. и др. Региональная адаптация шкалы оценки исходов повреждений и заболеваний коленного сустава KOOS. Травматология и ортопедия России. 2007; 43(1): 26–32.
  11. Амирджанова В.Н., Горячев Д.В., Коршунов Н.И., Ребров А.П., Сороцкая В.Н. Популяционные показатели качества жизни по опроснику SF-36 (результаты многоцентрового исследования «Мираж»). Научно-практическая ревматология. 2008; 1: 36–48.
  12. Звягина В.И., Шумаев К.Б., Бельских Э.С., Урясьев О.М., Ахмедова С.Р., Марсянова Ю.А., Шитикова А.М., Сучкова О.Н. Протективные эффекты L-аргинина на митохондрии эпидидимиса крыс при гипергомоцистеинемии, вызванной длительной метиониновой нагрузкой. Российский медико-биологический вестник им. академика И.П. Павлова. 2022; 30(4): 457–470.
  13. Трилис Я.Г., Мещерякова М.Г., Кириллова Н.В., Алпатова Т.Ф., Мухин И.А., Кожевин А.А. Исследование показателей окислительного стресса в крови больных остеоартрозом коленного сустава. Российский медико-биологический вестник им. акад. И.П. Павлова. 2012; 1.
  14. Petrov D., Daura X., Zagrovic B. Effect of Oxidative Damage on the Stability and Dimerization of Superoxide Dismutase 1. Biophysical journal/2016; 110(7): 1499–1509; https://doi.org/10.1016/j.bpj.2016.02.037.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Спектр спонтанной ОМБ и значения площадей под кривыми 1-й и 2-й групп: е.о.п. – единица оптической плотности; l (нм) – длина волны; SАДНФГн. – площадь нейтральной фракции альдегид-динитрофенилгидрозонов; SКДНФГн. – площадь нейтральной фракции кетон-динитрофенилгидрозонов; SАДНФГо. – площадь основной фракции альдегид-динитрофенилгидрозонов; SКДНФГо. – площадь основной фракции кетон-динитрофенилгидрозонов;Sобщ. – общая площадь ОМБ

Скачать (133KB)
3. Рис. 2. Отношение площади под кривой альдегид и кетон-динит-рофенилгидразонов при спонтанном окислении к площади индуцированном окислении белка: * – p<0,006, ** – p<0,026

Скачать (71KB)
4. Рис. 3. Корреляционный анализ уровня боли (NormP) шкалы KOOS и общей площади металл-зависимой ОМБ у больных 2-й группы

Скачать (14KB)
5. Рис. 4. Корреляционный анализ ИМТ и общей площади спонтанной ОМБ у больных 2-й группы

Скачать (13KB)

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах