Анализ взаимосвязей показателей окислительного стресса и аминокислотного профиля плазмы крови при псориазе

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Введение. Псориаз – аутоиммунное заболевание, поражающее кожные покровы, имеющее ряд системных проявлений и ассоциированное с развитием ряда соматических патологий, среди которых метаболический синдром, атеросклероз, ожирение. Значимыми системными метаболическими особенностями псориаза являются изменения пула свободных аминокислот и окислительный стресс.

Цель исследования – анализ маркеров липопероксидации и окислительной модификации белков плазмы и периферических мононуклеаров, аминокислотного спектра плазмы крови во взаимосвязи между собой и клиническими признаками тяжести и длительности псориаза, индексом массы тела и показателями артериального давления.

Материал и методы. Исследуемая группа включала 45 пациентов с вульгарным псориазом, контрольная группа – 46 доноров ГБУЗ Челябинская областная станция переливания крови. Определение уровней продуктов перекисного окисления липидов и окислительной модификации белков выполняли спектрофотометрическими методами. Определение уровней аминокислот плазмы крови производили методом капиллярного электрофореза.

Результаты. У пациентов с псориазом выявлено повышение концентраций первичных и вторичных продуктов липопероксидации и уровня металл-катализируемой окислительной модификации белков в плазме крови, снижение концентраций конечных продуктов перекисного окисления липидов в периферических мононуклеарах. В аминокислотном профиле плазмы крови пациентов с псориазом отмечено повышение относительной концентрации серосодержащих аминокислот, концентраций фенилаланина, лейцина, цистеина, снижение относительной концентрации гидроксиаминокислот. Взаимосвязей уровней аминокислот и маркеров окислительного стресса с длительностью течения заболевания или обострения, а также тяжестью псориатического поражения кожных покровов не выявлено. Уровни цистеина у пациентов с псориазом положительно коррелируют с индексом массы тела и диастолическим артериальным давлением; относительное содержание гидроксиаминокислот плазмы крови отрицательно коррелирует с индексом массы тела.

Выводы. Изменения аминокислотного профиля плазмы крови при псориазе протекает параллельно с окислительным стрессом и кожным воспалением, но связаны с избыточной массой тела для цистеина и гидроксиаминокислот, что позволяет рассматривать уровни цистеина и гидроксиаминокислот как перспективные прогностические и диагностические маркеры коморбидной патологии, ассоциированной с псориазом.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

С. В. Куприянов

Южно-Уральский государственный медицинский университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: pfft@mail.ru

аспирант, кафедра биохимии имени Р.И. Лифшица

Россия, г. Челябинск

Ю. М. Шатрова

Южно-Уральский государственный медицинский университет

Email: pfft@mail.ru

к.б.н., науч. сотрудник, НИИ иммунологии

Россия, г. Челябинск

Д. А. Сысаков

Южно-Уральский государственный медицинский университет

Email: pfft@mail.ru

к.м.н., ассистент кафедры дерматовенерологии

Россия, г. Челябинск

К. С. Федорова

Южно-Уральский государственный медицинский университет

Email: pfft@mail.ru

ст. лаборант, НИИ иммунологии

Россия, г. Челябинск

Д. Э. Мякотина

Южно-Уральский государственный медицинский университет

Email: pfft@mail.ru

ст. лаборант, НИИ иммунологии

Россия, г. Челябинск

А. И. Синицкий

Южно-Уральский государственный медицинский университет

Email: pfft@mail.ru

д.м.н., доцент, зав. кафедрой биохимии имени Р.И. Лифшица

Россия, г. Челябинск

Список литературы

  1. Chapel H., Haeney M., Misbah S.A., Snowden N. Essentials of Clinical Immunology Includes Wiley E-Text, 6th Edition. John Wiley & Sons, 2013.
  2. Yamanaka K., Yamamoto O., Honda T. Pathophysiology of psoriasis: a review. The Journal of Dermatology. 2021; 48; 6: 722–731.
  3. Yamazaki F. Psoriasis: Comorbidities. The Journal of Dermatology. 2021; 48; 6: 732–740.
  4. Yan D., Afifi L., Jeon C., et al. The metabolomics of psoriatic disease. Psoriasis (Auckl). 2017; 7: 1–15.
  5. Tarentini E., Odorici G., Righi V., et al. Integrated metabolomic analysis and cytokine profiling define clusters of immuno-metabolic correlation in new-onset psoriasis. Sci. Rep. 2021; 11;1: 10472.
  6. Dobrică E.-C.; Cozma M.-A.; Găman M.-A. et al. The involvement of oxidative stress in psoriasis: a systematic review. Antioxidants. 2022; 11; 2: 282.
  7. Poinsot V., Ong-Meang V., Ric A., et al. Recent advances in amino acid analysis using capillary electromigration methods, 2013-2015. Electrophoresis. 2016; 37(1): 142–161.
  8. Львовская Е.И., Волчегорский И.А., Шемяков С.Е., Лифшиц Р.И. Спектрофотометрическое определение конечных продуктов перекисного окисления липидов. Вопросы медицинской химии. 1991; 37; 4: 92–93.
  9. Волчегорский И.А., Налимов А.Г., Яровинский Б.Г., Лифшиц Р.И. Сопоставление различных подходов к определению продуктов перекисного окисления липидов в гептан-изопропанольных экстрактах крови. Вопросы медицинской химии. 1989; 35(1): 127–131.
  10. Патент № 2524667 C1 РФ. Способ комплексной оценки содержания продуктов окислительной модификации белков в тканях и биологических жидкостях. М.А. Фомина, Ю.В. Абаленихина, Н.В. Фомина, А.А. Терентьев.
  11. Fuss I.J., Kanof M.E., Smith P.D., Zola H. Isolation of whole mononuclear cells from peripheral blood and cord blood. Current protocols in immunology. 2009; 85(1): 7.1.1–7.1.8.
  12. Ronner P. Netter's Essential Biochemistry E-Book. Elsevier Health Sciences. 2016.
  13. Lin X., Meng X., Song Z. Homocysteine and psoriasis. Bioscience Reports. 2019; 39; 11.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Изменения уровней продуктов свободнорадикального окисления липидов и белков в плазме крови и периферических мононуклеарах (PBMC), уровней аминокислот в плазме крови при псориазе. Графики сравнения (boxplots) для значимо отличающихся признаков. Указаны медиана, Q25, Q75, 1,5 межквартильных размаха

Скачать (188KB)
3. Рис. 2. Взаимосвязь изменений уровня цистеина (A) и относительного содержания гидроксиаминокислот (B) с индексом массы тела: K- – группа сравнения без избыточной массы тела, К+ – группа сравнения с избыточной массой тела, П- – группа псориаза без избыточной массы тела, П+ – группа псориаза с избыточной массой тела; * – статистически значимые отличия (цистеин – К- vs П + + p< 0,001; К+ vs П+ p< 0,001; П- vs П+ p= 0,049), гидроксиаминокислоты – К- vs П+ p=0,012; К+ vs П+ p< 0,001; П- vs П+ p< 0,001)

Скачать (101KB)

© Куприянов С.В., Шатрова Ю.М., Сысаков Д.А., Федорова К.С., Мякотина Д.Э., Синицкий А.И., 2023

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах