Разработка и валидация методики количественного определения 20-гидроксиэкдизона в сухом экстракте травы серпухи венценосной

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Введение. Разработка и валидация аналитических методик являются одними из важнейших этапов создания нового лекарственного средства. В рамках реализации плана научных исследований в ФГБНУ ВИЛАР разработан способ получения сухого экстракта из травы серпухи венценосной и доказана его адаптогенная активность.

Цель исследования – разработка и валидация методики количественного определения 20-гидроксиэкдизона для контроля
качества сухого экстракта травы серпухи венценосной.

Материал и методы. Объект исследования – сухой экстракт, полученный путём экстракции высушенной травы серпухи венценосной спиртом этиловым 70%, последующим концентрированием, очисткой хлороформом, жидкость-жидкостной экстракцией н-бутанолом и сушкой бутанольных извлечений.

Результаты. В результате проведенных исследований подобраны оптимальные условия анализа и проведена валидация методики, которая позволила охарактеризовать её положительно по показателям: специфичность, линейность, правильность, воспроизводимость, внутрилабораторная прецизионность.

Выводы. Разработанная методика пригодна для количественного определения 20-гидроксиэкдизона в сухом экстракте травы серпухи венценосной и может быть использована при составлении нормативного документа на данную субстанцию.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Г. В. Адамов

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Всероссийский научно-исследовательский институт
лекарственных и ароматических растений» (ФГБНУ ВИЛАР)

Автор, ответственный за переписку.
Email: grig.adamov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-7347-175X

к.фарм.н., вед. науч. сотрудник, лаборатория атомарно-молекулярной биорегуляции и селекции

Россия, 117216, г. Москва, ул. Грина, дом 7

А. И. Радимич

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Всероссийский научно-исследовательский институт
лекарственных и ароматических растений» (ФГБНУ ВИЛАР)

Email: vilarnii.radimich@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-1139-8902

ст. науч. сотрудник, отдел химии природных соединений

Россия, 117216, г. Москва, ул. Грина, дом 7

О. Л. Сайбель

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Всероссийский научно-исследовательский институт
лекарственных и ароматических растений» (ФГБНУ ВИЛАР)

Email: olster@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-8059-5064

д.фарм.н., руководитель Центра химии и фармацевтической технологии

Россия, 117216, г. Москва, ул. Грина, дом 7

Список литературы

  1. Bathori M., Toth N., Hunyadi A., Marki A., Zador E. Phytoecdysteroids and anabolicandrogenic steroids: structure and effects on humans. Curr. Med. Chem. 2008; 15: 75–91.
  2. Khaziev D., Galina C., Gadiev R., et al. Phytoecdisteroids from Serratula coronata when growing ducklings. Res. Vet. Sci. 2020; 128: 170–176. doi: 10.1016/j.rvsc.2019.11.012.
  3. Catalan K.D., Martinez A.M., Aragones M.D., et al. Alterations in rat lipid metabolism following ecdysterone treatment. Comp. Biochem. Physiol. (B). 1985; 81: 771–775.
  4. Gao L., Cai G., Shi X. b-Ecdysterone induces osteogenic differentiation in mouse mesenchymal stem cells and relieves osteoporosis. Biol. Pharm. Bull. 2008; 31: 2245–2249.
  5. Tang Y.H., Yue Z.S., LiG. S., et al. Effect of β-ecdysterone on glu-cocorticoid-induced apoptosis and autophagy in osteoblasts. Mol. Med. Rep. 2018; 17(1): 158–164. doi: 10.3892/mmr.2017.7840.
  6. Zhang X., Xu X., Xu T., Qin S. β-Ecdysterone suppresses interleu-kin-1β-induced apoptosis and inflammation in rat chondrocytes via inhibition of NF-κB signaling pathway. Drug Dev. Res. 2014; 75(3): 195–201. doi: 10.1002/ddr.21170.
  7. Punegov V. V., Sychov R. L., Zainullin V. G., et al. Extraction of ec-dysteron-80 from Serratula coronatа L. and assessment of its pharmacological action. Part I. Adaptogenic, gastroprotective, ther-moprotective, and antihypoxic activity. Pharmaceutical Chemistry Journal. 2008; 42: 446–451. doi: 10.1007/s11094-008-0159-x.
  8. Володин В.В. Фитоэкдистероиды. СПб.: Наука. 2003. 293 с.
  9. Dinan L. The Karlson Lecture. Phytoecdysteroids: What use are they? Arch. Insect. Biochem. Physiol. 2008; 72: 126–141. doi: 10.1002/arch.20334.
  10. Bathori M., Pongracz Z. Phytoecdysteroids – from isolation to their effects on humans. Current Medicinal Chemistry. 2005; 12: 153–172.
  11. Оленников Д.Н., Кащенко Н.И. Фитоэкдистероиды родов Ser-ratula L. и Klasea Cass. (Asteraceae): хеморазнообразие, методы выделения и анализа. Химия растительного сырья. 2017; 4: 123–135.
  12. Báthori M., Zupkó I., Hunyadi A., et al. Monitoring the antioxidant activity of extracts originated from various Serratula species and isolation of flavonoids from Serratula coronate. Fitoterapia. 2004; 75(2): 162–167. doi: 10.1016/j.fitote.2003.12.009.
  13. Ангаскиева А.С., Андреева В.Ю., Калинкина Г.И., et al. Исследование химического состава серпухи венценосной, культивируемой в Сибири. Химия растительного сырья. 2003; 4: 47–50.
  14. Мягчилов А.В. Флавоноиды растений гречихи посевной (Fagopyrum sagittatum Gilib.) и серпухи венценосной (Serratula cor-onata L.) (методы выделения, идентификация веществ, перспективы использования): Автореф. дисс. … канд. Биол. наук. Владивосток. 2015. С. 21.
  15. Мягчилов А. В., Соколова Л. И., Горовой П. Г. Новые флавоноиды растения Serratula coronata L. Химико-фармацевтический журнал. 2017; 51(2): 23–27.
  16. Мягчилов А. В., Соколова Л. И., Горовой П.Г. 3-метил-кверцетин-4’-О-β-D-глюкуронопиранозид – новый флавоноид, выделенный из Serratula coronata L. Химия растительного сырья. 2016; 4: 77–81.
  17. Ангаскиева А.С. Фармакогностическое исследование серпухи венценосной, культивируемой в Сибири: Автореф. дисс. … канд. Фарм. наук. Томск. 2006. С. 19.
  18. Лупанова И.А., Сайбель О.Л., Ферубко Е.В. и др. Фармакологический скрининг экстракта травы серпухи венценосной (Serratula coronata L.). Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2022; 25(3): 43–48. doi: 10.29296/25877313-2022-03-06.
  19. МЗ Р. Ф. М. Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV изд. ОФС 1.1.0013.15 Статистическая обработка результатов химического эксперимента. Т. 1. 2018. С. 289.
  20. МЗ Р. Ф. М. Государственная фармакопея Российской Феде-рации. XIV изд. ОФС 1.1.0012.15 Валидация аналитических методик. Т. 1. 2018. С. 276.
  21. Багирова В.Л. и др. Руководство для предприятий фармацевтической промышленности. М.: Спорт и культура. 2007.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. ВЭЖХ-хроматограмма растворителя образцов, испытуемого раствора, стандартного раствора, колонка 1, ось у – оптическая плотность, ось х – время, мин

Скачать (102KB)
Метаданные
3. Рис. 2. УФ-хроматограммы 20-гидроксиэкдизона на хроматограммах стандартного (1) и испытуемого (2) растворов при разных длинах волн

Скачать (137KB)
Метаданные

© ИД "Русский врач", 2024

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах