Витамин B₂ и его статус среди вегетарианцев и веганов

Обложка
  • Авторы: Ранджит Р.1,2,3, Гальченко А.В.3
  • Учреждения:
    1. Российский университет дружбы народов имени Патриса Лумумбы
    2. Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы «Онкологический центр №1 городской клинической больницы имени C.C. Юдина» Департамента здравоохранения города Москвы
    3. Melodia Vitae, Международное общество
  • Выпуск: Том 27, № 7 (2024)
  • Страницы: 22-31
  • Раздел: Медицинская химия
  • URL: https://journals.eco-vector.com/1560-9596/article/view/634413
  • DOI: https://doi.org/10.29296/25877313-2024-07-04
  • ID: 634413

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Основная цель настоящего обзора – кратко осветить ключевые моменты сегодняшних представлений о роли и метаболизме витамина B₂, а также сопоставить имеющиеся данные, отражающие обеспеченность им веганов, вегетарианцев и людей со смешанным рационом.

Биологически активные формы водорастворимого витамина B₂– рибофлавина – представлены флавинмононуклеотидом (ФМН) и флавинадениндифосфатом (ФАД), являющимися коферментами в реакциях дыхательной цепи и пируватдегидрогеназного комплекса. Рибофлавин также участвует в обмене жирных кислот, синтезе холестерола и стероидных гормонов, а также в фолатном цикле. Витамин B₂ важен и для метаболизма других витаминов: ФМН необходим для образования активной формы витамина В₆, а ФАД – для синтеза ниацина.

Выраженный клинический дефицит витамина B₂ встречается не так часто. Помимо недостаточного его потребления, причиной нарушения рибофлавин-зависимых процессов может быть гипотиреоз, при котором нарушается образование ФМН и ФАД из рибофлавина. Недостаточность витамина B₂ приводит к поражению всех тканей организма, прежде всего эпителиальной, репродуктивной и нервной. Многообразие её проявлений связано в том числе и с тем, что дефицит рибофлавина нарушает и метаболизм витаминов В₆ и РР. Нарастание гомоцистеинемии в результате нарушения работы фолатного цикла является причиной поражения интимы сосудов, развития эндотелиальной дисфункции и повышения риска атеро- и тромбообразования в конечном итоге.

Быстрая уринарная экскреция рибофлавина является основной причиной его безопасности. Единственным побочным эффектом потребления его больших доз является пожелтение мочи. Данные факты позволяют использовать рибофлавин в исследованиях комплаентности пациентов назначенной терапии. Сверхвысокие дозы рибофлавина (более 400 мг/сут) могут вызвать диарею и полиурию.

Содержание витамина B₂ в продуктах животного происхождения выше, чем в продуктах – растительного. Это обусловливает и меньшее его потребление веганами и вегетарианцами в сравнении с людьми со смешанным рационом. Хотя есть свидетельства того, что растительные рационы способствуют большей выработке биодоступного рибофлавина кишечной микробиотой, но, видимо, этого недостаточно, чтобы полностью компенсировать меньшее потребление витамина B₂ с пищей: большинство исследований показывают, что веганы и вегетарианцы более склонны к нехватке витамина B₂, чем всеядные люди. В то же время необходимо отметить, что на сегодняшний день нет единого мнения относительно наиболее оптимального метода оценки статуса витамина B₂ в организме. Дальнейшие исследования и стандартизация методов позволят более адекватно оценить распространенность недостатка рибофлавина и риски его дефицита в различных пищевых группах.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Р. Ранджит

Российский университет дружбы народов имени Патриса Лумумбы; Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы «Онкологический центр №1 городской клинической больницы имени C.C. Юдина» Департамента здравоохранения города Москвы; Melodia Vitae, Международное общество

Email: rajesh.ranjit@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-4255-4197

врач онколог; аспирант и ассистент кафедры онкологии и рентгенорадиологии имени академика В.П. Харченко, Медицинский институт

Россия, 117198, Москва, улица Миклухо-Маклая, д. 6; 117152, 117151, Москва, Загородное шоссе, д. 18А

А. В. Гальченко

Melodia Vitae, Международное общество

Автор, ответственный за переписку.
Email: gav.jina@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-7286-5044
SPIN-код: 3833-9938

научный сотрудник, доктор медицины

Россия

Список литературы

  1. Institute of Medicine. Dietary Reference Intakes for Thiamin, Riboflavin, Niacin, Vitamin B6, Folate, Vitamin B12, Pantothenic Acid, Biotin, and Choline. Washington (DC): National Academies Press (US); 1998.
  2. Ross A.C., Caballero B.H., Cousins R.J. et al. Modern nutrition in health and disease. 11th ed. Wolters Kluwer Health, Lippincott Williams & Wilkins. 2014; 1616 p.
  3. Shah A., Kumar Y., Rohan S., Hazra A.B. Efficient Chemical and Enzymatic Syntheses of FAD Nucleobase Analogues and Their Analysis as Enzyme Cofactors. ChemBioChem. 2023; 24(11):e202300055.
  4. Whitehouse D.G., May B., Moore A.L. Respiratory Chain and ATP Synthase. Reference Module in Biomedical Sciences. Elsevier; 2019.
  5. Patel M.S., Nemeria N.S., Furey W., Jordan F. The Pyruvate Dehydrogenase Complexes: Structure-based Function and Regulation. J Biol Chem. 2014; 289(24):16623.
  6. Moxley M.A., Beard D.A., Bazil J.N. Global Kinetic Analysis of Mammalian E3 Reveals pH-dependent NAD+/NADH Regulation, Physiological Kinetic Reversibility, and Catalytic Optimum. J Biol Chem. 2016; 291(6):2712–2730.
  7. Olfat N., Ashoori M., Saedisomeolia A. Riboflavin is an an-tioxidant: a review update. Br J Nutr. 2022; 128(10):1887–1895.
  8. Curtabbi A., Enríquez J.A. The ins and outs of the flavin mononucleotide cofactor of respiratory complex I. IUBMB Life. 2022; 74(7):629–44.
  9. Dourado D.F.A.R., Swart M., Carvalho A.T.P. Why the Flavin Adenine Dinucleotide (FAD) Cofactor Needs To Be Covalently Linked to Complex II of the Electron-Transport Chain for the Conversion of FADH2 into FAD. Chemistry. 2018; 24(20):5246–52.
  10. Batista A.P., Kletzin A., Pereira M.M. The dihydrolipoamide dehydrogenase from the crenarchaeon Acidianus ambivalens. FEMS Microbiol Lett. 2008; 281(2):147–54.
  11. Zuhra K., Augsburger F., Majtan T., Szabo C. Cystathionine-β-synthase: Molecular Regulation and Pharmacological Inhibition. Biomolecules. 2020; 10(5):697.
  12. D'Souza S.W., Glazier J.D. Homocysteine Metabolism in Pregnancy and Developmental Impacts. Front Cell Dev Biol. 2022; 10:802285.
  13. Munteanu C., Schwartz B. B Vitamins, Glucoronolactone and the Immune System: Bioavailability, Doses and Efficiency. Nutrients. 2023; 16(1):24.
  14. Pinto J., Rivlin R. Handbook of vitamins. 2013; p.191–256.
  15. Argueta E.A., Amoh A.N., Kafle P., Schneider T.L. Unusual non-enzymatic flavin catalysis enhances understanding of flavoenzymes. FEBS Lett. 2015; 589(8):880–884.
  16. Pei J., Pan X., Wei G., Hua Y. Research progress of glutathione peroxidase family (GPX) in redoxidation. Front Pharmacol. 2023; 14:1147414.
  17. Coppo L., Mishra P., Siefert N. et al. A substitution in the glutathione reductase lowers electron leakage and inflammation in modern humans. Sci Adv. 2022; 8(1):eabm1148.
  18. Coates P.M. Encyclopedia of dietary supplements. Informa Healthcare; 2010. 898 p.
  19. Szczuko M., Ziȩtek M., Kulpa D., Seidler T. Riboflavin – Properties, occurrence and its use in medicine. Pteridines. 2019; 30(1):33–47.
  20. Krishnamurthy H.K., Reddy S., Jayaraman V. et al. Effect of Micronutrients on Thyroid Parameters. J Thyroid Res. 2021; 2021:1865483.
  21. Lysne V., Strandler H.S. Riboflavin: a scoping review for Nordic Nutrition Recommendations 2023. Food Nutr Res. 2023; 67:10.29219/fnr.v67.10315.
  22. Galimberti F., Mesinkovska N.A. Skin findings associated with nutritional deficiencies. Cleve Clin J Med. 2016; 83(10):731–739.
  23. Cherng Z.C., Boyles A., Legardeur B. et al. Effects of riboflavin and folic acid supplementation on plasma homocysteine levels in healthy subjects. Am J Med Sci. 2006; 331(2):65–71.
  24. Guthikonda S., Haynes W.G. Homocysteine: role and implications in atherosclerosis. Curr Atheroscler Rep. 2006; 8(2):100–106.
  25. Ramanujam V.M., Anderson K.E., Grady J.J. et al. Riboflavin as an oral tracer for monitoring compliance in clinical research. Open Biomark J. 2011; 2011(4):1–7.
  26. Mahabadi N., Bhusal A., Banks S.W. Riboflavin Deficiency. British Medical Journal. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2022.
  27. Ramanujam V.M.S., Nayeem F., Anderson K.E. et al. Riboflavin as an independent and accurate biomarker for adherence in a randomized double-blind and placebo-controlled clinical trial. Biomarkers. 2017; 22(6):516.
  28. Silberstein SD, Goadsby PJ. Migraine: preventive treatment. Cephalalgia. 2002; 22(7):491–512.
  29. Ramanujam V.M.S., Anderson K.E., Grady J.J. et al. Riboflavin as an oral tracer for monitoring compliance in clinical research. Open Biomark J. 2011; 2011(4):7.
  30. State sanitary and epidemiological regulation of the Russian Federation. Food hygiene and balanced diet. Guidelines 2.3.1.0253-21. Norms of physiological needs for energy and nutrients for various groups of the population of the Russian Federation. Moscow. 2021, Jul.
  31. D-A-CH (German Society for Nutrition, Austrian Society for Nutrition S.S. for N. Reference values for nutrient intake. Bonn, Germany. 2015.
  32. Nordic Council of Ministers. Nordic Nutrition Recommen-dations. Integrating nutrition and physical activity. Copen-hagen, Denmark. 2014, Mar.
  33. WHO/FAO (World Health Organization/Food and Agriculture Organization of the United Nations). Vitamin and mineral requirements in human nutrition: report of a joint FAO/WHO expert consultation. Bangkok, Thailand. 2004.
  34. Afssa (Agence francaise de securite sanitaire des aliments). Apports nutritionnels conseilles pour la population francaise. Paris, France. 2001.
  35. Health Council of the Netherlands. Dietary reference intakes: calcium, vitamin D, thiamin, riboflavin, niacin, pantothenic acid, and biotin. 2000.
  36. SCF (Scientific Committee for Food). Nutrient and energy intakes for the European Community. Reports of the Scientific Committee for Food, 31st Series. Luxembourg. 1993.
  37. DH (Department of Health). Dietary reference values for food energy and nutrients for the United Kingdom. Report of the Panel on Dietary Reference Values of the Committee on Medical Aspects of Food Policy. London, UK. 1991.
  38. McCormick D.B. Riboflavin. In: Erdman J.W., MacDonald I.A., Zeisel S.H., editors. Present Knowledge in Nutrition. 10th ed. Washington, DC: Wiley-Blackwell; 2012. p. 280–92.
  39. Said H.M., Ross A.C. Modern nutrition in health and disease. 11th ed. Ross A.C., Caballero B., Cousins R.J., Tucker K.L., Ziegler T.R., editors. Baltimore, MD: Wolters Kluwer Health Adis (ESP); 2014. 325–330 p.
  40. Pinto J.T., Zempleni J. Riboflavin. Adv Nutr. 2016; 7(5):975.
  41. Arumugam M., Raes J., Pelletier E. et al. Enterotypes of the human gut microbiome. Nature. 2011; 473(7346):174–80.
  42. Tomova A., Bukovsky I., Rembert E. et al. The Effects of Vegetarian and Vegan Diets on Gut Microbiota. Front Nutr. 2019; 6:47.
  43. Hossain K.S., Amarasena S., Mayengbam S. B Vitamins and Their Roles in Gut Health. Microorganisms. 2022; 10(6):1168.
  44. Yoshii K., Hosomi K., Sawane K., Kunisawa J. Metabolism of Dietary and Microbial Vitamin B Family in the Regulation of Host Immunity. Front Nutr. 2019; 6:48.
  45. U.S. Department of Agriculture, Agricultural Research Service. 2019.
  46. Federal Register. Food Labeling: Revision of the Nutrition and Supplement Facts Labels. 2016.
  47. Janelle K.C., Barr S.I. Nutrient Intakes and Eating Behavior scores of Vegetarian and Nonvegetarian Women. J Am Diet Assoc. 1995; 95(2):180–189.
  48. Sobiecki J.G., Appleby P.N., Bradbury K.E., Key T.J. High compliance with dietary recommendations in a cohort of meat eaters, fish eaters, vegetarians, and vegans: Results from the European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition-Oxford study. Nutr Res. 2016; 36(5):464–477.
  49. Larsson C.L., Johansson G.K. Dietary intake and nutritional status of young vegans and omnivores in Sweden. Am J Clin Nutr. 2002; 76(1):100–106.
  50. Elorinne A.L., Alfthan G., Erlund I. et al. Food and nutrient intake and nutritional status of Finnish vegans and non-vegetarians. PLoS One. 2016; 11(2):e0148235.
  51. Davey G.K., Spencer E.A., Appleby P.N. et al. EPIC–Oxford:lifestyle characteristics and nutrient intakes in a cohort of 33 883 meat-eaters and 31 546 non meat-eaters in the UK. Public Health Nutr. 2003; 6(3):259–268.
  52. Weikert C., Trefflich I., Menzel J. et al. Vitamin and Mineral Status in a Vegan Diet. Dtsch Arztebl Int. 2020; 117(35–36):575–582.
  53. Kristensen N.B., Madsen M.L., Hansen T.H., et al. Intake of macro- and micronutrients in Danish vegans. Nutr J. 2015; 14:115.
  54. Allès B., Baudry J., Méjean C. et al. Comparison of Sociodemographic and Nutritional Characteristics between Self-Reported Vegetarians, Vegans, and Meat-Eaters from the NutriNet-Santé Study. Nutrients. 2017; 9(9):1023.
  55. Fallon N., Dillon S.A. Low Intakes of Iodine and Selenium Amongst Vegan and Vegetarian Women Highlight a Potential Nutritional Vulnerability. Front Nutr. 2020; 7:72.
  56. Haddad E.H., Berk L.S., Kettering J.D., et al. Dietary intake and biochemical, hematologic, and immune status of vegans compared with nonvegetarians. Am J Clin Nutr. 1999; 70(3 Suppl):586S–593S.
  57. Draper A., Lewis J., Malhotra N., Wheeler L.E. The energy and nutrient intakes of different types of vegetarian: a case for supplements? Br J Nutr. 1993; 69(1):3–19.
  58. Schüpbach R., Wegmüller R., Berguerand C., et al. Micronutrient status and intake in omnivores, vegetarians and vegans in Switzerland. Eur J Nutr. 2017; 56(1):283–293.
  59. Millet P., Guilland J.C., Fuchs F., Klepping J. Nutrient intake and vitamin status of healthy French vegetarians and nonvegetarians. Am J Clin Nutr. 1989; 50(4):718–727.
  60. Shultz T.D., Leklem J.E. Vitamin B-6 status and bioavailability in vegetarian women. Am J Clin Nutr. 1987; 46(4):647–651.
  61. Majchrzak D., Singer I., Männer M., et al. B-vitamin status and concentrations of homocysteine in Austrian omnivores, vegetarians and vegans. Ann Nutr Metab. 2007; 50(6):485–491.
  62. Gorbachev D.O., Sazonova O. V, Gilmiyarova F.N., et al. Characteristics of the nutritional status of vegetarians. Profil Meditsina. 2018; 21(3):51–56.
  63. Kowalska K., Brodowski J., Pokorska-Niewiada K., Szczuko M. The Change in the Content of Nutrients in Diets Eliminating Products of Animal Origin in Comparison to a Regular Diet from the Area of Middle-Eastern Europe. Nutrients. 2020; 12(10):2986.
  64. Alexy U., Fischer M., Weder S., et al. Nutrient intake and status of german children and adolescents consuming vegetarian, vegan or omnivore diets: Results of the vechi youth study. Nutrients. 2021; 13(5):1707.
  65. Vudhivai N., Ali A., Pongpaew P., et al. Vitamin B1, B₂ and B6 status of vegetarians. J Med Assoc Thail. 1991; 74(10):465–470.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1.

Скачать (261KB)
3. Рис. 2.

Скачать (421KB)
4. Рис. 3.

Скачать (460KB)

© ИД "Русский врач", 2024

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах