Содержание нейропептидов в плазме крови крыс Вистар после субхронического низкодозового воздействия ацетатом ртути

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Введение. Ртуть относится к кумулятивным ядам, то есть имеет способность накапливаться в тканях и органах, что негативно отражается на работе систем организма. Одним из органов-мишеней для ртутных соединений является головной мозг.

Цель исследования – изучение содержания нейропептидов в плазме крови крыс после субхронического низкодозового отравления ацетатом ртути.

Материал и методы. На 30-й и 44-й день после 30-дневного ежедневного внутрижелудочного введения ацетата ртути в дозе 4 мг/кг в плазме крови крыс Вистар определяли содержание кальций-связывающего белка (S100), глиального фибриллярного кислого протеина (GFAP), нейронспецифической енолазы (NSE), пигментного фактора эпителиального происхождения (PEDF), основного белка миелина (MBP).

Результаты. В проведенном исследовании выявлено достоверное снижение концентрации белка S100 в плазме крови опытной группы крыс на 43,9%, а также достоверное повышение концентрации МВР на 172,6% после 30-дневного введения ацетата ртути. Через 14 дней после окончания введения токсиканта в плазме крови опытных животных концентрация белка S100 была достоверно ниже на 132,7% по сравнению с контрольной группой. Отмечалось статистически значимое увеличение содержания МВР – на 59,4% и нейронспецифической енолазы – на 44,6% по сравнению с контрольной группой. Концентрация нейропептидов PEDF и GFAP после интоксикации ацетатом ртути изменялась незначительно.

Выводы. Полученные данные показывают, что даже при низких дозах поступления ацетата ртути в организм, но в течение длительного времени, такое воздействие оказывает значительное влияние на концентрацию нейропептидов в плазме крови крыс, что может вызывать негативные изменения в центральной нервной системе.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

К. М. Щепеткова

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: tesh_07@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0002-8250-4178
SPIN-код: 2788-9060

аспирант

Россия, 194100, г. Санкт-Петербург, ул. Литовская, 2

Е. Г. Батоцыренова

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет;
Научно-клинический центр токсикологии им. акад. С.Н. Голикова Федерального медико-биологического агентства

Email: bkaterina2009@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-3827-4579
SPIN-код: 5800-7966

доктор биологических наук, доцент, зав. кафедрой, вед. науч. сотрудник

Россия, 194100, г. Санкт-Петербург, ул. Литовская, 2; 192019, Санкт-Петербург, ул. Бехтерева, д. 1

В. А. Кашуро

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет; Российский государственный педагогический университет им. А.И. Герцена; Санкт-Петербургский государственный университет

Email: kashuro@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-7892-0048
SPIN-код: 3821-8062

доктор медицинских наук, доцент, зав. кафедрой

Россия, 194100, г. Санкт-Петербург, ул. Литовская, 2; 191186, Санкт-Петербург, набережная реки Мойки 48; 199034, Санкт-Петербург, Университетская наб., д. 7–9

Т. Ю. Крецер

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Email: tkropotova@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-8713-9704
SPIN-код: 4456-3891

доцент

Россия, 194100, г. Санкт-Петербург, ул. Литовская, 2

Список литературы

  1. Вертинский А.П. Проблемы загрязнения окружающей природной среды Российской Федерации тяжелыми металлами. Инновации и инвестиции. 2020; 1: 232–237. doi: 10.1051/e3sconf/202124401006.
  2. Li F., Ma C., Zhang P. Mercury deposition, climate change and anthropogenic activities: A review. Frontiers in Earth Science. 2020; 8: 316. doi: 10.3389/feart.2020.00316.
  3. Гладышев В.Б. Токсичные свойства ртути и ее влияние на организм животных и человека. The Scientific Heritage. 2021; 81(2): 16–22. doi: 10.24412/9215-0365-2021-81-2-16-22.
  4. Carocci A., Rovito N., Sinicropi M.S. et al. Mercury toxicity and neurodegenerative effects. Rev. Environ. Contam. Toxicol. 2014; 229: 1–18. doi: 10.1007/978-3-319-03777-6_1.
  5. Chakraborty P. Mercury exposure and Alzheimer's disease in India-An imminent threat? Science of the Total Environment. 2017; 589: 232–235. doi: 10.1016/j.scitotenv.2017.02.168.
  6. Скальный А.В., Астраханцева Е.Ю., Скальная М.Г. и др. Социоэкономические эффекты влияния токсичных металлов на психо-интеллектуальное здоровье детей и подростков. Микроэлементы в медицине. 2017; 18(3): 3–12. doi: 10.19112/2413-6174-2017-18-3-3-12.
  7. Батоцыренова Е.Г., Вакуненкова О.А., Золотоверхая Е.А. и др. Показатели антиоксидантной системы в отдаленный период после острого отравления нитратом ртути в эксперименте. Токсикологический вестник. 2020; 2: 36–41. doi: 10.36946/0869-7922-2020-2-35-40.
  8. Щепеткова К.М., Батоцыренова Е.Г., Литвиненко Л.А. и др. Антиоксидантная система и перекисное окисление липидов в эритроцитах крыс при низкодозовом воздействии ацетатом ртути. Педиатр. 2022; 13(2): 25–34. doi: 10.17816/PED13225-34.
  9. Graves S.I.; Baker D.J. Implicating endothelial cell senescence to dysfunction in the ageing and diseased brain. Basic and Clinical Pharmacology and Toxicology. 2020; 127(2): 102–110. doi: 10.1111/bcpt.13403.
  10. Белобородова Н.В., Дмитриева И.Б., Черневская Е.А. Диагностическая значимость белка s100b при критических состояниях. Общая реаниматология. 2011; 6: 72–76. doi: 10.15360/1813-9779-2011-6-72.
  11. Rai A., Maurya S.K., Sharma R. et al. Down-regulated GFAPα: a major player in heavy metal induced astrocyte damage. Toxicology Mechanisms and Methods. 2012; 23(2): 99–107. doi: 10.3109/15376516.2012.721809.
  12. Abooshahab R., Dass C.R. The biological relevance of pigment epithelium-derived factor on the path from aging to age-related disease. Mechanisms of Ageing and Development. 2021; 196: 111478. doi: 10.1016/j.mad.2021.111478.
  13. El-Fawal H.A. Neuroantibody biomarkers: links and challenges in environmental neurodegeneration and autoimmunity. Autoimmune Diseases. 2014; 1: 340875. doi: 10.1155/2014/340875.
  14. Golmohammadi J., Jahanian-Najafabadi A., Aliomrani M. Chronic Oral Arsenic Exposure and Its Correlation with Serum S100B Concentration. Biological Trace Element Research. 2018; 189: 172–179. DOI:.10.1007/s12011-018-1463-2.
  15. Рукавишников В.С., Лахман О.Л., Соседова Л.М. и др. Токсические энцефалопатии в отдаленном постконтактном периоде профессиональных нейроинтоксикаций (клинико-экспериментальные исследования). Медицина труда и промышленная экология. 2010; 10: 22–30.
  16. Соседова Л.М., Кудаева И.В., Титов Е.А. и др. Морфологические и нейрохимические эффекты в отдаленном периоде ртутной интоксикации (экспериментальные данные). Медицина труда и промышленная экология. 2009; 1: 37–42.
  17. Kister A., Kister I. Overview of myelin, major myelin lipids, and myelin-associated proteins. Frontiers in Chemistry. 2023; 10: 1041961. doi: 10.3389/fchem.2022.1041961.
  18. Branca J.J.V., Fiorillo C., Carrino D. et al. Cadmium-Induced Oxidative Stress: Focus on the Central Nervous System.
  19. Швецов А.В., Дюжикова Н.А., Савенко Ю.Н. и др. Влияние экспериментальной комы на экспрессию белка bcl-2 и каспаз-3, 9 в мозге крыс. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2015; 160(8): 178–181. doi: 10.1007/s10517-015-3132-1.
  20. Щепеткова К.М., Батоцыренова Е.Г., Шустов Е.Б. и др. Влияние этомерзола фумарата на когнитивные функции крыс при отравлении ацетатом ртути. Биомедицина. 2023; 19: 124–129. doi: 10.33647/2713-0428-19-3E-124-129.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ИД "Русский врач", 2025