Том 22, № 6 (2019)

Цветки календулы лекарственной (Calendula officinalis L.) содержат в качестве биологически активных соединений каротиноиды, флавоноиды и сапонины, которые обусловливают противовоспалительные, ранозаживляющие и антимикробные свойства растения, однако поиск новых действующих веществ по-прежнему актуален. Впервые из цветков календулы лекарственной (сорт «Кальта»), культивируемой в Самарской области, выделены 3-О-[(1→4)-β-D-глюкопиранозил-(1→6)-ß-D-глюкуронопиранозил]-β-D-глюкопиранозид олеаноловой кислоты (календулозид К), являющийся новым природным соединением, а также 3-О-β-D-глюкопиранозид изорамнетина, 3-О-α-L-рамнопиранозид изорамнетина и 3-О-п-кумароилхинная кислота. Кроме того, из цветков календулы выделен диагностически значимый и доминирующий флавоноид нарциссин. Химическое строение веществ установлено с использованием данных 1Н-ЯМР-, 13C-ЯМР-спектроскопии, УФ-спектроскопии и масс-спектрометрии.

Проведен поиск оптимальных условий изолирования фелодипина и его очистки; разработана методика определения фелодипина в биологическом материале. В качестве изолирующего агента для извлечения фелодипина из биологического материала предложен ацетон. Показано, что очистка извлекаемого из биоматриц анализируемого соединения возможна на колонке сорбента «Силасорб С-18» с размером частиц 30 мкм. Выполнена идентификация и оценка количественного содержания исследуемого вещества в биологических объектах методами ТСХ, спектрофотометрии и ГХ-МС. Представленная методика может быть применена в практике химико-токсикологического анализа для исследования тканей свежих и гнилостно изменённых трупных органов на присутствие в них фелодипина.

Проведено сравнительное изучение исходных уровней рецепторов VEGFR1 и VEGFR2 в сыворотке крови больных злокачественными, пограничными и доброкачественными новообразованиями костей со значимыми уровнями Il-16 и выявлена их роль в прогнозе сарком костей. Значимые уровни IL-16 выявлены в образцах сыворотки крови 93% обследованных больных новообразованиями костей. Различий в содержании IL-16 в сыворотке крови с учетом морфологического строения опухоли не выявлено. При типичной остеосаркоме и саркоме Юинга уровни VEGFR1 и VEGFR2 в сыворотке крови достоверно выше, чем при хондросаркоме (р=0,0003 и р=0,00009; р=0,032 и р=0,005 соответственно). Содержание VEGFR1 и VEGFR2 в сыворотке крови пациентов с новообразованиями костей было достоверно выше при исходном уровне IL-16 <33,0 пг/мл, чем у пациентов с высокими показателями IL-16 >33,0 пг/мл (р=0,027 и р=0,026 соответственно). Обнаружена достоверная прямая зависимость между уровнями VEGFR1 и VEGFR2 в сыворотке крови (г=0,34, р=0,002). Общая 5-летняя выживаемость во всей группе обследованных составила 56%. При сочетании показателей IL-16 ≤33 пг/мл и VEGFR2 <11,3 нг/мл общая 5-летняя выживаемость составила 85%, тогда как при высоких значениях IL-16 >33 пг/мл и низких показателях VEGFR2 <11,3 нг/мл - она равнялась 25%. Общая 5-летняя выживаемость при наличии в крови всех высоких значений показателей IL-16, VEGFR1, VEGFR2 составила 67%, при всех низких значениях маркеров - 78%. При сочетании уровней IL-16 >33,0 пг/мл, VEGFR1 <108,5 пг/мл, VEGFR2 >11,3 нг/мл и IL-16 <33,0 пг/мл, VEGFR1 >108,5 пг/мл, VEGFR2 <11,3 нг/мл - показатели общей 5-летней выживаемости были максимальными -100%. Наихудшие результаты общей 5-летней выживаемости (0%) отмечены при сочетании показателей IL-16 >33,0 пг/мл, VEGFR1 >108,5 пг/мл, VEGFR2 <11,3 нг/мл и IL-16 <33,0 пг/мл, VEGFR1 <108,5 пг/мл, VEGFR2 >11,3 нг/мл. Полученные результаты свидетельствуют о перспективности проведения исследований по изучению содержания IL-16, VEGFR1 и VEGFR2 в периферической крови больных новообразованиями костей для изучения возможности их использования в качестве прогностических маркеров.

Проведено сравнительное исследование противосудорожной эффективности микрокапсулированных форм мидазолама на основе альгината и полилактид-ко-гликолида на модели токсического судорожного синдрома, вызванного пентилентетразолом. Показано, что включение мидазолама в полимерные частицы на основе альгината натрия с соотношением мидазолама и полимера 1:9 способствует увеличению длительности противосудорожного эффекта и защитного действия при профилактическом введении за 5-30 мин до отравления.