Антигипоксическая активность различных солей этилметилгидроксипиридина


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Введение. Патологическое состояние гипоксии наступает в организме при неадекватном снабжении тканей и органов кислородом или при нарушении его утилизации в процессе биологического окисления. Этилметилгидроксипиридин обладает многокомпонентным механизмом действия, что опосредует его органопротективный, антигипоксический, антиоксидантный и антистрессорный эффекты, позволяя рассматривать препарат в качестве средства вспомогательной терапии разнообразных патологических состояний. Цель исследования. Сравнительная оценка антигипоксического и антиоксидантного действия различных солей этилметил-гидроксипиридина (ЭМГП): ацетилсалицилата, ацетилглутамата, оротата, сукцината (Армадин, воспроизведенный препарат Мексидола), салицилата, гидрохлорида (метилэтилпиридинола хлорид) и метаболита ЭМГП - этилметилсульфопиридина (ЭМСП). Методы. Антигипоксическую активность веществ в эквимолярных дозах исследовали на 320 аутбредных мышах-самцах массой 18-20 г, используя 4 модели острой гипоксии: нормобарическую, гистотоксическую, гемическую, гиперкапническую. Результаты. Подтверждена совокупность выраженных антигипоксических активностей ЭМГП сукцината. Наиболее выраженной антигипоксической активностью обладает ЭМГП салицилат. ЭМСП, являющийся активным метаболитом ЭМГП сукцината, проявил выраженную активность на модели острой гистотоксической гипоксии (индекс защиты - 69), а также слабовыраженное, антигипоксическое действие на модели гемической гипоксии. Заключение. Целесообразно изучение эффективности активных субстанций на моделях патологий, в основе которых лежит типовой патологический процесс гипоксии (заболевания сердечно-сосудистой и нервной систем, печени), а также оценка влияния на физическую работоспособность.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Д. Ю Ивкин

ФГБОУВО «Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет»

Email: dmitry.ivkin@pharminnotech.com
кандидат биологических наук

Д. С Суханов

ФГБОУВО «Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет»

доктор медицинских наук

Г. А Плиско

ФГБОУВО «Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет»

А. С Ивкина

ФГБОУВО «Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет»

М. В Краснова

ФГБОУВО «Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет»

И. А Титович

ФГБОУВО «Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет»

кандидат биологических наук

Е. Д Семивеличенко

ФГБОУВО «Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет»

И. Л Степанова

ФГБОУВО «Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет»

В. П Ильницкий

ФГБОУВО «Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет»

А. А Карпов

ФГБУ«Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова»

кандидат медицинских наук

С. В Оковитый

ФГБОУВО «Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет»

доктор медицинских наук, профессор

А. В Каршин

ООО «Фармамед»

Список литературы

  1. Литвицкий П.Ф. Клиническая патофизиология: учебник. М.: Практическая медицина, 2016; 341-58
  2. Горошко О.А., Кукес В.Г, Прокофьев А.Б., Архипов В.В., Демченкова ЕЮ. Клиникофармакологические аспекты применения антиоксидантных лекарственных средств. Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. 2016; 4-5: 905-12
  3. Оковитый С.В., Смирнов А.В. Антигипоксанты. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2001; 64 (3): 76-80
  4. Оковитый С.В., Суханов Д.С., Заплутанов В.А., Смагина А.Н. Антигипоксанты в современной клинической практике. Клиническая медицина. 2012; 9: 63-8
  5. Оковитый, С.В. Клиническая фармакология антигипоксантов. Ч.1. «ФАРМиндекс-Практик». 2004; 6: 30-9
  6. Котляров А.А., Чибисов С.М., Мосина Л.М. Метаболическая терапия эмоксипином и предукталом у пациентов с желудочковыми нарушениями ритма сердца. Современные наукоемкие технологии. 2007; 10: 1-8
  7. Кукес В.Г, Горбач ТВ., Ромащенко О.В., Румбешт В.В. Энергосберегающая активность антиоксиданта этоксидола при моделированной ишемии миокарда. Лекарственные препараты и рациональная фармакотерапия. 2014; 1: 16-20
  8. Титович И.А., Болотова В.Ц. Экспериментальное изучение антигипоксической активности нового производного амино-этанола. Биомедицина и биомоделирование. 2016; 2: 77-83
  9. Методические рекомендации по экспериментальному изучению препаратов, предлагаемых для клинического изучения в качестве антигипоксических средств. Под ред. Л.Д. Лукьяновой. М., 1990; 18
  10. Методические рекомендации Биомедицинское (доклиническое) изучение антигипоксической активности лекарственных средств под ред. Каркищенко Н.Н. М., 2017; 98
  11. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая. М.: Гриф и К, 2012
  12. Руководство по лабораторным животным и альтернативным моделям в биомедицинских технологиях под ред. Каркищенко Н.Н. и Грачева С.В. М.: Профиль, 2010; 358
  13. Слепнева Л.В., Хмылова ГА. Механизм повреждения энергетического обмена при гипоксии и возможные пути его коррекции фумаратсодержащими растворами. Трансфузиология. 2013; 2: 49-65
  14. Аmel D., Sanchez M., Duhamel F. et al. G-protein-coupled receptor 91 and succinate are key contributors in neonatal postcerebral hypoxia-ischemia recovery. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2014; 34 (2): 285-93.
  15. Tretter L., Patocs A., Chinopoulos C. Succinate, an intermediate in metabolism, signal transduction, ROS, hypoxia, and tumorigenesis. BiochimBiophysActa. 2016; 1857 (8):1086-101
  16. Оковитый С.В., Радько С.В., Шустов Е.Б. Сукцинатные рецепторы (SUCNR1) как перспективная мишень фармакотерапии. Химико-фармацевтический журнал. 2015; 49 (9): 24-8
  17. Hamel D., Sanchez M., Duhamel F et al. G-protein-coupled receptor 91 and succinate are key contributors in neonatal postcerebral hypoxia-ischemia recovery. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2014; 34 (2): 285-93
  18. Gilissen J., Jouret F, Pirotte B., Hanson J. Insight into SUCNR1 (GPR91) structure and function. b Pharmacol Ther. 2016; 159: 56-65

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах