Модулирующая роль гистамина в нейроиммунных взаимодействиях
- Авторы: Быстрова Е.Ю.1, Дворникова К.А.1, Платонова О.Н.1, Ноздрачев А.Д.1,2
-
Учреждения:
- ФГБУН «Институт физиологии им. И.П. Павлова Российской академии наук»
- ФГБОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный университет»
- Выпуск: Том 19, № 3 (2021)
- Страницы: 17-26
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/1728-2918/article/view/113413
- DOI: https://doi.org/10.29296/24999490-2021-03-03
- ID: 113413
Цитировать
Полный текст
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Полный текст
Об авторах
Елена Юрьевна Быстрова
ФГБУН «Институт физиологии им. И.П. Павлова Российской академии наук»
Email: helenbys@yandex.ru
старший научный сотрудник
Кристина Алексеевна Дворникова
ФГБУН «Институт физиологии им. И.П. Павлова Российской академии наук»
Email: 691442@gmail.com
младший научный сотрудник
Ольга Николаевна Платонова
ФГБУН «Институт физиологии им. И.П. Павлова Российской академии наук»
Email: olgaplatonova1991@mail.ru
младший научный сотрудник
Александр Данилович Ноздрачев
ФГБУН «Институт физиологии им. И.П. Павлова Российской академии наук»; ФГБОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный университет»
Email: a.d.nozdrachev@mail.ru
заведующий лабораторией, профессор
Список литературы
- Jutel M., Akdis M., Akdis C.A. Histamine, histamine receptors and their role in immune pathology. Clinical & Experimental Allergy 2009; 39: 1786-800. https://doi.org/10.1111/j.1365-2222.2009.03374.x
- Krylov B.V., Rogachevskii I.V., Shelykh T.N., Plakhova V.B. New non-opioid analgesics: understanding molecular mechanisms on the basis of patch-clamp and chemical studies. Bentham Science Publishers Ltd. 2017; 203. https://doi.org/10.2174/97816080593001170101
- Figueroa K., Shankley N. One hundred years of histamine research. In: Thurmond R.L. (eds) Histamine in Inflammation. Advances in Experimental Medicine and Biology. Springer, Boston, MA. 2010; 709: 1-9. https://doi.org/10.1007/978-1-4419-8056-4_1
- Haas H.L., Sergeeva O.A., Selbach O. Histamine in the nervous system. Physiol. Rev. 2008; 88: 1183-241. https://doi.org/10.1152/physrev.00043.2007
- Talreja J., Kabir M.H., Filla M.B., Stechschulte D.J., Dileepan K.N. Histamine induces Toll-like receptor 2 and 4 expression in endothelial cells and enhances sensitivity to Gram-positive and Gram-negative bacterial cell wall components. Immunology 2004; 113: 224-33. https://doi.org/10.1111/j.1365-2567.2004.01946.x
- Сепиашвили Р.И. Физиология иммунной системы. М.: Изд-во Медицина-Здоровье, 2015; 352. ISBN: 5-94255-004-2
- Li Y., Chi Y., Stechschulte D.J., Dileepan K.N. Histamine-induced production of IL-6 and IL-8 by human coronary artery endothelial cells is enhanced by endotoxin and TNF-a. Microvascular Res. 2001; 61: 253-62. https://doi.org/10.1006/mvre.2001.2304
- Ковальзон В.М. Роль гистаминергической системы головного мозга в регуляции цикла бодрствование-сон. Физиология человека. 2013; 39 (6): 13-23. https://doi.org/10.7868/S0131164613060088
- Varga C., Horvath K., Berko A., Thurmond R.L., Dunford P.J., Whittle B.J. Inhibitory effects of histamine H4 receptor antagonists on experimental colitis in the rat. Eur. J. Pharmacol. 2005; 522 (1-3): 130-8. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2005.08.045
- Cianchi F., Cortesini C., Schiavone N., Perna F., Magnelli L., Fanti E., Bani D., Messerini L., Fabbroni V., Perigli G., Capaccioli S., Masini E. The role of cyclooxygenase-2 in mediating the effects of histamine on cell proliferation and vascular endothelial growth factor production in colorectal cancer. Clin. Cancer Res. 2005; 11 (19): 6807-15. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-05-0675
- Maslinska D., Laure-Kamionowska M., Maslinski K.T., Deregowski K., Szewczyk G., Maslinski S. Histamine H4 receptors on mammary epithelial cells of the human breast with different types of carcinoma. Inflamm. Res. 2006; 55: 77-8. https://doi.org/10.1007/s00011-005-0051-z
- Ноздрачев А.Д., Пальцев М.А., Поляков Е.Л., Маслюков П.М., Чернышева М.П. Нобелевские лауреаты по физиологии или медицине. Санкт-Петербург: Изд-во Гуманистика, 2019; 884. ISBN: 978-5906140-30-2
- Akira S., Uematsu S., Takeuchi O. Pathogen recognition and innate immunity. Cell. 2006; 124 (4): 783-801. https://doi.org/10.1016/j.cell.2006.02.015
- Elson G., Dunn-Siegrist I., Daubeuf B., Pugin J. Contribution of Toll-like receptors to the innate immune response to Gram-negative and Gram-positive bacteria. Blood. 2007; 109 (4): 1574-83. https://doi.org/10.1182/blood-2006-06-032961
- Furness J.B. Novel gut afferents: intrinsic afferent neurons and intestinofugal neurons. Auton. Neurosci. 2006; 125 (1-2): 81-5. https://doi.org/10.1016/j.autneu.2006.01.007
- Buchholz B.M., Bauer A.J. Membrane TLR signaling mechanisms in the gastrointestinal tract during sepsis. Neurogastroenterol. Mot. 2010; 22 (3): 232-45. https://doi.org/10.1111/j.1365-2982.2009.01464.x
- Kumagai Y., Takeuchi O., Akira S. Pathogen recognition by innate receptors. J. Infect. Chemother. 2008; 14 (2): 86-92. https://doi.org/10.1007/s10156-008-0596-1
- Randhawa A.K., Hawn T.R. Toll-like receptors: their roles in bacterial recognition and respiratory infections. Expert Rev. Anti. Infect. Ther. 2008; 6 (4): 479-95. https://doi.org/10.1586/14787210.6.4.479
- Barajon I., Serrao G., Arnaboldi F., Opizzi E., Ripamonti G., Balsari A., Rumio C. Toll-like receptors 3, 4, and 7 are expressed in the enteric nervous system and dorsal root ganglia. J. Histochem. Cytochem. 2009 57 (11): 1013-23. https://doi.org/10.1369/jhc.2009.953539
- Филиппова Л.В., Малышев Ф.С., Быкова А.А., Ноздрачев А.Д. Экспрессия Толл-подобных рецепторов 4 в нервных сплетениях двенадцатиперстной, тощей и ободочной кишки крысы. Доклады Академии наук. 2012; 445 (3): 353-5. https://doi.org/10.1134/S0012496612040114
- Филиппова Л.В., Быстрова Е.Ю., Малышев Ф.С., Шпанская А.А., Ноздрачев А.Д. Особенности локализации паттерн-распознающих и ванилоидных рецепторов в нервных сплетениях кишки крысы. Доклады Академии Наук. 2013; 452 (3): 342-5. https://doi.org/10.1134/S0012496613050074
- Wadachi R., Hargreaves K.M. Trigeminal nociceptors express TLR-4 and CD14: a mechanism for pain due to infection. J. Dent. Res. 2006; 85 (1): 49-53. https://doi.org/10.1177/154405910608500108
- Levine J.D., Alessandri-Haber N. TRP channels: targets for the relief of pain. Biochim. Biophys. Acta. 2007; 1772 (8): 989-1003. https://doi.org/10.1016/j.bbadis.2007.01.008
- Caterina M.J., Schumacher M.A., Tominaga M., Rosen T.A., Levine J.D., Julius D. The capsaicin receptor: a heat-activated ion channel in the pain pathway. Nature. 1997; 389 (6653): 816-24. https://doi.org/10.1038/39807
- Tominaga M., Caterina M.J., Malmberg A.B., Rosen T.A., Gilbert H., Skinner K., Raumann B.E., Basbaum A.I., Julius D. The cloned capsaicin receptor integrates multiple pain-producing stimuli. Neuron. 1998; 21 (3): 531-43. https://doi.org/10.1016/s0896-6273(00)80564-4
- Xu H., Blair N.T., Clapham D.E. Camphor activates and strongly desensitizes the transient receptor potential vanilloid subtype 1 channel in a vanilloid-independent mechanism. J. Neurosci. 2005; 25 (39): 8924-37. https://doi.org/10.1523/JNEURO-SCI.2574-05.2005
- Macpherson L.J., Geierstanger B.H., Viswanath V, Bandell M., Eid S.R., Hwang S., Patapoutian A. The pungency of garlic: activation of TRPA1 and TRPV1 in response to allicin. Curr. Biol. 2005; 15 (10): 929-34. https://doi.org/10.10Wj.cub.2005.04.018
- Yoshida T., Inoue R., Morii T., Takahashi N., Yamamoto S., Hara Y., Tominaga M., Shimizu S., Sato Y., Mori Y. Nitric oxide activates TRP channels by cysteine S-nitrosylation. Nature Chemical Biology 2006; 2: 596-607. https://doi.org/10.1038/nchembio821
- Гладких Ф.В. Характеристика механизмов антиульцерогенного действия агонистов ванилоидных рецепторов (TRPV1) на модели гастропатии, индуцированной ацетилсалициловой кислотой. Фармация и фармакология. 2017; 5 (3): 283-301. https://doi.org/10.19163/2307-9266-2017-5-3-283-301
- Holzer P. Transient receptor potential (TRP) channels as drug targets for diseases of the digestive system. Pharmacol. Ther. 2011; 131 (1): 142-70. https://doi.org/10.10Wj.pharmthera.2011.03.006
- Lapointe T.K., Basso L., Iftinca M.C., Flynn R., Chapman K., Dietrich G., Vergnolle N., Altier C. TRPV1 sensitization mediates postinflammatory visceral pain following acute colitis. Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 2015; 309 (2): 87-99. https://doi.org/10.1152/ajpgi.00421.2014
- Филиппова Л.В., Быстрова Е.Ю., Малышев Ф.С., Платонова О.Н., Ноздрачев А.Д. Экспрессия паттерн-распознающих рецепторов ноцицептивными метасимпатическими нейронами. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2015; 159 (2): 209-13. https://doi.org/10.1007/s10517-015-2934-5
- Филиппова Л.В., Федорова А.В., Ноздрачев А.Д. Механизм активации энтеральных ноцицептивных нейронов посредством взаимодействия рецепторов TLR4 и TRPV1. Доклады Академии Наук. 2018; 479 (1): 99-102. htt-ps://doi.org/10.7868/S0869565218010243
- Ноздрачев А.Д. Полимодальная интероцептивная сенсорная система. Тез. докл. Всероссийской конференции с международным участием «Интегративная физиология». СПб, Институт физиологии им. И.П. Павлова РАН. 2019; 183-6. ISBN: 978-5-6042983-9-8 (Nozdrachev A.D. Polymodal interoceptive sensory system. Abstracts National conference with international participation «Integrative physiology». Saint-Petersburg, Pavlov Institute of Physiology. 2019; 183-6. ISBN: 978-5-6042983-9-8 (in Russian)]
- Hou Y.F., Zhou Y.C., Zheng X.X., Wang H.Y., Fu Y.L., Fang Z.M., He S.H. Modulation of expression and function of Toll-like receptor 3 in A549 and H292 cells by histamine. Molecular Immunology. 2006; 43: 1982-92. https://doi.org/10.1016/j.molimm.2005.11.013
- Gutierrez-Venegas G., Cruz-Arrieta S., Ville-da-Navarro M., Mendez-Mejia J.A. Histamine promotes the expression of receptors TLR2 and TLR4 and amplifies sensitivity to lipopolysaccharide and lipoteichoic acid treatment in human gingival fibroblasts. Cell. Biol. Int. 2011; 35 (10): 1009-17. https://doi.org/10.1042/CBI20100624
- Aldinucci A., Bonechi E., Manuelli C., Nosi D., Masini E., Passani M.B., Ballerini C. Histamine regulates actin cytoskeleton in human Toll-like receptor 4-activated monocyte-derived dendritic cells tuning CD4+ T lymphocyte response. The J. of Biological Chemistry. 2016; 291 (28): 14803-14. https://doi.org/10.1074/jbc.M116.720680
- Frei R., Ferstl R., Konieczna P., Ziegler M., Simon T, Rugeles T.M., Mailand S., Watanabe T, Lauener R., Akdis C.A., O'Mahony L. Histamine receptor 2 modifies dendritic cell responses to microbial ligands. J. Allergy Clin. Immunol. 2013; 132 (1): 194-204. https://doi.org/10.10Wj.jaci.2013.01.013
- Dommisch H., Chung W.O., Pl tz S., Jepsen S. Influence of histamine on the expression of CCL20 in human gingival fibroblasts. J. of Periodontal Research. 2015; 50 (6): 786-92. https://doi.org/10.1111/jre.12265
- Stefani C.B., de Oliveira R.M., Silveira A.A.A., Ferraz L.F.C., Ribeiro M.L., Gambero A., Pedrazzoli J. Expression of Toll-like receptors in enterocromaffin-like cells and their function in histamine release. Dig. Dis. Sci. 2012; 57: 2270-7. https://doi.org/10.1007/s10620-012-2176-6
- Smuda C., Wechsler J.B., Bryce P.J. TLR-induced activation of neutrophils promotes histamine production via a PI3 kinase dependent mechanism. Immunol. Lett. 2011; 141 (1): 102-8. https://doi.org/10.10Wj.imlet.2011.08.002
- Raveendran V.V., Tan X., Sweeney M.E., Levant B., Slusser J., Stechschulte D.J., Dileepan K.N. Lipopolysaccharide induces H1 receptor expression and enhances histamine responsiveness in human coronary artery endothelial cells. Immunology. 2011; 132: 578-88. https://doi.org/10.111Vj.1365-2567.2010.03403.x
- Deiteren A., De Man J.G., Ruyssers N.E., Moreels T.G., Pelckmans P.A., De Winter B.Y Histamine H4 and H1 receptors contribute to postinflammatory visceral hypersensitivity. Gut. 2014; 63 (12): 1873-82. https://doi.org/10.1136/gutjnl-2013-305870
- Kajihara Y, Murakami M., Imagawa T., Otsuguro K., Ito S., Ohta T. Histamine potentiates acid-induced responses mediating transient receptor potential V1 in mouse primary sensory neurons. Neuroscience. 2010; 166 (1): 292-304. https://doi.org/10.10Wj.neuroscience.2009.12.001
- Cenac N., Altier C., Motta J.P., dAldebert E., Galeano S., Zamponi G.W., Vergnolle N. Potentiation of TRPV4 signalling by histamine and serotonin: an important mechanism for visceral hypersensitivity. Gut. 2010; 59 (4): 481-8. https://doi.org/10.1136/gut.2009.192567
- Wouters M.M., Balemans D., Van Wanrooy S., Dooley J., Cibert-Goton V, Alpizar Y.A., Valdez-Morales E.E., Nasser Y, Van Veldhoven P.P., Vanbrabant W, Van der Merwe S., Mols R., Ghesquiere B., Cirillo C., Kortekaas I., Peter Carmeliet P., Willy E. Peetermans WE., Vermeire S., Rutgeerts P., Augustijns P., Hellings P.W., Belmans A., Vanner S., Bulmer D.C., Talavera K., Berghe P.V., Liston A., Boeckxstaens G.E. Histamine receptor H1-mediated sensitization of TRPV1 mediates visceral hypersensitivity and symptoms in patients with irritable bowel syndrome. Gastroenterology 2016; 150 (4): 875-87. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2015.12.034
- Nam Y., Min Y.S., Sohn U.D. Recent advances in pharmacological research on the management of irritable bowel syndrome. Arch. Pharm. Res. 2018; 41: 955-66. https://doi.org/10.1007/s12272-018-1068-5
- Min H., Lee H., Lim H., , Yong Ho Jang YH., Chung S.J., C Justin Lee C.J., Lee S.J. TLR4 enhances histamine-mediated pruritus by potentiating TRPV1 activity. Mol. Brain. 2014; 7 (59): 1-10. https://doi.org/10.1186/s13041-014-0059-9
- Min H., Cho W.H., Lee H., Choi B., Kim Y.J., Lee H.K., Joo Y, Jung S.J., Choi S.Y, Lee S., Lee S.J. Association of TRPV1 and TLR4 through the TIR domain potentiates TRPV1 activity by blocking activation-induced desensitization. Mol. Pain. 2018; 14: 1-10. https://doi.org/10.1177/1744806918812636
- Liu T, Ji R.R. New insights into the mechanisms of itch: are pain and itch controlled by distinct mechanisms? Pflugers Arch. 2013; 465 (12): 1671-85. https://doi.org/10.1007/s00424-013-1284-2