Сравнение белкового состава атеросклеротических бляшек коронарных артерий на разных стадиях развития
- Авторы: Стахнёва Е.М.1, Мещерякова И.А.2, Демидов Е.А.2, Старостин К.В.2, Садовский Е.В.1, Пельтек С.Е.2, Чернявский А.М.3, Волков А.М.3, Кургузов А.В.3, Мурашов И.С.3, Рагино Ю.И.1
-
Учреждения:
- Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины - филиал ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики СО РАН»
- ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр им. акад. Е.Н. Мешалкина» Министерства здравоохранения Российской Федерации
- Выпуск: Том 19, № 5 (2021)
- Страницы: 58-64
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/1728-2918/article/view/113486
- DOI: https://doi.org/10.29296/24999490-2021-05-09
- ID: 113486
Цитировать
Полный текст
![Открытый доступ](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_open.png)
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_unlock.png)
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Аннотация
Ключевые слова
Полный текст
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Об авторах
Екатерина Михайловна Стахнёва
Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины - филиал ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики СО РАН»
Email: stahneva@yandex.ru
старший научный сотрудник лаборатории клинических биохимических и гормональных исследований тер. заболеваний, кандидат биологических наук
Ирина Анатольевна Мещерякова
ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук»
Email: miren@ngs.ru
инженер лаборатории молекулярных биотехнологий
Евгений Александрович Демидов
ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук»
Email: scratch_nsu@ngs.ru
младший научный сотрудник лаборатории молекулярных биотехнологий
Константин Викторович Старостин
ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук»
Email: kosten81@ngs.ru
младший научный сотрудник лаборатории молекулярных биотехнологий
Евгений Викторович Садовский
Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины - филиал ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики СО РАН»
Email: stinger000@mail.ru
младший научный сотрудник лаборатории клинических биохимических и гормональных исследований тер. заболеваний
Сергей Евгеньевич Пельтек
ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук»
Email: peltek@bionet.nsc.ru
главный научный сотрудник, руководитель лаборатории молекулярных биотехнологий, кандидат биологических наук
Александр Михайлович Чернявский
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр им. акад. Е.Н. Мешалкина» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Email: amchern@mail.ru
директор, доктор медицинских наук, профессор
Александр Михайлович Волков
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр им. акад. Е.Н. Мешалкина» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Email: mail@meshalkin.ru
зав. лабораторией патоморфологии и электронной микроскопии, доктор медицинских наук
Алексей Витальевич Кургузов
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр им. акад. Е.Н. Мешалкина» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Email: ov@mail.ru
врач-кардиолог
Иван Сергеевич Мурашов
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр им. акад. Е.Н. Мешалкина» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Email: ivmurashov@gmail.com
младший научный сотрудник лаборатории патоморфологии и электронной микроскопии, кандидат медицинских наук
Юлия Игоревна Рагино
Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины - филиал ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики СО РАН»
Email: ragino@mail.ru
руководитель, доктор медицинских наук, член-корреспондент РАН
Список литературы
- Dubois E., Fertin M., Burdese J., Amouyel P., Bauters C., Pinet F. Cardiovascular proteomics: translational studies to develop novel biomarkers in heart failure and left ventricular remodeling. Proteomics Clin. Appl. 2011; 5 (1-2): 57-66. https://doi.org/10.1002/prca.201000056
- Yin X., Subramanian S., Hwang S.J., O'Donnell C.J., Fox C.S., Courchesne P, Muntendam P, Gordon N., Adourian A., Juhasz P, Larson M.G., Levy D. Protein biomarkers of new-onset cardiovascular disease: prospective study from the systems approach to biomarker research in cardiovascular disease initiative. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2014; 34 (4): 939-45. https://doi.org/10.1161/ATVBAHA.113.302918
- Liang W, Ward L.J., Karlsson H., Ljunggren S.A., Li W, Lindahl M., Yuan X.M. Distinctive proteomic profiles among different regions of human carotid plaques in men and women. Sci. Rep. 2016; 6: 26231. https://doi.org/10.1038/srep26231
- Malaud E., Merle D., Piquer D., Molina L., Salvetat N., Rubrecht L., Dupaty E., Galea P, Cobo S., Blanc A., Saussine M., Marty-Ane C., Albat B., Meilhac O., Rieunier F, Pouzet A., Molina F, Laune D., Fareh J. Local carotid atherosclerotic plaque proteins for the identification of circulating biomarkers in coronary patients. Atherosclerosis. 2014; 233: 551-8. http://dx.doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2013.12.019
- Herrington D.M., Mao C., Parker S.J., Fu Z., Yu G., Chen L., Venkatraman V, Fu Y., Wang Y., Howard T.D., Jun G., Zhao C.F, Liu Y., Saylor G., Spivia W.R., Athas G.B., Troxclair D., Hixson J.E., Vander Heide R.S., Wang Y., Van Eyk J.E. Proteomic Architecture of Human Coronary and Aortic Atherosclerosis. Circulation. 2018; 137 (25): 2741-56. https://doi.org/10.1161/CIRCULATI0NAHA.118.034365
- Han Y., Zhao S., Gong Y., Hou G., Li X., Li L. Serum cyclin-dependent kinase 9 is a potential biomarker of atherosclerotic inflammation. Oncotarget. 2016; 7 (2): 1854-62. https://doi.org/10.18632/oncotarget.6443
- Matyushenko A.M., Koubassova N.A., Shchepkin D.V., Kopylova G.V., Nabiev S.R., Nikitina L.V., Bershitsky S.Y., Levitsky D.I., Tsaturyan A.K. The effects of cardiomyopathy-associated mutations in the head-to-tail overlap junction of α-tropomyosin on its properties and interaction with actin. Int. J. Biol. Macromol. 2019; 125: 1266-74. https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2018.09.105
- Stintzing S., Ocker M., Hartner A., Amann K., Barbera L., Neureiter D. Differentiation patterning of vascular smooth muscle cells (VSMC) in athero sclerosis. Virchows Arch. 2009; 455: 171-85. https://doi.org/10.1007/s00428-009-0800-4
- Saavedra P, Girona J., Bosquet A., Guaita S., Canela N., Aragones G., Heras M., Masana L. New insights into circulating FABP4: Interaction with cytokeratin 1 on endothelial cell membranes. Bioch. Biophys. Acta. 2015; 1853 (11PtA): 2966-74. https://doi.org/10.1016/j.bbamcr.2015.09.002
- Kuzuya K., Ichihara S., Suzuki Y., Inoue C., Ichihara G., Kurimoto S., Oikawa S. Proteomics analysis identified peroxiredoxin 2 involved in early-phase left ventricular impairment in hamsters with cardiomyopathy PLoS One. 2018; 13 (2): e0192624. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0192624
- Waksman R., Seruys P.W. Handbook of the vulnerable plaque. London: Taylor & Francis Group, 2004; 1-48.
- Shah P.K. Cellular and molecular mechanisms of plaque rupture. High-risk atherosclerotic plaques: mechanisms, imaging, models, and therapy. Edited by L.M. Khachigian; New York: CRC Press, 2005; 1-19.
- Stakhneva E.M., Meshcheryakova I.A., Demidov E.A., Starostin K.V, Sadovski E.V, Peltek S.E., Voevoda M.I., Chernyavskii A.M., Volkov A.M., Ragino Yu.I. A proteomic study of atherosclerotic plaques in men with coronary atherosclerosis. Diagnostics. 2019; 9 (4): 177. https://doi.org/10.3390/diagnostics9040177
- Menko A.S., Bleaken B.M., Libowitz A.A., Zhang L., Stepp M.A., Walker J.L. A central role for vimentin in regulating repair function during healing of the lens epithelium. Mol. Biol. Cell. 2014; 25 (6): 776-90. https://doi.org/10.1091/mbc.E12-12-0900
- Guo M., Ehrlicher A.J., Mahammad S., Fabich H., Jensen M.H., Moore J.R., Fredberg J.J., Goldman R.D., Weitz D.A. The Role of Vimentin Intermediate Filaments in Cortical and Cytoplasmic Mechanics. Biophys. J. 2013; 105 (7): 1562-8. https://doi.org/10.1016/j.bpj.2013.08.037
- Monico A., Duarte S., Pajares M.A., Perez-Sala D. Vimentin disruption by lipoxidation and electro-philes: Role of the cysteine residue and filament dynamics. Redox Biol. 2019; 101098. https://doi.org/10.1016/j.redox.2019.101098
- Hirase T, Node K. Endothelial dysfunction as a cellular mechanism for vascular failure. Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2012; 302 (3): 499-505. https://doi.org/10.1152/ajpheart.00325.2011
- Chistiakov D.A., Orekhov A.N., Bobryshev Y.V Endothelial Barrier and Its Abnormalities in Cardiovascular Disease. Front Physiol. 2015; 6: 365. https://doi.org/10.3389/fphys.2015.00365
- Zhang H.J., Wang J., Liu H.F., Zhang X.N., Zhan M., Chen FL. Overexpression of mimecan in human aortic smooth muscle cells inhibits cell proliferation and enhances apoptosis and migration. Exp. Ther. Med. 2015; 10 (1): 187-92. https://doi.org/10.3892/etm.2015.2444
- Seki T, Saita E., Kishimoto Y., Ibe S., Miyazaki Y., Miura K., Ohmori R., Ikegami Y., Kondo K., Momiyama Y. Low Levels of Plasma Osteoglycin in Patients with Complex Coronary Lesions. J. Atheroscler. Thromb. 2018; 25 (11): 1149-55. https://doi.org/10.5551/jat.43059
- Stöhr R., Schurgers L., van Gorp R., Jaminon A., Marx N., Reutelingsperger C. Annexin A5 reduces early plaque formation in ApoE-/-mice. PLoS One. 2017; 12 (12): e0190229. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0190229
- Lee R., Fischer R., Charles P.D., Adlam D., Valli A., Di Gleria K., Kharbanda R.K., Choudhury R.P., Antoniades C., Kessler B.M., Channon K.M. A novel workflow combining plaque imaging, plaque and plasma proteomics identifies biomarkers of human coronary atherosclerotic plaque disruption. Clin. Proteomics. 2017; 14: 22. https://doi.org/10.1186/s12014-017-9157-x
- Nicolussi A., D'Inzeo S., Capalbo C., Giannini G., Coppa A. The role of peroxiredoxins in cancer. Mol. Clin. Oncol. 2017; 6 (2): 139-53. https://doi.org/10.3892/mco.2017.1129
- Rhee S.G., Woo H.A., Kil I.S., Bae S.H. Peroxiredoxin functions as a peroxidase and a regulator and sensor of local peroxides. J. Biol. Chem. 2012; 287 (7): 4403-10. https://doi.org/10.1074/jbc.R111.283432
- Rhee S.G., Kil I.S. Multiple Functions and Regulation of Mammalian Peroxiredoxins. Annu. Rev. Biochem. 2017; 86: 749-75. https://doi.org/10.1146/annurev-biochem-060815-014431
- Liu J., Su G., Gao J., Tian Y., Liu X., Zhang Z. Effects of Peroxiredoxin 2 in Neurological Disorders: A Review of its Molecular Mechanisms. Neurochem. Res. 2020; 45 (4): 720-30. https://doi.org/10.1007/s11064-020-02971-x
- Kato R., Hayashi M., Aiuchi T, Sawada N., Obama T., Itabe H. Temporal and spatial changes of peroxiredoxin 2 levels in aortic media at very early stages of atherosclerotic lesion formation in apoE-knockout mice. Free Radic. Biol Med. 2019; 130: 348-60. https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.458
- Xi D., Luo T, Xiong H., Liu J., Lu H., Li M., Hou Y., Guo Z. SAP: structure, function, and its roles in immune-related diseases. Int. J. Cardiol. 2015; 187: 20-6. https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2015.03.179
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)