Нейроиммунные изменения при атопическом дерматите во время беременности


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Введение. Ежегодно регистрируется прирост числа больных атопическим дерматитом (АтД) среди беременных женщин. Однако патогенез АтД при беременности изучен неполностью. Обострения АтД при беременности требуют углубленного изучения, так как на данный момент не существует единых рекомендаций по лечению и ведению таких пациенток. Цель исследования: изучить роль цитокинов (IL-31 и IL-33), нейропептида - субстанция Р (SP) и кортизола в патогенезе АтД при беременности до и после комбинированного топического лечения. Материал и методы. В исследование были включены 110 пациенток, из них 70 - беременные с обострением АтД, 20 - небеременные с обострением АтД, 20 - здоровые беременные женщины. Беременные женщины с обострением АтД получали в течение 30 дней комбинированную терапию «эмолиент + топическое противозудное средство». У пациенток в динамике оценивались контроль симптомов и тяжести АтД (индекс SCORAD), уровни IL-31 и IL-33, SP, кортизола. Статистическая обработка проводилась с помощью пакета прикладных программ Statistica 6.0. Результаты. При оценке тяжести течения АтД значимых различий между группами не обнаружено. В группе беременных с обострением отмечены более высокие уровни IL-31, IL-33, кортизола и SP. По окончании 30-дневного курса лечения обострения АтД при беременности комбинацией «эмолиент + топическое противозудное средство» зафиксировано достоверное изменение показателей индекса SCORAD, IL-31, IL-33 и кортизола. Заключение. Обострение АтД при беременности сопровождается более выраженными изменениями нейроиммунологических показателей (IL-31 и IL-33, SP), а также уровня гормона стресса-кортизола, чем в контрольных группах. Комбинация «эмолиент + топическое противозудное средство» в ходе исследования показала клиническую эффективность в ликвидации кожного воспалительного процесса и способствовала снижению нейроиммунных показателей.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Юлия Андреевна Кандрашкина

Пензенский институт усовершенствования врачей - филиал ФГБОУ ДПО «РМАНПО» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Автор, ответственный за переписку.
Email: novikova10l@mail.ru
аспирант

Екатерина Александровна Орлова

Пензенский институт усовершенствования врачей - филиал ФГБОУ ДПО «РМАНПО» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: lisaorl@yandex.ru
профессор, доктор медицинских наук, профессор

Список литературы

  1. Иванов О.Л., Львов А.Н., Миченко А.В. Атопический дерматит: современные представления. Русский медицинский журнал. 2007; 19: 1362
  2. White S., Philips R., Neill M.M., Kelly E. Pregnancy-specific skin disorders. Skin Therapy Lett. 2014; 19 (5): 7-9.
  3. Домбровская Д.К., Кравченко Э.В. Атопический дерматит и беременность. Журнал акушерства и женских болезней. 2012; 5: 112-4. (Dombrovskaya D.K., Kravchenko E.V Atopic dermatitis and pregnancy Zhurnal akusherstva i zhenskih boleznej. 2012; 5: 112-4 (In Russian)]
  4. Mollanazar N.K., Smith P.K., Yosipovitch G. Mediators of chronic pruritus in atopic dermatitis: getting the itch out? Clin Rev Allergy Immunol. 2016; 51: 263-92. https://doi.org/10.1007/s12016-015-8488-5.
  5. Каштальян О.А., Ушакова Л.Ю. Цитокины как универсальная система регуляции. Медицинские новости. 2017; 9: 3-7.
  6. Steinhoff M., Buddenkotte J., Lerner E.A. Role of mast cells and basophils in pruritus. Immunol Rev 2018; 282 (1): 248-64. doi: 10.1111/imr. 12635
  7. Imai Y Interleukin-33 in atopic dermatitis. J. Dermatol. Sci. 2019; 96 (1): 2-7. https://doi.org/10.1016/j.jdermsci.2019.08.006.
  8. Maier E., Werner D., Duschl A., Bohle B., Horejs-Hoeck J. Human Th2 but not Th9 cells release IL-31 in a STAT6/NF- B-dependent way J. Immunol. 2014; 193 (2): 645-54. https://doi.org/10.4049/jimmunol.1301836.
  9. Cevikbas F., Wang X., Akiyama T et al. A sensory neuron-expressed IL-31 receptor mediates T helper cell-dependent itch: Involvement of TRPV1 and TRPA1. J Allergy ClinImmunol. 2014; 133 (2): 448-60. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2013.10.048
  10. Mu Z., Zhao Y, Liu X., Chang C., Zhang J. Molecular biology of atopic dermatitis. Clin Rev Allergy Immunol. 2014; 47 (2): 193-218. https://doi.org/10.1007/s12016-014-8415-1.
  11. Ревякина В.А., Агафонов А.С., Сенцова ТБ., Фабрика М.П. Участие нейропептидов и р- эндорфина в патогенезе атопического дерматита. Оценка эффективности левоцетирезина и его влияние на уровни нейропептидов у детей с атопическим дерматитом. Российский аллергологический журнал. 2010; 2: 72-8.
  12. Sanders K.M., Akiyama T. The vicious cycle of itch and anxiety. NeurosciBiobehav Rev 2018; 87: 17-26. https://doi.org/10.10Wj.neubiorev.2018.01.009.
  13. Lin T.K., Zhong L., Santiago J.L. Association between Stress and the HPA Axis in the Atopic Dermatitis.Int J. Mol. Sci. 2017; 18 (10): 2131. ,https://doi.org/10.3390/ijms18102131
  14. Довжикова И.В. Кортизол при беременности (обзор литературы). Acta Biomedica Scientifica. 2010; 6 (1): 226-9
  15. Клинические рекомендации по атопическому дерматиту 2020 г. Режим доступа: https://raaci.ru/dat/pdf/KR/atopic_dermatitis_2020.pdf

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Уровень IL-31 в сыворотке крови при атопическом дерматите

Скачать (82KB)
3. Рис. 2. Уровень IL-33 в сыворотке крови при атопическом дерматите

Скачать (91KB)
4. Рис. 3. Уровень субстанции Р в сыворотке крови при атопическом дерматите

Скачать (97KB)
5. Рис. 4. Уровень кортизола в сыворотке крови при атопическом дерматите

Скачать (93KB)

© ИД "Русский врач", 2022

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах