Галектин-3, гаптоглобин и проангиогенные факторы при раке желудка
- Авторы: Ковалева О.В.1, Зыбина Н.Н.2, Грачев А.Н.1, Чанг В.Л.3, Огнерубов Н.А.3, Стилиди И.С.1, Кушлинский Н.Е.1
-
Учреждения:
- ФГБУ«Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
- ФГБУ «Всероссийский центр экстренной и радиационной медицины им. А.М. Никифорова» МЧС России
- ФГБОУ ВО «Тамбовский государственный университет им. Г.Р. Державина» Министерства науки и высшего образования Российской Федерации
- Выпуск: Том 20, № 4 (2022)
- Страницы: 28-34
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/1728-2918/article/view/113782
- DOI: https://doi.org/10.29296/24999490-2022-04-05
- ID: 113782
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Введение. Рак желудка в России занимает 4-е место среди злокачественных новообразований, уступая только опухолям легкого, молочной железы и толстой кишки. Поиск новых диагностических и прогностических маркеров данной патологии является актуальной задачей современной молекулярной онкологии. Цель исследования: комплексный анализ содержания растворимых форм галектина-3, гаптоглобина, а также проангиогенных молекул VEGF, sVEGFR1 и sVEGFR2 у больных раком желудка. Материал и методы. В исследование включены образцы плазмы и сыворотки крови от 60 больных раком желудка и от 32 здоровых доноров. Концентрацию галектина-3, гаптоглобина, а также VEGF, sVEGFR1 и sVEGFR2 определяли с помощью иммуноферментного анализа. Для определения статистически значимых различий в независимых группах использовали критерий Манна-Уитни. Корреляционный анализ проводили с помощью определения коэффициента ранговой корреляции Спирмена. Анализ общей выживаемости выполняли путем построения кривых дожития по методу Каплана-Майера. Статистически значимыми считали различия при р<0,05. Результаты. Представлены данные комплексного иммуноферментного сравнительного исследования содержания растворимых форм галектина-3, гаптоглобина, а также VEGF, sVEGFR1 и sVEGFR2. Определена диагностическая значимость галектина-3 и гаптоглобина. Исследование показало, что содержание галектина-3 и гаптоглобина статистически значимо ниже в группе здоровых доноров, по сравнению с больными раком желудка. При этом содержание галектина-3 и гаптоглобина ассоциировано с локализацией опухоли в желудке. Выявлены статистически значимые корреляции между растворимыми формами некоторых исследованных маркеров, указывающие на наличие независимых механизмов их регуляции при раке желудка, что может объяснять неоднозначную клиническую значимость для данного типа опухолей. Заключение. Полученные результаты, несомненно, помогут лучше понять биологию развития рака желудка и повысить эффективность его диагностики и терапии.
Ключевые слова
Полный текст
Об авторах
Ольга Владимировна Ковалева
ФГБУ«Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
Email: ovkovaleva@gmail.com
старший научный сотрудник лаборатории регуляции клеточных и вирусных онкогенов, кандидат биологических наук
Россия,Наталья Николаевна Зыбина
ФГБУ «Всероссийский центр экстренной и радиационной медицины им. А.М. Никифорова» МЧС России
Email: zybinan@inbox.ru
заведующая отделом лабораторной диагностики, доктор биологических наук, профессор
Россия,Алексей Николаевич Грачев
ФГБУ«Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
Email: alexei.gratchev@gmail.com
заведующий лабораторией биологии стромальных клеток опухолей, доктор биологических наук, профессор РАН
Россия,Виктор Луисович Чанг
ФГБОУ ВО «Тамбовский государственный университет им. Г.Р. Державина» Министерства науки и высшего образования Российской Федерации
Email: ken_baxter@mail.ru
старший преподаватель кафедры анатомии и оперативной хирургии
Россия,Николай Алексеевич Огнерубов
ФГБОУ ВО «Тамбовский государственный университет им. Г.Р. Державина» Министерства науки и высшего образования Российской Федерации
Email: ognerubov_n.a@mail.ru
заведующий кафедрой онкологии, доктор медицинских наук, профессор
Россия,Иван Сократович Стилиди
ФГБУ«Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
Email: ronc@list.ru
директор, Академик РАН, доктор медицинских наук, профессор
Россия,Николай Евгеньевич Кушлинский
ФГБУ«Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
Автор, ответственный за переписку.
Email: biochimia@yandex.ru
зав. лабораторией клинической биохимии, Академик РАН, доктор медицинских наук, профессор
Россия,Список литературы
- De Oliveira F.L., Gatto M., Bassi N., Luisetto R., Ghirardello A., Punzi L. et al. Galectin-3 in autoimmunity and autoimmune diseases. Exp Biol Med (Maywood). 2015; 240 (8): 1019-28. https://doi.org/10.1177/1535370215593826
- Newlaczyl A.U., Yu L.G. Galectin-3--a jack-of-all-trades in cancer. Cancer letters. 2011; 313 (2): 123-8. https://doi.org/10.1016/j.canlet.2011.09.003
- Colnot C., Fowlis D., Ripoche M.A., Bouchaert I., Poirier F. Embryonic implantation in galectin 1/galectin 3 double mutant mice. Dev Dyn. 1998; 211 (4): 306-13. https://doi.org/10.1002/(SICI)1097-0177(199804)211:4<306::AID-AJA2>3.0.CO;2-L
- Dumic J., Dabelic S., Flogel M. Galectin-3: an open-ended story. Biochimica et bio-physica acta. 2006; 1760 (4): 616-35. htt-ps://doi.org/10.1016/j.bbagen.2005.12.020
- Sano H., Hsu D.K., Yu L., Apgar J.R., Kuwabara I., Yamanaka T. et al. Human galectin-3 is a novel chemoattractant for monocytes and macrophages. Journal of immunology. 2000; 165 (4): 2156-64. https://doi.org/10.4049/jimmunol.165.4.2156
- John C.M., Jarvis G.A., Swanson K.V., Leffler H., Cooper M.D., Huflejt M.E. et al. Galectin-3 binds lactosaminylated lipooligosac-charides from Neisseria gonorrhoeae and is selectively expressed by mucosal epithelial cells that are infected. Cellular microbiology. 2002; 4 (10): 649-62. https://doi.org/10.1046/j.1462-5822.2002.00219.x
- MacKinnon A.C., Farnworth S.L., Hodkinson P.S., Henderson N.C., Atkinson K.M., Leffler H. et al. Regulation of alternative macrophage activation by galectin-3. Journal of immunology. 2008; 180 (4): 2650-8. htt-ps://doi.org/10.4049/jimmunol.180.4.2650
- Karlsson A., Christenson K., Matlak M., Bjorstad A., Brown K.L., Telemo E. et al. Galectin-3 functions as an opsonin and enhances the macrophage clearance of apoptotic neutrophils. Glycobiology. 2009; 19 (1): 16-20. https://doi.org/10.1093/gly-cob/cwn104
- Pugliese G., Iacobini C., Pesce C.M., Menini S. Galectin-3: an emerging all-out player in metabolic disorders and their complications. Glycobiology. 2015; 25 (2): 136-50. https://doi.org/10.1093/glycob/cwu111
- Dong R., Zhang M., Hu Q., Zheng S., Soh A., Zheng Y. et al. Galectin-3 as a novel biomarker for disease diagnosis and a target for therapy (Review).Int. J. Mol. Med. 2018; 41 (2): 599-614. https://doi.org/10.3892/ijmm.2017.3311
- Tao L., Jin L., Dechun L., Hongqiang Y., Changhua K., Guijun L. Galectin-3 Expression in Colorectal Cancer and its Correlation with Clinical Pathological Characteristics and Prognosis. Open Med (Wars). 2017; 12: 226-30. https://doi.org/10.1515/med-2017-0032
- Bresalier R.S., Byrd J.C., Tessler D., Lebel J., Koomen J., Hawke D. et al. A circulating ligand for galectin-3 is a haptoglobin-related glycoprotein elevated in individuals with colon cancer. Gastroenterology. 2004; 127 (3): 741-8. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2004.06.016
- Cheng D., Liang B., Li Y. Serum galectin-3 as a potential marker for gastric cancer. Med Sci Monit. 2015; 21: 755-60. https://doi.org/10.12659/MSM.892386
- Tas F., Bilgin E., Tastekin D., Erturk K., Duranyildiz D. Clinical Significance of Serum Galectin-3 Levels in Gastric Cancer Patients. J. Gastrointest Cancer. 2016; 47 (2): 182-6. https://doi.org/10.1007/s12029-016-9817-5
- Subhash V.V., Ho B. Galectin 3 acts as an enhancer of survival responses in H. pylori-infected gastric cancer cells. Cell Biol Toxicol. 2016; 32 (1): 23-35. https://doi.org/10.1007/s10565-016-9315-3
- Sato S., Ohike N., Enosawa T., Sato M., Imataka H., Wada Y. et al. Clinicopatho-logic Significance of Galectin-3 Expression Patterns in Gastric Cancer Patients. The Showa University Journal of Medical Sciences. 2009; 21 (1): 45-53. https://doi.org/10.15369/sujms.21.45
- Markowska A.I., Liu F.T., Panjwani N. Galectin-3 is an important mediator of VEGF- and bFGF-mediated angiogenic response. The Journal of experimental medicine. 2010; 207 (9): 1981-93. https://doi.org/10.1084/jem.20090121
- D'Haene N., Sauvage S., Maris C., Adanja I., Le Mercier M., Decaestecker C. et al. VEGFR1 and VEGFR2 involvement in extracellular galectin-1- and galectin 3-induced angiogenesis. PloS one. 2013; 8 (6): e67029. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0067029
Дополнительные файлы
