Молекулярно-биологический анализ клинико-патогенетических особенностей формирования послеоперационных осложнений при боевой травме
- Авторы: Соболев Д.В.1, Кишеня М.С.1, Висягин А.В.1, Анчикова Е.В.2
-
Учреждения:
- Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Донецкий государственный медицинский университет имени М.Горького»
- ООО «МедВитро»
- Выпуск: Том 21, № 6 (2023)
- Страницы: 41-47
- Раздел: Обзоры
- URL: https://journals.eco-vector.com/1728-2918/article/view/624955
- DOI: https://doi.org/10.29296/24999490-2023-06-06
- ID: 624955
Цитировать
Полный текст
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Введение. Патологические рубцы (ПР) возникают после травматических повреждений, хирургических вмешательств, ожогов и др. приводят к функциональным нарушениям, косметическим дефектам, а также значительно влияют на качество жизни. Результаты исследований по определению генетической детерминированности и связи с клинико-морфологическими показателями ПР имеют противоречивый характер и требуют дальнейшего изучения.
Цель исследования: определить связь полиморфизма rs1800471 гена TGFB1 с развитием ПР и изучить влияние генотипов на особенности клинико-морфологического состояния рубцов.
Материал и методы. В исследование включены 196 человек (148 мужчин и 48 женщин) в возрасте от 18 до 56 лет после оперативного вмешательства. Сформированы 2 группы: 1-я группа (97 человек) со сроком заживления ран <14 сут и 2-я группа (99 человек) - более 14 сут. Состояние рубца оценивали врач и пациент через 3, 6, 9 и 12 мес после выписки с помощью шкалы POSAS. Полиморфизм rs1800471 гена TGF-β1 определяли методом полимеразной цепной реакции с электрофоретической детекцией тест-системой НПФ Литех (Россия). Для статистической обработки данных использовали программу Statistica 10 (StatSoft, Inc., США).
Результаты. Анализ распределения генотипов и аллелей rs1800471 гена TGFB1 показал наличие связи генотипов и аллелей с развитием ПР (χ2=6,31; p=0,045 и χ2=5,114; р=0,025, соответственно). Предковый генотип GG и аллель G rs1800471 гена TGFB1 увеличивали шансы развития ПР в 2,34 раза и в 1,97 раза, соответственно (ОШ=2,34; 95% ДИ 1,2–4,59 и ОШ=1,97; 95% ДИ 1,1–3,59) и являлись факторами риска фибропролиферативного рубцового поражения кожи.
Влияние полиморфизма rs1800471 гена TGFB1 установлено в отношении общего балла POSAS при оценке врачом (р<0,001), васкуляризации (р<0,001), высоты (р=0,004), плотности (р<0,001), площади (р=0,015) и оценки внешнего вида рубца (р=0,008) с увеличением медианных значений у носителей генотипа G/G. Также влияние полиморфизма rs1800471 установлено в отношении общего балла POSAS при оценке пациентом (р<0,001), болезненности (р=0,011), зуда (р<0,001), цвета (р=0,004), плотности (р=0,008), толщины (р=0,026), рельефа (р=0,003) и оценки внешнего вида рубца (р=0,024) и увеличением показателей при наличии генотипа G/G.
Заключение. Полиморфизм rs1800471 гена TGF-β1 имел связь с развитием ПР, значительное увеличение показателей шкалы POSAS наблюдалось у носителей генотипа GG с более выраженным фиброзированием рубцов.
Ключевые слова
Полный текст
Об авторах
Дмитрий Васильевич Соболев
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Донецкий государственный медицинский университет имени М.Горького»
Автор, ответственный за переписку.
Email: surgeon2010@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0006-5599-6265
профессор кафедры комбустиологии и пластической хирургии факультета интернатуры и последипломного образования, доктор медицинских наук, профессор
Донецкая Народная Республика, 283003, Донецк,пр. Ильича, 16Мария Сергеевна Кишеня
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Донецкий государственный медицинский университет имени М.Горького»
Email: maria.kishenya@gmail.com
ORCID iD: 0009-0007-7987-4091
старший научный сотрудник центральной научно-исследовательской лаборатории, кандидат медицинских наук, доцент
Донецкая Народная Республика, 283003, Донецк,пр. Ильича, 16Артур Вячеславович Висягин
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Донецкий государственный медицинский университет имени М.Горького»
Email: turya007@mail.ru
ORCID iD: 0009-0003-2234-439X
старший лаборант кафедры комбустиологии и пластической хирургии факультета интернатуры и последипломного образования
Донецкая Народная Республика, 283003, Донецк,пр. Ильича, 16Екатерина Васильевна Анчикова
ООО «МедВитро»
Email: kato82@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0002-5923-2394
врач-дерматовенеролог
Россия, 143401, Московская область, Красногорский р-н, Красногорск, Подмосковный б-р, д. 11Список литературы
- Coentro J.Q, Pugliese E, Hanley G. Current and upcoming therapies to modulate skin scarring and fibrosis. 2019; 146: 37–59.
- Huang C., Ogawa R. Systemic factors that shape cutaneous pathological scarring. The FASEB J. 2020; 34 (10): 13171–84.
- Huang C. Managing keloid scars: From radiation therapy to actual and potential drug deliveries. Int. Wound J. 2019; 16 (3): 852–9.
- Dréno, B. How people with facial acne scars are perceived in society: an online survey. Dermatol.Ther. (Heidelb.) 2016; 6: 207–18.
- Behrangi, E. A review of scar treatment related to acne and burn J. of critical reviews. 2020; 7 (4): 714–22.
- Rippa A.L, Kalabusheva E.P., Vorotelyak E.A. Regeneration of Dermis: Scarring and Cells Involved. Cells. 2019; 8 (6): 607. doi: 10.3390/cells8060607.
- Eming S.A., Wynn T.A., Martin P. Inflammation and metabolism in tissue repair and regeneration. Science. 2017; 356 (6342): 1026–30. doi: 10.1126/science.aam7928.
- Limandjaja G.C., van den Broek L.J., Breetveld M., Waaijman T., Monstrey S., de Boer E. M. Characterization of In Vitro Reconstructed Human Normotrophic, Hypertrophic, and Keloid Scar Models. Tissue Eng. C: Methods. 2018; 24 (4): 242–53. doi: 10.1089/ten.tec.2017.0464.
- Ghazawi F.M, Zargham R. , Gilardino M.S.: Insights into the Pathophysiology of Hypertrophic Scars and Keloids: How Do They Differ? Adv Skin Wound Care. 2018; 31 (1): 582–95.
- Griffin M.F. Understanding the effect of fibroblast heterogeneity on skin fibrosis. Disease Models Mechanisms. 2020; 13 (6): dmm044164.
- Huang C., Ogawa R. Systemic factors that shape cutaneous pathological scarring. The FASEB J. 2020; 34 (10): 13171–84.
- Hamer M.A. Facial wrinkles in Europeans: a genome-wide association. Journal of Investigative Dermatology. 2018; 138 (8): 1877–80.
- Huang Y., Wang Y., Wang X. The Effects of the Transforming Growth Factor-β1 (TGF-β1) Signaling Pathway on Cell Proliferation and Cell Migration are Mediated by Ubiquitin Specific Protease 4 (USP4) in Hypertrophic Scar Tissue and Primary 283 Fibroblast Cultures/ Medical Science Monitor. 2020; 26: e920736.
- European convention for the protection of vertebrate animal used for experimental and other scientific purposes. Council of Europe, Strasbourg, 1986: 53.