Лептин ротовой жидкости в норме и патологии

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Введение. Лептин является представителем биологически активных соединений, продуцируемых жировой тканью – адипокинов. Традиционным материалом для его исследования является кровь. Слюна является локальным секретом желез начального отдела пищеварительного тракта, обладающего высоким диагностическим потенциалом.

Цель: проанализировать данные литературы о содержании лептина и клинико-диагностической ценности его исследования в ротовой жидкости.

Материал и методы. Выполнен анализ литературных источников в поисковой системе по биомедицинским исследованиям PubMed за 10 лет по сочетанию слов «salivary leptin».

Результаты. Найдено 5 обзоров и 29 оригинальных работ, приводящих результаты данные о возрастных, половых и циркадных особенностях содержания лептина в смешанной ротовой жидкости. Выявлено самостоятельное клинико-диагностическое значение исследования лептина в слюне у пациентов при таких системным заболеваниях как метаболический синдром и сахарный диабет, а также при заболеваниях полости рта (стоматит, хронический парадонтит, опухолевые поражения полости рта и другие).

Заключение. Исследование лептина слюны обладает самостоятельным диагностическим потенциалом как при заболеваниях всего организма, так и при заболеваниях, затрагивающих преимущественно органы полости рта. Простота и неинвазивность сбора ротовой жидкости определяет перспективность дальнейших исследований лептина для клинико-диагностической диагностики.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Дмитрий Юрьевич Соснин

Пермский государственный медицинский университет им. академика Е.А. Вагнера

Автор, ответственный за переписку.
Email: sosnin_dm@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-1232-8826

профессор кафедры факультетской терапии №2, профессиональной патологии и клинической лабораторной диагностики, доктор медицинских наук, доцент

Россия, 614990, Пермь, ул. Петропавловская, д. 26

Владимир Викторович Базарный

Уральский государственный медицинский университет

Email: bazarny@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-0966-9571

главный научный сотрудник отдела общей патологии, доктор медицинских наук, профессор

Россия, 620028, Екатеринбург, ул. Репина, д. 3

Дмитрий Юрьевич Гребнев

Уральский государственный медицинский университет

Email: dr-grebnev77@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-5698-8404

заведующий кафедрой патологической физиологии, доктор медицинских наук, профессор

 

Россия, 620028, Екатеринбург, ул. Репина, д. 3

Список литературы

  1. Kwok K.H., Lam K.S., Xu A. Heterogeneity of white adipose tissue: molecular basis and clinical implications. Exp. Mol. Med. 2016; 11; 48 (3): e215. doi: 10.1038/emm.2016.5.
  2. Corvera S. Cellular Heterogeneity in Adipose Tissues. Annu Rev Physiol. 2021; 10 (83): 257–78. doi: 10.1146/annurev-physiol-031620-095446.
  3. Bilson J., Sethi J.K., Byrne C.D. Heterogeneity of white adipocytes in metabolic disease. Curr Opin Clin. Nutr Metab Care. 2023; 26 (2): 72–7. doi: 10.1097/MCO.0000000000000885.
  4. Raucci R., Rusolo F., Sharma A., Colonna G., Castello G., Costantini S. Functional and structural features of adipokine family. Cytokine. 2013; 61 (1): 1–14. doi: 10.1016/j.cyto.2012.08.036.
  5. Funcke J.B., Scherer P.E. Beyond adiponectin and leptin: adipose tissue-derived mediators of inter-organ communication. J. Lipid Res. 2019; 60 (10): 1648–84. doi: 10.1194/jlr.R0940607.
  6. Ren Y., Zhao H., Yin C., Lan X., Wu L., Du X., Griffiths H.R., Gao D. Adipokines, Hepatokines and Myokines: Focus on Their Role and Molecular Mechanisms in Adipose Tissue Inflammation. Front Endocrinol (Lausanne). 2022; 13: 873699. doi: 10.3389/fendo.2022.873699.
  7. Cоснин Д.Ю., Гилева О.С., Сивак Е.Ю., Даурова Ф.Ю., Гибадуллина Н.В., Коротин С.В. Содержание васкулоэндотелиального фактора роста в слюне и сыворотке крови больных пародонтитом. Клиническая лабораторная диагностика. 2019; 64 (11): 663–8. [Sosnin D.Yu., Gileva O.S., Sivak E.Yu. Daurova F.Yu., Gibadullina N.V. Korotin S.V. The content of vascular endothelial grow factor in saliva and serum in patients with periodontitis. Klinicheskaya Laboratornaya Diagnostika (Russian Clinical Laboratory Diagnostics). 2019; 64 (11): 663–8. DOI:http://dx.doi.org/10.18821/0869-2084-2019-64-11-663-668 (In Russian)]
  8. Meleti M., Quartieri E., Antonelli R., Pezzi M.E., Ghezzi B., Viani M.V., Setti G., Casali E., Ferrari E., Ciociola T., Spisni A., Pertinhez T.A. Metabolic Profiles of Whole, Parotid and Submandibular/Sublingual Saliva. Metabolites. 2020; 10 (8): 318. doi: 10.3390/metabo10080318.
  9. Martina E., Campanati A., Diotallevi F., Offidani A. Saliva and Oral Diseases. J Clin Med. 2020; 9 (2): 466. doi: 10.3390/jcm9020466.
  10. Базарный В.В., Сиденкова А.П., Соснин Д.Ю. Лактоферрин ротовой жидкости в норме и при болезни Альцгеймера: лабораторно -диагностические аспекты (обзор литературы). Клиническая лабораторная диагностика. 2022; 67 (40): 207–12. [Bazarnyi V.V., Sidenkova A.P., Sosnin D.Yu. Lactoferrin of oral fluid is normal and in Alzheimer’s disease: laboratory and diagnostic aspects (review of literature). Klinicheskaya Laboratornaya Diagnostika (Russian Clinical Laboratory Diagnostics). 2022; 67 (4): 207–12. doi: 10.51620/0869-2084-2022-67-6-345-349 (In Russian)]
  11. Базарный В.В. Саливарные маркеры возрастзависимых процессов (обзор литературы). Лабораторная служба. 2022; 11 (3): 28–33. [Bazarnyi VV. Salivary biomarkers of age-dependent processes (review). Laboratory Service = Laboratornaya sluzhba. 2022; 11 (3): 28–33. doi: 10.17116/labs20221103128 (In Russian)]
  12. Mirzaii-Dizgah I., Riahi E. Salivary high-sensitivity cardiac troponin T levels in patients with acute myocardial infarction. Oral Dis. 2013; 19 (2): 180–4. doi: 10.1111/j.1601-0825.2012.01968.x.
  13. Kelesidis T., Kelesidis I., Chou S., Mantzoros C.S. Narrative review: the role of leptin in human physiology: emerging clinical applications. Ann Intern Med. 2010; 152 (2): 93–100. doi: 10.7326/0003-4819-152-2-201001190-00008.
  14. Ingalls A.M., Dickie M.M., Snell G.D. Obese, a new mutation in the house mouse. J. Hered. 1950; 41 (12): 317–8. doi: 10.1093/oxfordjournals.jhered.a106073.
  15. Zhang Y., Proenca R., Maffei M., Barone M., Leopold L., Friedman J.M. Positional cloning of the mouse obese gene and its human homologue. Nature. 1994; 372 (6505): 425–32. doi: 10.1038/372425a0.
  16. Pereira S., Cline D.L., Glavas M.M., Covey S.D., Kieffer T.J. Tissue-Specific Effects of Leptin on Glucose and Lipid Metabolism. Endocr Rev. 2021; 42 (1): 1–28. doi: 10.1210/endrev/bnaa027.
  17. Gröschl M., Rauh M., Wagner R., Neuhuber W., Metzler M., Tamgüney G., Zenk J., Schoof E., Dörr H.G., Blum W.F., Rascher W., Dötsch J. Identification of leptin in human saliva. J Clin Endocrinol Metab. 2001; 86 (11): 5234–9. doi: 10.1210/jcem.86.11.7998.
  18. Aydin S., Halifeoglu I., Ozercan I.H., Erman F., Kilic N., Aydin S., Ilhan N., Ilhan N., Ozkan Y., Akpolat N., Sert L., Caylak E. A comparison of leptin and ghrelin levels in plasma and saliva of young healthy subjects. Peptides. 2005; 26 (4): 647–52. doi: 10.1016/j.peptides.2004.11.008.
  19. Zhang K.Y., Liu C.Y., Hua L., Wang S.L., Li J. Clinical evaluation of salivary carbohydrate antigen 125 and leptin in controls and parotid tumours. Oral Dis. 2016; 22 (7): 630–8. doi: 10.1111/odi.12505.
  20. Randeva H.S, Karteris E., Lewandowski K.C., Sailesh S., O’Hare P., Hillhouse E.W. Circadian rhythmicity of salivary leptin in healthy subjects. Mol Genet Metab. 2003; 78 (3): 229–35. doi: 10.1016/s1096-7192(03)00004-0.
  21. Ibrahim Abdalla M.M., Siew Choo S. Salivary Leptin Level in Young Adult Males and its Association with Anthropometric Measurements, Fat Distribution and Muscle Mass. Eur Endocrinol. 2018; 14 (2): 94–8. doi: 10.17925/EE.2018.14.2.94.
  22. Duffles L.F., Hermont A.P., Abreu L.G., Pordeus I.A., Silva T.A. Association between obesity and adipokines levels in saliva and gingival crevicular fluid: A systematic review and meta-analysis. J. Evid Based Med. 2019; 12 (4): 313–24. doi: 10.1111/jebm.12363.
  23. Pîrsean C., NeguțC., Stefan-van Staden R.I., Dinu-Pirvu C.E., Armean P., Udeanu D.I. The salivary levels of leptin and interleukin-6 as potential inflammatory markers in children obesity. PLoS One. 2019; 14 (1): e0210288. doi: 10.1371/journal.pone.0210288.
  24. Potempa-Jeziorowska M., Jonczyk P.,Świętochowska E., Kucharzewski M. Analysis of ghrelin, leptin, and interleukin-6 salivary concentration among children aged 7-10 years and its relationship with nutritional status and some anthropometric data. Pediatr Endocrinol Diabetes Metab. 2022; 28 (4): 263–73. doi: 10.5114/pedm.2022.119782
  25. Goodson J.M., Kantarci A., Hartman M.L., Denis G.V., Stephens D., Hasturk H., Yaskell T., Vargas J., Wang X., Cugini M., Barake R., Alsmadi O., Al-Mutawa S., Ariga J., Soparkar P., Behbehani J., Behbehani K., Welty F. Metabolic disease risk in children by salivary biomarker analysis. PLoS One. 2014; 9 (6): e98799. doi: 10.1371/journal.pone.0098799.
  26. Alqaderi H., Abdullah A., Finkelman M., Abufarha M., Devarajan S., Abubaker J., Ramesh N., Tavares M., Al-Mulla F., Bin-Hasan S. The relationship between sleep and salivary and serum inflammatory biomarkers in adolescents. Front Med (Lausanne). 2023; 10: 1175483. doi: 10.3389/fmed.
  27. Thanakun S., Watanabe H., Thaweboon S., Izumi Y. Comparison of salivary and plasma adiponectin and leptin in patients with metabolic syndrome. Diabetol Metab Syndr. 2014; 6 (1): 19. doi: 10.1186/1758-5996-6-19.
  28. Al-Ghurayr N.K., Al-Mowalad A.M., Omar U.M., Ashi H.M., Al-Shehri S.S., AlShaikh A.A., AlHarbi S.M., Alsufiani H.M. Salivary Hormones Leptin, Ghrelin, Glucagon, and Glucagon-Like Peptide 1 and Their Relation to Sweet Taste Perception in Diabetic Pa tients. J. Diabetes Res. 2023; 2023: 7559078. doi: 10.1155/2023/7559078.
  29. Tvarijonaviciute A., Castillo C., Ceron J.J., Martinez-Subiela S., Tecles F., López-Jornet P. Leptin and NGF in saliva of patients with diabetes mellitus type 2: A pilot study. J. Oral Pathol Med. 2017; 46 (9): 853–5. doi: 10.1111/jop.12587.
  30. Okten S.B., Bildaci T.B. Salivary Leptin and Chemerin; a novel way of gestational diabetes screening. Gynecol Endocrinol. 2020; 36 (12): 1116–8. doi: 10.1080/09513590.2020.1749999.
  31. MeriçP.,ÖzçakaÖ., Ceyhan-Öztürk B., Akcal A., Nalbantsoy A., Buduneli N. Salivary Adiponectin and Leptin Levels are Increased in Women with Gestational Diabetes Mellitus and Gingival Inflammation. Oral Health Prev Dent. 2018; 16 (6): 541–7. doi: 10.3290/j.ohpd.a41658.
  32. PetrovićB., StilinovićN., Tomas A., KojićS., StojanovićG.M. Determination of salivary concentrations of leptin and adiponectin, ability to reduce ferric ions and total antioxidant capacity of saliva in patients with severe early childhood caries. Front Pediatr. 2022; 10: 969372. doi: 10.3389/fped.2022.969372.
  33. Alqaderi H., Tavares M., Al-Mulla F., Al-Ozairi E., Goodson J.M. Late bedtime and dental caries incidence in Kuwaiti children: A longitudinal multilevel analysis. Community Dent Oral Epidemiol. 2020; 48 (3): 181–7. doi: 10.1111/cdoe.12523.
  34. Purwar P., Khan M.A., Mahdi A.A., Pandey S., Singh B., Dixit J., Sareen S. Salivary and serum leptin concentrations in patients with chronic periodontitis. J. Periodontol. 2015; 86 (4): 588–94. doi: 10.1902/jop.2014.140581.
  35. Khorsand A., Bayani M., Yaghobeeалеко
  36. System: K.S., Torabi S., Kharrazifard M.J., Mohammadnejhad F. Evaluation of Salivary Leptin Levels in Healthy Subjects and Patients with Advanced Periodontitis. J. Dent (Tehran). 2016; 13 (1): 1–9.
  37. Kandaswamy E., Lee C.T., Gururaj S.B., Shivanaikar S., Joshi V.M. Association of adipokine levels with obesity in periodontal health and disease: A systematic review with meta-analysis and meta-regression. J. Periodontal Res. 2024. doi: 10.1111/jre.13263.
  38. Nisha S., Bettahalli Shivamallu A., Prashant A., Yadav M.K., Gujjari S.K., Shashikumar P. Role of nonsurgical periodontal therapy on leptin levels and total antioxidant capacity in chronic generalised periodontitis patients – A clinical trial. J. Oral. Biol. Craniofac Res. 2022; 2 (1): 68–73. doi: 10.1016/j.jobcr.2021.10.002.
  39. Beiler TFCSB., de Mello Neto J.M., Alves J.C., Hamlet S., Ipe D., da Silva Figueredo C.M. Impact of non-surgical periodontal treatment on salivary expression of cytokines related to bone metabolism. Odontology. 2020; 108 (4): 646–52. doi: 10.1007/s10266-020-00502-2
  40. Purwar P., Khan M.A., Gupta A., Mahdi A.A., Pandey S., Singh B., Dixit J., Rai P. The effects of periodontal therapy on serum and salivary leptin levels in chronic periodontitis patients with normal body mass index. Acta Odontol Scand. 2015; 73 (8): 633–41. doi: 10.3109/00016357.2015.1030768.
  41. Jayachandran T., Srinivasan B., Padmanabhan S. Salivary leptin levels in normal weight and overweight individuals and their correlation with orthodontic tooth movement. Angle Orthod. 2017; 87 (5): 739–44. doi: 10.2319/120216-869.1.
  42. Traver C., Miralles L., Barcia J.M. Association between Molecular Mechanisms and Tooth Eruption in Children with Obesity. Children (Basel). 2022; 9 (8): 1209. doi: 10.3390/children9081209
  43. Ruiz-Heiland G., Yong J.W., von Bremen J., Ruf S. Leptin reduces in vitro cementoblast mineralization and survival as well as induces PGE2 release by ERK1/2 commitment. Clin Oral Investig. 2021; 25 (4): 1933–44. doi: 10.1007/s00784-020-03501-3.
  44. Lamy E., Neves S., Ferreira J., Rodrigues L., da Costa G., Cordeiro C., Fialho L., Lima M., Costa A.R., Antunes C.M., Lopes O., Amado F., Capela E., Silva F. Effects of hyperleptinemia in rat saliva composition, histology and ultrastructure of the major salivary glands. Arch Oral Biol. 2018; 96: 1–12. doi: 10.1016/j.archoralbio.2018.08.005
  45. Umeki H., Tokuyama R., Ide S., Okubo M., Tadokoro S., Tezuka M., Tatehara S., Satomura K. Leptin promotes wound healing in the oral mucosa. PLoS One. 2014; 9 (7): e101984. doi: 10.1371/journal.pone.0101984.
  46. Schapher M., Miralles L., Gröschl M., Schäfer R., Iro H., Zenk J. Salivary leptin as a candidate diagnostic marker in salivary gland tumors. Clin Chem. 2009; 55 (5): 914–22. doi: 10.1373/clinchem.2008.116939.
  47. Kaur J., Jacobs R. Salivary and serum leptin levels in patients with squamous cell carcinoma of the buccal mucosa. Clin Oral Investig. 2016; 20 (1): 39–42. doi: 10.1007/s00784-015-1472-x.
  48. Tzanavari T., Tasoulas J., Vakaki C., Mihailidou C., Tsourouflis G., Theocharis S. The Role of Adipokines in the Establishment and Progression of Head and Neck Neoplasms. Curr Med Chem. 2019; 26 (25): 4726–48. doi: 10.2174/0929867325666180713154505.
  49. Rodriguez-Rabassa M., López P., Rodriguez-Santiago R.E., Cases A., Felici M., Sánchez R., Yamamura Y., Rivera-Amill V. Cigarette Smoking Modulation of Saliva Microbial Composition and Cytokine Levels. Int J Environ Res Public Health. 2018; 15 (11): 2479. doi: 10.3390/ijerph15112479.
  50. Siva Dharma D., Abu Bakar N., Mustafa B.E. Evaluation of Salivary Leptin Levels and Its Correlation with Class I, Class II, and Class III Facial Skeletal Pattern: A Prefatory Study. Eur. J. Dent. 2021; 15 (4): 647–52. doi: 10.1055/s-0041-1727552.
  51. Sales-Peres S.H.C., Groppo F.C., Bonato R.C.S., Sales-Peres M.C, Haiter-Neto F., Chaim E.A. Аlveolar bone pattern and salivary leptin levels among premenopausal obese women. Arq Bras Cir Dig. 2019; 32 (1): e1422. doi: 10.1590/0102-672020180001e1422.
  52. Dib S., Wells J.C.K., Fewtrell M. Mother And late Preterm Lactation Study (MAPLeS): a randomised controlled trial testing the use of a breastfeeding meditation by mothers of late preterm infants on maternal psychological state, breast milk composition and volume, and infant behaviour and growth. Trials. 2020; 21 (1): 318. doi: 10.1186/s13063-020-4225-3.
  53. Erbasan F., Alikanoğlu A.S., Yazisiz V., Karasu U., Balkarli A., Sezer C., Terzioğlu M.E. Leptin and leptin receptors in salivary glands of primary Sjögren’s syndrome. Pathol Res Pract. 2016; 212 (11): 1010–4. doi: 10.1016/j.prp.2016.08.009.
  54. da Silva L.A., Marques C.P.C., de Oliveira I.C.V., Franco M.M,, Rodrigues V.P., Benatti B.B. The influence of periodontal status and serum biomarkers on salivary leptin levels in systemic lupus erythematosus patients. Saudi Dent J. 2022; 34 (8): 708–14. doi: 10.1016/j.sdentj.2022.11.001.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ИД "Русский врач", 2025