Участие Р2-рецепторов в сократительной активности мочевого пузыря пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы
- Авторы: Зиганшин А.У1, Иванова Д.В1, Зубков Э.А1, Ситдыкова М.Э1
-
Учреждения:
- ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» МЗ РФ
- Выпуск: № 5 (2021)
- Страницы: 10-14
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/1728-2985/article/view/312690
- DOI: https://doi.org/10.18565/urology.2021.5.10-14
- ID: 312690
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Цель исследования: изучение роли Р2-рецепторов в нарушении сократительной активности мочевого пузыря пациентов с обструктивными процессами нижних мочевыводящих путей. Материалы и методы. В фармакологических исследованиях использованы образцы ткани стенки мочевого пузыря 30 пациентов, полученные в ходе плановых оперативных вмешательств по поводу доброкачественной гиперплазии предстательной железы (чреспузырная аденомэктомия с глухим швом мочевого пузыря). На основе этих образцов подготовлены изолированные гладкомышечные препараты, на которых оценивали их механическую активность и эффективность лигандов пуриновых Р2- и других рецепторов. Для этого использовали следующие агонисты Р2-рецепторов: аденозинтрифосфорную кислоту (АТФ), аденозиндифосфорную кислоту (АДФ), уридинтрифосфорную кислоту (УТФ), альфа-бета-метилен-АТФ, 2-метилтио-АДФ, а также антагонисты Р2-рецепторов пиридоксальфосфат-дисульфоную кислота (PPADS), сурамин, NF023, MRS2500. Кроме этого оценивали эффективность лигандов других рецепторов - карбахолина, эпинефрина, гистамина, серотонина, атропина. Результаты: установлено, что наиболее эффективным агонистом из исследованных оказался альфа-бета-метилен-АТФ, существенно менее активными были АТФ и 2-метилтио-АДФ. В наших экспериментах АДФ и УТФ не проявили эффекта на ткани мочевого пузыря человека. Влияние эффективных агонистов Р2-рецепторовугнеталось антагонистами Р2-рецепторов PPADS и сурамином, в меньшей степени - MRS2500. Карбахолин вызывал сильный концентрационнозависимый сократительный ответ мочевого пузыря, который угнетался атропином. Гистамин вызывал небольшие сокращения мочевого пузыря только в высоких концентрациях. Эпинефрин и серотонин не вызывали существенных изменений в механической активности мочевого пузыря. Заключение. Основным подтипом Р2-рецепторов, участвующих в сократительной активности мочевого пузыря человека, являются Р2Х1-рецепторы. Некоторое влияние на сокращение имеют также Р2У1-рецепторы, остальные подтипы Р2-рецепторов фармакологическими методами не выявляются.
Ключевые слова
Полный текст
Об авторах
А. У Зиганшин
ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» МЗ РФ
Email: auziganshin@gmail.com
д.м.н. профессор заведующий кафедрой фармакологии
Д. В Иванова
ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» МЗ РФ
Email: ivanovadv96@yandex.ru
аспирант кафедры фармакологии
Э. А Зубков
ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» МЗ РФ
Email: doctor.zubkov@mail.ru
к.м.н., ассистент кафедры урологии им. Э.Н. Ситдыкова
М. Э Ситдыкова
ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» МЗ РФ
Email: marina-sitdykova@mail.ru
д.м.н., профессор, заведующий кафедрой урологии им. акад. Э. Н. Ситдыкова
Список литературы
- Burnstock G. Purinergic signalling: Its unpopular beginning, its acceptance and its exciting future. Bioessays. 2012;34(3):218-225. Doi: 10.1002/ bies.201100130.
- Ziganshin A.U., Ziganshin B.A. P2 receptors - promising targets for future drugs. Cur. Top. Pharmacol. 2012;16:45-51.
- Burnstock G. Purinergic signalling in the urinary tract in health and disease. Purinergic Signal. 2014; 10(1): 103-155. doi: 10.1007/s11302-013-9395-y.
- Andersson K.-E. Purinergic signaling in the urinary bladder. Auton. Neurosci. Bas. Clin. 2015;191:78-81.
- Palea S., Artibani W., Ostardo E., Trist D.G., Pietra C. Evidence for purinergic neurotransmission in human urinary bladder affected by interstitial cystitis. J Urol. 1993;150:2007-2012.
- Smith D.J., Chapple C.R. In vitro response of human bladder smooth muscle in unstable obstructed male bladders: a study of pathophysiological causes. Neurourol. Urodyn. 1994;13:414-415.
- O’Reilly B.A., Kosaka A.H., Knight G.F., Chang T.K., Ford A.P., Rymer J.M., Popert R., Burnstock G., McMahon S.B. P2X receptors and their role in female idiopathic detrusor instability. J. Urol. 2002;167:157-164.
- Andersson K.E., Hedlund P. Pharmacologic perspective on the physiology of the lower urinary tract. Urology. 2002;60:13-20.
- Voogd T.E., Vansterkenburg E.L., Wilting J., Janssen L.H. Recent research on the biological activity of suramin. Pharmacol. Rev. 1993;45:177-203.
- McGeary R.P., Bennett A.J., Tran Q.B., Cosgrove K.L., Ross B.P. Suramin: clinical uses and structure-activity relationships. Mini Rev. Med. Chem. 2008;8:1384-1394.
- Angiolillo D.J., Ferreiro J.L. Platelet adenosine diphosphate P2Y12 receptor antagonism: benefits and limitations of current treatment strategies and future directions. Rev. Exp. Cardiol. 2010;63(1):60-76.
Дополнительные файлы
