Клиническое значение ПЭТ/КТ молекулярно-клеточной диагностики воспалительных заболеваний органов мочевой системы

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Актуальность. Формирование локального патологического процесса связано с нарушением функциональных молекулярных связей как внутри клетки, так и в окружающем ее межклеточном пространстве. Оно предшествует появлению лабораторных и клинических проявлений болезни, но доступно объективному анализу только методом ПЭТ/КТ-сканирования тела человека.

Цель исследования: определение клинической значимости ПЭТ/КТ-сканирования органов мочевой системы в молекулярно-клеточной диагностике воспалительных заболеваний

Материалы и методы. Проведено сравнительное исследование результатов ПЭТ/КТ всего тела человека с 11С-холином и 18F-ФДГ глюкозой в сопоставлении с результатами морфобиопсии почек и мочевого пузыря у 96 пациентов радиологического центра и отделений урологии Тюмени, среди которых было 56 женщин и 40 мужчин с медианой возраста 51,5 (37;61) Обследуемые распределены на три равные группы: без нефроурологического анамнеза и клинико-лабораторных проявлений урологических заболеваний, с изолированным мочевым синдромом и клинико-лабораторной манифестацией патологии.

Результаты. Выявлено синхронное снижение метаболизма 11С-холина и 18F-ФДГ глюкозы в паренхиме почек и достоверный рост в стенке мочевого пузыря, коррелирующие с выраженностью морфологических проявлений патологии.

Заключение. Представленные в настоящей работе результаты поисковых исследований отражают актуальность анализируемой проблемы для урологии и позволяют предложить клиницистам интегративный подход к возможностям этого вида высокотехнологичного исследования.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Б. А. Бердичевский

ФГБОУ ВО «Тюменский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Автор, ответственный за переписку.
Email: doktor_bba@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-9414-8510
SPIN-код: 4630-3855

д.м.н., профессор кафедры онкологии с курсом урологии

Россия, Тюмень

В. Б. Бердичевский

ФГБОУ ВО «Тюменский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: urotgmu@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-0186-6514
SPIN-код: 9768-5704

д.м.н., профессор кафедры онкологии с курсом урологии 

Россия, Тюмень

Е. В. Сапоженкова

ФГБОУ ВО «Тюменский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: ekaterina_chibulaeva@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2253-2297
SPIN-код: 7270-2232

к.м.н., доцент кафедры нормальной физиологии

Россия, Тюмень

И. В. Павлова

ЗАО МСЧ «Нефтяник»

Email: iraena@mail.ru

к.м.н., врач-уролог 

Россия, Тюмень

А. Р. Гоняев

Клинический госпиталь «Мать и дитя»

Email: a.gonyaev25@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-1619-4714

врач уролог 

Россия, Тюмень

А. Л. Болдырев

ГБУЗ ТО «Областная клиническая больница №2

Email: boldyrev.a.l@yandex.ru

врач уролог

Россия, Тюмень

В. А. Шидин

ФГБОУ ВО «Тюменский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: vshidin@mail.ru

д.м.н., доцент кафедры гистологии с эмбриологией 

Россия, Тюмень

Н. В. Аверина

ГАУЗ ТО МКМЦ «Медицинский город»

Email: medgorod@med-to.ru

заведующая радиологическим центром

Россия, Тюмень

А. В. Симонов

ГАУЗ ТО «МКМЦ «Медицинский город»

Email: ward72@mail.ru

заведующий отделением онкоморфологии патологоанатомического бюро 

Россия, Тюмень

М. А. Корабельников

ГАУЗ ТО «МКМЦ «Медицинский город»

Email: kma_doc@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2553-0545

врач-радиолог радиологического центра 

Россия, Тюмень

Список литературы

  1. Madorran E., Stožer A., Arsov Z., Mave, U., Rožanc J. A Promising Method for the Determination of Cell Viability: The Membrane Potential Cell Viability Assay. Cells. 2022;11:2314. https://doi.org/10.3390/cells11152314
  2. Li J., Cao F., Yin H.L., Huang Z.J., Lin Z.T., Mao N., Sun B., Wang G. Ferroptosis: Past, present and future. Cell Death Dis. 2020;11:88. https://doi.org/10.1038/s41419-020-2298-2
  3. Yan G., Elbadawi M., Efferth T. Multiple cell death modalities and their key features (Review). World Acad. Sci. J. 2020;2:39–48. doi: 10.3892/wasj.2020.40
  4. Galluzzi L., Vitale I., Aaronson S.A. et al. Molecular mechanisms of cell death: Recommendations of the Nomenclature Committee on Cell Death 2018. Cell Death Differ. 2018;25:486–541. doi: 10.1038/s41418-017-0012-4.
  5. Demuynck R., Efimova I., Lin A., Declercq H., Krysko,D.V. A 3D Cell Death Assay to Quantitatively Determine Ferroptosis in Spheroids. Cells. 2020;9:703. doi: 10.3390/cells9030703.
  6. Babatunde Lawrence Ademola, AkinfenwaT Atanda. Clinical, morphologic and histological features of chronic pyelonephritis: An 8-year review. The Nigerian postgraduate medical journal. 2000;27(1):37. doi: 10.4103/npmj.npmj_109_19.
  7. Berdichevsky B.A., Berdichevsky V.B. Рositron emission biopsy of the renal parenchyma. Nephrology. 2021;29:2021.
  8. Kenny T., Harding M., Knott L. Recurrent cystitis in women. Patient. patient.info/health/recurrent-cystitis-in-women Discuss. International Urogynecology Journal. 2015;26(6):795–804. doi: 10.1007/s00192-014-2569-5
  9. Shinya Uehara, Kei Fujio, Tomoya Yamasaki 1, The Significance of Age and Causative Bacterial Morphology in the Choice of an Antimicrobial Agent to Treat Acute Uncomplicated Cystitis. Acta Med Okayama. 2021;75(6):719–724. doi: 10.18926/AMO/62812.
  10. Brossard C., Lefranc A.-C., Pouliet A.-L. Molecular Mechanisms and Key Processes in Interstitial, Hemorrhagic and Radiation Cystitis. Biology. 2022;11:972. https://doi.org/10.3390/ biology11070972
  11. Bernadette M.M. Zwaans, Michael B. Modeling and Treatment of Radiation Cystitis. Urology. 2016 Feb:88:14–21. doi: 10.1016/j.urology.2015.11.001.
  12. Lovrec P., Schuster D.M., Wagner R.H., Gabriel M., Savir-Baruch B. Characterizing and Mitigating Bladder Radioactivity on 18F-Fluciclovine PET/CT. Journal of Nuclear Medicine Technology March. 2020;48(1):24–29. https://doi.org/10.2967/jnmt.19.23058
  13. Kirsten Bouchelouche, Peter L. Choyke PET/Computed Tomography in Renal, Bladder, and Testicular Cancer Clin. 2015;10(3):361–374. Doi: org/10.1016/j.cpet.2015.03.002.
  14. Pierre Fiset, Tomás Paus, Thierry Daloze. Brain mechanisms of propofol-induced loss of consciousness in humans: a positron emission tomographic study. J Neurosci. 1999;19(13):5506–5513. doi: 10.1523/JNEUROSCI.19-13-05506.1999.
  15. Aren van Waarde, Philip Elsinga. Proliferation Markers for the Differential Diagnosis of Tumor and Inflammation. Current Pharmaceutical Design. 2008;14(31):3326–3339. doi: 10.2174/138161208786549399.
  16. Berdichevskyу V.B., Berdichevskyу B.A. Combined positron emission and computed tomography in study of the metabolism of chronic nephrouropathic diseases. International Journal of Radiology & Radiation Therapy. 2018;5(5):293–294.
  17. Mbakaza O., Vangu M-D-TW. 18F-FDG PET/CT Imaging: Normal Variants, Pitfalls, and Artifacts Musculoskeletal, Infection, and Inflammation. Front. Nucl. Med. 2022;2:847810. doi: 10.3389/fnume.2022.847810.
  18. Nanni C., Zamagni, E., Cavo, M. et al. 11C-choline vs. 18F-FDG PET/CT in assessing bone involvement in patients with multiple myeloma. World J Surg Onc. 2007;5(68). https://doi.org/10.1186/1477-7819-5-68
  19. Rahman W.T., Wale D.J., Viglianti B.L., Townsend D.M., Manganaro M.S., Gross M.D. et al. The impact of infection and inflammation in oncologic 18F-FDG PET/CT imaging. Biomed Pharmacother. 2019;117:109168. doi: 10.1016/j.biopha.2019.109168.
  20. Nanni C., Zamagni E., Cavo M. et al. 11C-choline vs. 18F-FDG PET/CT in assessing bone involvement in patients with multiple myeloma. World J Surg Onc. 2007;5(68). https://doi.org/10.1186/1477- 7819-5-68
  21. Wumener X., Zhang Y., Wang Z., Zhang M., Zang Z., Huang B., Liu M., Huang S., Huang Y., Wang P., Liang Y., Sun T. Dynamic FDG-PET imaging for differentiating metastatic from non-metastatic lymph nodes of lung cancer. Front. Oncol. 2022;12:1005924. doi: 10.3389/fonc.2022.1005924.
  22. Erick Alexanderson-Rosas, Neftali Eduardo Antonio-Villa. Comorbidities and cardiac symptoms can modify myocardial function regardless of ischemia: a cross-sectional study with PET/CT Arch Cardiol Mex. 2022 Oct 4. doi: 10.24875/ACM.22000088.
  23. Goel A., Bandyopadhyay D., He Z.X. et al. Cardiac 18F-FDG imaging for direct myocardial ischemia imaging. J Nucl Cardiol. 2022;29(6):3039–3043. https://doi.org/10.1007/s12350-022-02909-6
  24. Beatriz Saldanha, Santosa Maria, JoãoFerreirab. Positron emission tomography in ischemic heart diseaseTomografia de emissão de positrões na doença cardíaca isquémica. Revista Portuguesa de Cardiologia. 2019;38(8):599–608. https://doi.org/10.1016/j.repc. 2019.02.011
  25. Jang Bae Moon, Sang-Geon Cho, Su Woong Yoo. Increasing Use of Cardiac PET/CT for Inflammatory and Infiltrative Heart Diseases in Korea. Chonnam Med J. 2021;57(2):139–143. doi: 10.4068/cmj.2021.57.2.139.
  26. Maria Irene Bellini. Diabetic Nephropathy: Challenges in Pathogenesis, Diagnosis, and Treatment BioMed Research International 2021. Article ID 1497449. https://doi.org/10.1155/2021/1497449
  27. Saha S.K., Lee S.B., Won J. Correlation between Oxidative Stress, Nutrition, and Cancer Initiation. Int. J. Mol. Sci. 2017;18:1544. https://doi.org/10.3390/ijms18071544

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Сравнительная ПЭТ/КТ метаболическая и морфологическая характеристика паренхимы почек (А) и стенки мочевого пузыря (Б) у лиц без урологического анамнеза (слева молекулярно-клеточный метаболизм 11С-холина, в середине биоптаты почки и мочевого пузыря, справа 18F-ФДГ глюкозы)

Скачать (1MB)
Метаданные
3. Рис. 2. Сравнительная ПЭТ/КТ метаболическая и морфологическая характеристика паренхимы почек (А) и стенки мочевого пузыря (Б) у пациентов с лабораторными проявлениями изолированного мочевого синдрома и рецидивирующего бактериального цистита (слева молекулярно-клеточный метаболизм 11С-холина, в середине биоптаты почки и мочевого пузыря, справа 18F-ФДГ глюкозы)

Скачать (1MB)
Метаданные
4. Рис. 3. Сравнительная ПЭТ/КТ метаболическая и морфологическая характеристика паренхимы почек (А) и стенки мочевого пузыря (Б) у пациентов с клинико-лабораторными проявлениями вторично сморщенной почкой на фоне хронического пиелонефрита и позднего лучевого цистита (слева молекулярно-клеточный метаболизм 11С-холина, в середине биоптаты почки и мочевого пузыря, справа 18F-ФДГ глюкозы)

Скачать (1MB)
Метаданные

© ООО «Бионика Медиа», 2023

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах