Роль полиморфизма гена ангиотензинпревращающего фермента в развитии эректильной дисфункции у пациентов с метаболическим синдромом
- Авторы: Гамидов СИ1, Иремашвили ВВ1, Носиков ВВ2, Gamidov SI3, Iremashvili VV3, Nosikov VV3
-
Учреждения:
- ГОУ ВПО Российский государственный медицинский университет им. Н. И. Пирогова Росздрава
- Государственный научный центр Российской Федерации "ГосНИИ генетика"
- Выпуск: № 1 (2011)
- Страницы: 34-37
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/1728-2985/article/view/279012
- ID: 279012
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Был проведен ретроспективный сравнительный анализ частоты встречаемости полиморфизма гена АПФ I/D в двух группах мужчин с метаболическим синдромом, страдавших (n = 385) и не страдавших (n = 152) ЭД.
В результате выявлено, что среди пациентов с ЭД чаще, чем в контрольной группе, встречался генотип DD (68,3% против 38,2%; p < 0,001) и D-аллель (81,3% против 63,8%; p < 0,001). Кроме того, у мужчин с тяжелой ЭД генотип DD отмечался достоверно чаще по сравнению с пациентами с ЭД средней и легкой тяжести (89,9% против 44,9% против 30% соответственно; p < 0,05). Частота встречаемости аллеля D также была наиболее высокой (93,4%) среди пациентов с тяжелой ЭД.
Таким образом, в ходе настоящего исследования выявлено, что D-аллель гена АПФ является фактором риска развития ЭД у мужчин с метаболическим синдромом. Эти данные способствуют пониманию ЭД как одного из сосудистых осложнений метаболического синдрома.
Об авторах
С И Гамидов
ГОУ ВПО Российский государственный медицинский университет им. Н. И. Пирогова Росздрава
Email: docand@rambler.ru
Кафедра урологии- д-р мед. наук, проф; ГОУ ВПО Российский государственный медицинский университет им. Н. И. Пирогова Росздрава
В В Иремашвили
ГОУ ВПО Российский государственный медицинский университет им. Н. И. Пирогова РосздраваКафедра урологии; ГОУ ВПО Российский государственный медицинский университет им. Н. И. Пирогова Росздрава
В В Носиков
Государственный научный центр Российской Федерации "ГосНИИ генетика"Лаборатория молекулярной диагностики и геномной дактилоскопии; Государственный научный центр Российской Федерации "ГосНИИ генетика"
S I Gamidov
V V Iremashvili
V V Nosikov
Список литературы
- Eckel R. H., Grundy S. M., Zimmet P. Z. The metabolic syndrome. Lancet 2005; 365: 1415-1428.
- Reaven G. M. Role of insulin resistance in human disease. Diabetes 1988; 37: 1595-1607.
- Esposito K., Giugliano F., Martedi E. et al. High proportions of erectile dysfunction in men with the metabolic syndrome. Diabet. Care 2005; 28: 1201-1203.
- Kifor I., Williams G. H., Vickers M. A. et al. Tissue angiotensin II as a modulator of erectile function. I. Angiotensin peptide content, secretion and effects in the corpus cavernosum. J. Urol. (Baltimore) 1997; 157: 1920-1925.
- Rigat B., Hubert C., Alhenc-Gelas F. et al. An insertion/deletion polymorphism in the angiotensin 1-converting enzyme gene accounting for half the variance of serum enzyme levels. J. Clin. Invest. 1990; 86: 1343-1346.
- Montgomery H., Humphries S., Danilov S. Is genotype or phenotype the better tool for investigating the role of ACE in human cardiovascular disease? Eur. Heart J. 2002; 23: 1083-1086.
- Mattu R. K., Needham E. W. A., Galton D. J. et al. A DNA variant at the angiotensin-converting enzyme gene locus associates with coronary artery disease in the Caerphilly Heart Study. Circulation 1995; 91: 270-274.
- Park J. K., Kim W., Kim S. W. et al. Gene-polymorphisms of angiotensin converting enzyme and endothelial nitric oxide synthase in patients with erectile dysfunction. Int. J. Impot. Res. 1999; 11: 273-276.
- Rosas-Vargas H., Coral-Vazquez R. M., Tapia R. et al. Glu298Asp endothelial nitric oxide synthase polymorphism is a risk factor for erectile dysfunction in the Mexican Mestizo population. J. Androl. 2004; 25: 728-732.
- Ferrario C. M. Role of angiotensin II in cardiovascular disease therapeutic implications of more than a century of research. J. Renin Angiotensin Aldosterone Syst. 2006; 7: 3-14.
Дополнительные файлы
