Аннотация
Целью настоящей работы являлось изучение связи между полиморфизмом гена ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и эректильной дисфункцией (ЭД) у российских мужчин с метаболическим синдромом.
Был проведен ретроспективный сравнительный анализ частоты встречаемости полиморфизма гена АПФ I/D в двух группах мужчин с метаболическим синдромом, страдавших (n = 385) и не страдавших (n = 152) ЭД.
В результате выявлено, что среди пациентов с ЭД чаще, чем в контрольной группе, встречался генотип DD (68,3% против 38,2%; p < 0,001) и D-аллель (81,3% против 63,8%; p < 0,001). Кроме того, у мужчин с тяжелой ЭД генотип DD отмечался достоверно чаще по сравнению с пациентами с ЭД средней и легкой тяжести (89,9% против 44,9% против 30% соответственно; p < 0,05). Частота встречаемости аллеля D также была наиболее высокой (93,4%) среди пациентов с тяжелой ЭД.
Таким образом, в ходе настоящего исследования выявлено, что D-аллель гена АПФ является фактором риска развития ЭД у мужчин с метаболическим синдромом. Эти данные способствуют пониманию ЭД как одного из сосудистых осложнений метаболического синдрома.