Синтез и исследование нанокомпозитов гексацианоферрата никеля с благородным металлом серебром
- Авторы: Пирогов М.А.1, Шевченко И.М.1, Блинов А.В.1, Татов А.В.1, Серов А.М.1, Голик Д.Б.1, Рехман З.А.1
-
Учреждения:
- Северо-Кавказский федеральный университет
- Выпуск: Том 18, № 5 (2025)
- Страницы: 256–265
- Раздел: Нанотехнологии
- URL: https://journals.eco-vector.com/1993-8578/article/view/688647
- DOI: https://doi.org/10.22184/1993-8578.2025.18.5.256.265
- ID: 688647
Цитировать
Полный текст



Аннотация
В данной работе проводили синтез и исследование нанокомпозитов гексацианоферрата никеля с благородным металлом серебром. Для начала получали наночастицы гексацианоферрата никеля путем смешивания растворов гексацианоферрата калия и хлорида никеля. После в полученные смеси добавляли боргидрид натрия и нитрат серебра с различным объемом для получения наночастиц Ag с массовой долей 0,1, 0,25, 0,5, 1, 2,5, 5%. На следующем этапе образцы измеряли методом динамического рассеяния света. В результате установлена корреляция гидродинамического радиуса от массовой доли наночастиц серебра 0,5% с минимумом R = 9 5 ±5 нм. Далее образцы трехкратно промывали методом центрифугирования, высушивали и измельчали. После образцы исследовали методом сканирующей электронной микроскопии. В результате установлено, что частицы представляют собой кристаллиты диаметром от 20 до 200 нм. В результате энергодисперсионной спектроскопии образцов установлено наличие элементов, характерных для нанокомпозита гексацианоферрата никеля с серебром, а также равномерное распределение элементов Ni и Ag на поверхности образца. На заключительном этапе был проведен рентгенофазовый анализ образца, в результате которого установлено, что в его составе находятся кристаллогидрат гексацианоферрата никеля и фаза наноразмерного серебра с кубической гранецентрированной решеткой.
Полный текст

Об авторах
М. А. Пирогов
Северо-Кавказский федеральный университет
Email: zafrehman1027@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-9217-6262
лаб.
Россия, СтавропольИ. М. Шевченко
Северо-Кавказский федеральный университет
Email: zafrehman1027@gmail.com
ORCID iD: 0009-0005-9113-9335
к.т.н.
Россия, СтавропольА. В. Блинов
Северо-Кавказский федеральный университет
Email: zafrehman1027@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-4701-8633
к.т.н., доц.
Россия, СтавропольА. В. Татов
Северо-Кавказский федеральный университет
Email: zafrehman1027@gmail.com
ORCID iD: 0009-0003-8842-232X
лаб.
Россия, СтавропольА. М. Серов
Северо-Кавказский федеральный университет
Email: zafrehman1027@gmail.com
ORCID iD: 0009-0001-2929-4191
лаб.
Россия, СтавропольД. Б. Голик
Северо-Кавказский федеральный университет
Email: zafrehman1027@gmail.com
ORCID iD: 0009-0008-0663-6305
лаб.
Россия, СтавропольЗ. А. Рехман
Северо-Кавказский федеральный университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: zafrehman1027@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-2809-4945
преп.
Россия, СтавропольСписок литературы
- Liu Q. et al. The cathode choice for commercialization of sodium–ion batteries: layered transition metal oxides versus Prussian blue analogs. Advanced Functional Materials. 2020. Vol. 30. No. 14. P. 1909530.
- Reguera L. et al. Hydrogen storage in copper Prussian blue analogues: Evidence of H2 coordination to the copper atom. The Journal of Physical Chemistry C. 2008. Vol. 112. No. 40. PP. 15893–15899.
- Kaye S.S., Long J.R. Hydrogen Storage in the Dehydrated Prussian Blue Analogues M3[Co(CN)6]2 (M= Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn). Journal of the American Chemical Society. 2005. Vol. 127. No. 18. PP. 6506–6507.
- Chapman K.W. et al. Reversible hydrogen gas uptake in nanoporous Prussian Blue analogues. Chemical Communications. 2005. No. 26. PP. 3322–3324.
- Cechanaviciute I.A., Schuhmann W. Electrocatalytic Ammonia Oxidation Reaction: Selective Formation of Nitrite and Nitrate as Value–Added Products. ChemSusChem. 2025. P. e202402516.
- Kamachi Y. et al. Hydrogels containing Prussian blue nanoparticles toward removal of radioactive cesium ions. Journal of Nanoscience and Nanotechnology. 2016. Vol. 16. No. 4. PP. 4200–4204.
- Parajuli D. et al. Comparative study of the factors associated with the application of metal hexacyanoferrates for environmental Cs decontamination. Chemical Engineering Journal. 2016. Vol. 283. PP. 1322–1328.
- Chen B. et al. pd orbital hybridization induced by CuGa2 promotes selective N 2 electroreduction. Chinese Journal of Structural Chemistry. 2025. Vol. 44. No. 1. P. 100468.
- Qin Z. et al. Achieving ultrasmall Prussian blue nanoparticles as high-performance biomedical agents with multifunctions. ACS applied materials & interfaces. 2020. Vol. 12. No. 51. PP. 57382–57390.
- Dong Z. et al. Bio-inspired surface-functionalization of graphene oxide for the adsorption of organic dyes and heavy metal ions with a superhigh capacity. Journal of Materials Chemistry A. 2014. Vol. 2. No. 14. PP. 5034–5040.
- Ali S. et al. Structural and Mechanistic Studies of γ-Fe2O3 Nanoparticle as Capecitabine Drug Nanocarrier. Chinese Journal of Structural Chemistry. 2018. Vol. 37. No. 3. PP. 375–382.
- Tavakoli Z. Theoretical investigation of adsorption effects Granisetron anticancer drug over BN (7, 7-7) nanotube as factor of drug delivery: A DFT study. Chinese J Struct Chem. 2019. Vol. 38. PP. 1421–1431.
- Karyakin A.A. Prussian blue and its analogues: electrochemistry and analytical applications. Electroanalysis: An International Journal Devoted to Fundamental and Practical Aspects of Electroanalysis. 2001. Vol. 13. No. 10. PP. 813–819.
- Karyakin A.A., Gitelmacher O.V., Karyakina E.E. Prussian blue-based first-generation biosensor. A sensitive amperometric electrode for glucose. Analytical chemistry. 1995. Vol. 67. No. 14. PP. 2419–2423.
- Ricci F., Palleschi G. Sensor and biosensor preparation, optimisation and applications of Prussian Blue modified electrodes. Biosensors and Bioelectronics. 2005. Vol. 21. No. 3. PP. 389–407.
- Karyakin A.A., Karyakina E.E., Gorton L. Amperometric biosensor for glutamate using Prussian blue-based "artificial peroxidase" as a transducer for hydrogen peroxide. Analytical chemistry. 2000. Vol. 72. No. 7. PP. 1720–1723.
- Блинов А.В. и др. Исследование влияния мольного соотношения реагентов на размерные и структурные характеристики наночастиц гексацианоферрата кобальта. Физико-химические аспекты изучения кластеров, наноструктур и наноматериалов. 2022. № 14. С. 39–49.
- Vishnu N., Kumar A.S. A new strategy for simple and quick estimation of redox active nickel impurity in pristine SWCNT as nickel hexacyanoferrate by electrochemical technique. Sensors and Actuators B: Chemical. 2017. Vol. 238. PP. 1111–1119.
- Bacskai J. et al. Polynuclear nickel hexacyanoferrates: monitoring of film growth and hydrated counter-cation flux/storage during redox reactions. Journal of Electroanalytical chemistry. 1995. Vol. 385. No. 2. PP. 241–248.
- Sinha S., Humphrey B.D., Bocarsly A.B. Reaction of nickel electrode surfaces with anionic metal-cyanide complexes: formation of precipitated surfaces. Inorganic Chemistry. 1984. Vol. 23. No. 2. PP. 203–212.
- Joseph J., Gomathi H., Rao G.P. Electrochemical characteristics of thin films of nickel hexacyanoferrate formed on carbon substrates. Electrochimica acta. 1991. Vol. 36. No. 10. PP. 1537–1541.
- Bagkar N. et al. Synthesis of surfactant encapsulated nickel hexacyanoferrate nanoparticles and deposition of their Langmuir–Blodgett film. Journal of Materials Chemistry. 2004. Vol. 14. No. 9. PP. 1430–1436.
- Lipson A.L. et al. Rechargeable Ca-ion batteries: a new energy storage system. Chemistry of Materials. 2015. Vol. 27. No. 24. PP. 8442–8447.
- Lamprecht X. et al. Mechanisms of Degradation of Na2Ni[Fe(CN)6] Functional Electrodes in Aqueous Media: A Combined Theoretical and Experimental Study. The Journal of Physical Chemistry C. 2023. Vol. 127. No. 5. PP. 2204–2214.
- Lu P. et al. Enhancement in detection of glucose based on a nickel hexacyanoferrate–reduced graphene oxide-modified glassy carbon electrode. Australian Journal of Chemistry. 2013. Vol. 66. No. 8. PP. 983–988.
- Choudhury A. Polyaniline/silver nanocomposites: Dielectric properties and ethanol vapour sensitivity. Sensors and Actuators B: Chemical. 2009. Vol. 138. No. 1. PP. 318–325.
Дополнительные файлы
