Том 17, № 6 (2024)

В данной работе проводили синтез, исследование стабильности и свойств селенсодержащих наноразмерных систем, стабилизированных гидроксиэтилцеллюлозой B30K. На первом этапе проводили оптимизацию методики синтеза селенсодержащих наносистем, где в качестве прекурсора использовали селенистую кислоту, в качестве восстановителя – аскорбиновую кислоту, в качестве стабилизатора – гидроксиэтилцеллюлозу B30K. В результате установлено, что оптимальные концентрации и масса компонентов: C (H₂SeO₃) = 0,3536 моль/л; m (гидроксиэтилцеллюлозы) = 0,015 г; C (C₆H₈O₆) = 0,7938 моль/л, На следующем этапе проводили компьютерное моделирование, в рамках которого установлено, что взаимодействие селена с гидроксиэтилцеллюлозой B30K является энергетически выгодным (∆E ≥ 2399,586 ккал/моль) и химически стабильным (0,076 ≤ η ≤ 0,093 эВ), а также определен наиболее вероятный вариант взаимодействия. Проведена оптимизация технологических параметров реакционной среды. В результате установлено, что оптимальными параметрами являются: pH = 11, t = 25 °C, τ = 15 мин. Проводилось исследование влияния pH среды на стабильность селенсодержащих наноразмерных систем, в результате которого установлено, что образцы наиболее стабильны при pH = 6,8.

Важным этапом процесса формирования микро- и наноструктур являются операции контроля. Для оперативного контроля коллоидных нано- и микроструктурированных пленок используют атомно-силовую микроскопию, реализуемую методом амплитудно-модуляционного полуконтактного сканирования. Этот способ характеризуется сложностью и длительностью настроек режимов сканирования образцов. В данном проекте разработана нейронная сеть для автоматической оптимизации параметров процесса в ходе сканирования, что позволяет значительно ускорить процедуру контроля, повысить качество изображений и точность измерений.

Сканирующая капиллярная микроскопия – оптимальный инструмент для бесконтактной визуализации живых клеток и измерения их механических свойств. Капиллярную микроскопию все чаще используют для исследования межклеточных контактов, для оценки морфологии при разных условиях роста клеточной культуры, для визуализации и измерения топографии срезов тканей. Бесконтактная визуализация без использования меток и фиксации, возможность исследования в жидких средах с высоким пространственным разрешением, проведение длительных экспериментов с живыми объектами делают капиллярную микроскопию важным и актуальным инструментом в современных исследованиях. Поэтому совершенствование устройства капиллярного микроскопа, внутренней архитектуры, механики, электроники и программного обеспечения представляет особый интерес.

В представленной статье проведены комплексные исследования микроструктуры и фазового состава сплава до и после электрохимических коррозионных испытаний в растворах 1М HCl, 3M HCl, 1M H₂SO₄, 3M H₂SO₄. Проведенные исследования показали, что коррозионный процесс в сплаве Ti_49.1Ni_50.9 в случае электрохимической коррозии протекал на всех образцах и во всех растворах в виде появления питтингов, а также с продуктами коррозии при испытании в растворах H₂SO₄ с разной концентрацией, в случае 3 M HCl продукты коррозии также были обнаружены на поверхности образцов. Было обнаружено изменение характера микроструктуры в крупнозернистом состоянии в 3M-растворах, в то время как в ультрамелкозернистом состоянии таких изменений не обнаружено.