ЛЕЙШМАНИОЗ. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ, КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ, ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Приведены современные представления об эпидемиологии, клинических проявлениях, принципах диагностики и лечения лейшманиоза. Описан анализ собственного клинического наблюдения.

Полный текст

Антропонозный кожный лейшманиоз (синонимы: городской, сухой, поздно изъязвляющийся); разновидность - туберкулоидный (некоторые выделяют его как третий тип лейшманиоза). 2. Зоонозный кожный лейшманиоз (синонимы: сельский, влажный, остро некротизирующийся). Лейшманиоз Нового Света: 1. Кожный лейшманиоз Нового Света. 2. Кожно-слизистый лейшманиоз. 3. Диффузный кожный лейшманиоз. Висцеральный лейшманиоз Клинические проявления. Клиническая картина и иммунологические проявления напоминают лепру (туберкулоидная разновидность). При диффузном кожном лейшманиозе наблюдается бурное размножение лейшманий в коже без поражения внутренних органов, воспалительная реакция при этом не выражена. Висцеральный лейшманиоз сопровождается слабым иммунным ответом или вообще развивается на фоне иммунодефицита. При этом симптомы заболевания зависят от вида возбудителя, а также от количества лейшманий, проникших в организм, места их внедрения и т. д. Москит может кусать одного человека многократно, этим определяется количество элементов. У переболевших остается пожизненный видоспецифичный иммунитет, хотя возможен перекрестный иммунитет к разным видам лейшманий. Лейшманиоз (синонимы: кожный лейшманиоз Старого Света - болезнь Боровского, кожный лейшманиоз Нового Света - американский кожный лейшманиоз, кожно-слизистый лейшманиоз -эспундия, висцеральный лейшманиоз - кала-азар, алеппский фурункул, восточная язва, иерихонская роза, лесная фрамбезия, лихорадка думдум и др.) -трансмиссивное тропическое и субтропическое заболевание человека и животных. Поражены все континенты, кроме Австралии. Ежегодно регистрируется 1 млн новых случаев заражения, от лейшманиоза ежегодно погибают 75 тыс. человек, а риску заболеть лейшманиозом подвергаются 400 млн человек [1, 5]. Вызывается простейшими рода Leishmania. Переносчик - самки москитов рода Phlebotomus, плодящиеся в трещинах зданий, мусорных и растительных кучах и т. д. Резервуар инфекции - собаки, лисы, в Средней Азии и на юге России - мыши-песчанки, крысы. В организме человека и других позвоночных лейшмании существуют в неподвижной стадии, в кишечнике переносчика - в жгутиковой. При укусе зараженных млекопитающих, лейшмании попадают в кишечник москитов, где начинают размножаться. Затем москиты (в ночное время) кусают людей (открытые участки кожи -лицо, руки, туловище). Размножаются лейшмании в протоплазме клеток ретикулоэндотелиальной системы человека. Патологический процесс первично начинается в коже на месте внедрения возбудителя, в результате чего развивается инфекционная гранулёма (лейшманиома) [3, 5]. [§@GTDp[}3 Чем больше возбудителей проникло в кожу, тем короче инкубационный период. В зависимости от клинической формы, определяемой видом лейшмании, колеблется от 1 недели до 8 месяцев [4]. Зоонозный кожный лейшманиоз (возбудитель - лейшмания major). В месте укуса возникает бугорок (фурункулоподобный элемент) сразу после укуса или через 1-4 недели. В течение нескольких недель увеличивается до багрового узла диаметром до 2 см. Вскоре центральная часть узла некротизируется с образованием кратерообразной язвы с подрытыми краями, неровным дном, серозно-гнойным отделяемым (симптом вулкана). Вблизи от первичного очага появляются дочерние (бугорки обсеменения, диаметром 2-5 мм). Язва сохраняется 3-6 месяцев, затем с центра начинается рубцевание, напоминающее рыбью икру с формированием атрофического пигментированного рубца неправильной формы. Антропонозный кожный лейшманиоз (возбудитель - лейшмания tropica). Клиническая картина напоминает зоонозный кожный лейшма-ниоз, но элементы, как правило, единичные, воспаление выражено меньше, длительность заболевания дольше - 7-12 мес. («годовик»), лечение сложнее, а продолжительность инкубационного периода от 2 месяцев до 2 лет. Висцеральный лейшманиоз. Возбудители -лейшмании donovani, infantum и др. Выделяют острое, подострое, хроническое и бессимптомное течение. Случаи последнего преобладают. Поражаются костный мозг, печень, селезёнка. Клиническая картина: лихорадка, спленомегалия, панцитопения, истощение. Возможно резкое потемнение кожи (кала-азар - черная кожа) Прогноз. Независимо от возбудителя больные рано или поздно выздоравливают и без лечения. Исключение: диффузный кожный лейшманиоз - лечению не поддается и медленно прогрессирует, кожно-слизистый лейшманиоз - возможны вторичные бактериальные инфекции, способные привести к смерти, висцеральный лейшманиоз. Диагностика. Патоморфологическое исследование, посев биопсийного материала, ПЦР Лечение и профилактика. Профилактика не разработана. При кожном лейшманиозе (антропонозный и зоонозный) лечение желательно отложить до образования язвы и формирования специфического иммунитета. Если очаг существует больше 6 месяцев или возможно обезображивание больного, лечение начинают немедленно. Для лечения рекомендуют инъекции препаратов сурьмы в очаг 1 раз в неделю в края лейшма-ниомы, амфотерицин В, кетоконазол, интраконазол, дапсон. Физиотерапия: криотерапия, УЗ терапия, хирургическое иссечение, электрокоагуляция. НАБЛЮДЕНИЕ Пациент С., 30 лет, обратился в кожвендис-пансер г. Волжского с жалобами на высыпания на коже правой руки. Впервые заметил 3 недели назад. Связывает заболевание с укусом москитов. Направлен на консультацию на кафедру дерматовенерологии ВолгГМУ. Из анамнеза: житель Т ад жикистана, гастарбайтер, прибыл в Россию 1,5 месяца назад. При осмотре: на наружной поверхности нижней части правого предплечья массивный очаг диаметром 7-8 см, представленный язвенным дефектом, с неровным бугристым дном, напоминающий рыбью икру, частично покрытый серыми корками, вокруг - зона гиперемии красносинюшного цвета и бахрома отслаивающего рогового слоя (рис. 1). Рис. 1. Язвенный дефект на коже правого предплечья в стадии заполнения грануляциями От нижней трети до локтевого сустава 7 воспалительных инфильтратов синюшного цвета до 3-4 см в диаметре, умеренно плотные при пальпации (рис. 2). Рис. 2. Узловатые инфильтраты правого предплечья Патоморфологическое исследование: в эпидермисе умеренный акантоз со сглаживанием дермальных сосочков и явлениями экзоцитоза. В дерме наблюдается интерстициальный отек, разволокнение пучков коллагеновых волокон в сетчатом слое, наличие диффузноочаговой лимфоидной инфильтрации, представленной преимущественно гистиоцитами, малыми лимфоцитами, плазматическими клетками, а также небольшим количеством нейтрофильных лейкоцитов. В отдельных участках наблюдается наличие мелких базо-фильных образований диаметром около 3 мкм по типу телец Лейшмана, располагающихся внутри гистиоцитов, а также внеклеточно. Отмечается различная выраженность клеточного инфильтрата, который местами приобретает вид гранулематозного воспаления с формированием гранулем с центральным фибриноидным некрозом, появлением эпителиоидных клеток вокруг некротизированной ткани (рис. 3). ЛоглрСа (ЩойглТОЩ): Рис. 3. Гистологическая картина биоптата кожи. Окраска гематоксилин-эозин. Ув. 10 * 18 * 10/0,25 160 На основании клинической картины, патоморфологических данных, эпидемического анамнеза выставлен диагноз: зоонозный кожный лейшма-ниоз. От лечения пациент отказался, руководителем землячества принято решение о возвращении больного в Таджикистан. Приведенный случай, по нашему мнению, представляет интерес для дерматовенерологов, инфекционистов, терапевтов, с одной стороны, в силу редкой встречаемости заболевания в России, с другой - будущего потенциального повышения распространенности заболеваемости за счет трудовой миграции и туризма.
×

Об авторах

Алексей Юрьевич Родин

ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: dermavolgmu@yandex.ru
д. м. н., профессор кафедры дерматовенерологии

А. В Смирнов

ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

кафедра дерматовенерологии

Список литературы

  1. Вульф К., Джонсон Р., Сюмонд Д. Дерматология по Т. Фицпатрику. Атлас-справочник. - М., Практика, 2007. - 1228 с.
  2. Европейское руководство по лечению дерматологических заболеваний / под ред. А.Д. Кацамбаса, Т.М. Лотти; пер. с англ. - 2-е изд. - М.: МЕДпресс-информ, 2009. - 736 с.
  3. Пальцев М.А., Потекаев Н.Н., Казанцева И.А., Лысенко А.И., Лысенко Л.В., Червонная Л.В. Клиникоморфологическая диагностика заболеваний кожи: атлас. - 2-е изд., стереотипное. - М.: Медицина, 2005. - 432 с.
  4. Потекаев Н.Н., Акимов В.Г. Дифференциальная диагностика и лечение кожных болезней. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. - 456 с.
  5. Соколовский Е.В., Михеев Г.Н., Красносельских Т.В. и др. Дерматовенерология: учебник для студентов учреждений высш. проф. мед. образования / под ред. Е.В. Соколовского. - СПб.: СпецЛИТ, 2017. - 687 с.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Родин А.Ю., Смирнов А.В., 2020

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 79562 от 27.11.2020 г.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах