НАСТОЯЩЕЕ И БУДУЩЕЕ ТАРГЕТНОЙ ТЕРАПИИ В ПЕРВОЙ ЛИНИИ ЛЕЧЕНИЯ РАКА ЯИЧНИКОВ


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Химиотерапия при распространенном раке яичников до сих пор остается непростой задачей. Несмотря на высокую частоту полных ремиссий после максимальной циторедукции и первой линии химиотерапии, у большинства больных возникают рецидивы заболевания. Комбинация с включением препаратов платины и таксанов остается схемой выбора в течение последних 15 лет. Перспективным направлением увеличения эффективности первой линии химиотерапии является индивидуализация лечения, включающая определение оптимальной комбинации с одним из изучаемых таргетных агентов для каждой конкретной пациентки. К настоящему времени наиболее изучена группа антиангиогенных препаратов; позитивные результаты принесли исследования по изучению бевацизумаба в первой линии химиотерапии. В данной статье рассматриваются современные схемы лечения, изучаемые в рамках первой линии химиотерапии рака яичников с использованием новых перспективных таргетных агентов.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

А. С Тюляндина

РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН, Москва

к.м.н.

Список литературы

  1. Gore M., Harrias M. Chemotherapy for epithelial ovarian cancer - treatment at first diagnosis. The Lancet Oncology 2002;3:529-36.
  2. Chung A.S., Lee J., Ferrara N., et al. Targeting the tumor vasculare: insight from the physiological angiogenesis. Nat Rev Cancer 2010;1 0:505-14.
  3. Nagy J.A., Dvorak A.M., Dvorak H.F. VEGF-A and the induction of pathological angiogenesis. Annu Rev Pathol 2007;2:251-75.
  4. Burger R.A., Brady M.F., Bookman M.A., et al. Incorporation of Bevacizumab in the primary treatment of ovarian cancer. N Engl J Med 2011;365:2473-83.
  5. Perren T.J., Swart A.M., Pfisterer J., et al. A phase 3 trial of Bevacizumab in ovarian cancer. N Engl J Med 2011;365(26):2484-96.
  6. Bamberger E.S., Perrett C.W. Angiogenesis in epithelian ovarian cancer. Mol Pathol 2002;55 (6):348-59.
  7. Auersperg N., Maines-Bandiera S.L., Dyck H.G., et al. Characterization of cultured human ovarian surface epithelial cells: phenotypic plas inhibitor, and pegylated liposomal doxorubicin in patients with BRCA1 or BRCA2 mutations and recurrent ovarian cancer. J Clin Oncol 2012;30(4):372-79.
  8. Lederman J., Harter P., Gourley C., et al. Olaparib maintenance therapy in platinum-sensitive relapsed ovarian cancer. N Engl J Med 2012;366:1382-92.
  9. Kalli K.R., Oberg A.L., Keeney G.L., et al. Folate receptor alpha as a tumor target in epithelial ovarian cancer. Gynecol Oncol 2008; 108:619-26.
  10. Chen Y.L., Chang M.C., Huang C.Y., et al. Serous ovarian carcinoma patients with high alpha-folate receptor had reducing survival and cytotoxic chemo-response. Mol Oncol 2012;6:360-69.
  11. Naumann R., Symanowski J., Ghamande S., et al. PRECEDENT: A randomized phase II trial comparing EC145 and pegylated liposomal doxorubicin (PLD) in combination, versus PLD alone, in subjects with platinum-resistant ovarian cancer. J Clin Oncol 2010;28(suppl):abstr LBA5012b.ticity and premalignant changes. Lab Invest 1994;71(4):510-18.
  12. Apte S.M., Bucana C.D., Rillion J.J., et al. Expression of platelet-derived growth factor and activated receptor in clinical specimens if epithelial ovarian cancer and ovarian carcinoma cell lines. Gynecol Oncol 2004;93(1):78-86.
  13. Papapetropoulos A., Fulton D., Mahboubi K., et al. Angiopoetin-1 inhibits endothelial cell apoptosis via the Akt/survivin pathway. J Biol Chem 2000;275(13):9102-105.
  14. Oliner J., Min H., Leal J., et al. Suppression of angiogenesis and tumor growth by selective inhibition of angiopoetin-2. Cancer Cell 2004;6(5):507-16.
  15. Karlan B.Y., Oza A.M., Richardson G.E., et al. Randomized, double-blind, placebocontrolled phase II study of AMG 386 combined with weekly paclitaxel in patients with recurrent ovarian cancer. J Clin Oncol 2012;30:362-71.
  16. Kaye S.B., Lubinski J., Matulonis U., et al. Phase II, open-label, randomized, multicenter study of olaparib, a poly (ADP-ribose) polymerase ticity and premalignant changes. Lab Invest 1994;71(4):510-18.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах