LIPID PEROXIDATION AND ACTIVITY OF LIPOPROTEIN-ASSOCIATED PHOSPHOLIPASE A2 IN THE SERUM IN PATIENTS WITH NONALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE


Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription or Fee Access

Abstract

The article presents the results of evaluation of the malondialdehyde (MDA) levels in 80 patients with non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), the relationship of peroxidation and phospholipase mechanisms of hepatocyte membrane damage with other markers of inflammation. Basic morphological changes in examined patents were characterized by macrovesicular hepatic steatosis. The analysis of biochemical parameters showed 2-3-fold increase of aminotransferase and gamma-glutamyl levels in 40% of cases. Lipid spectrum in examined patients was characterized by an increase in total cholesterol, LDL, triglycerides and decrease in high-density lipoprotein levels. Relationship between inflammatory markers (lipoprotein-associated phospholipase A2 - LpPLA2, nitric oxide - NO, endotoxin - ET, MDA), morphological pattern of the hepatic injury and activity of liver enzymes was revealed. LpPLA2 activity in 40% of NAFLD patients was increased by 3.8 times compared with that of in the control group and in patients with steatosis, and it was accompanied by an increase in liver enzyme activity and severity of morphological changes. NAFLD leads to the development of antioxidant system failure as a result of the activation of lipid peroxidation. In patients with NAFLD, serum MDA levels were 2-fold increased, in patients with steatohepatitis - in 30% of cases. LpPLA2 activity and MDA levels had correlation (r=-578). Increase in ET, NO levels and LpPLA2 activity were observed with the progression of inflammatory liver infiltration.

Full Text

Restricted Access

About the authors

L. A Zvenigorodskaya

SBHCI «Moscow Clinical Research and Practical Center» of the Moscow Healthcare Department

Email: gastroenter@rambler.ru
MD, Prof., Leading Researcher of the Endocrinological Service

M. V Shinkin

SBHCI «Moscow Clinical Research and Practical Center» of the Moscow Healthcare Department

T. V Nilova

SBHCI «Moscow Clinical Research and Practical Center» of the Moscow Healthcare Department

A. V Petrakov

SBHCI «Moscow Clinical Research and Practical Center» of the Moscow Healthcare Department

A. E Lychkova

SBHCI «Moscow Clinical Research and Practical Center» of the Moscow Healthcare Department

References

  1. Андреева Л.И., Кожемякин Л.А., Кишкун А.А. Модификация метода определения перекисей липидов в тесте с тиобарбитуровой кислотой. Лабор. дело. 1988; 11: 41-3.
  2. Буеверов А.О., Богомолов П.О., Маевская М.В. Патогенетическое лечение неалкогольного стеатогепатита: обоснование, эффективность, безопасность. Тер. архив. 2007; 8: 1-4.
  3. Горожанская Э.Г. Свободнорадикальное окисление и механизмы антиоксидантной защиты в нормальной клетке и при опухолевых заболеваниях. Клин. лаб. диагн. 2010; 6: 28-44.
  4. Драпкина О.М. Атерогенная дислипидемия и печень. Consilium medicum. Прил. 2013; 1: 52-6.
  5. Жаворонок Т.В., Степовая Е.А., Рязанцева Н.В. и др. Нарушение окислительного метаболизма при острых воспалительных заболеваниях. Клин. лаб. диагн. 2006; 12: 10-4.
  6. Звенигородская Л.А., Нилова Т.В., Ткаченко Е.В., Варванина Г.Г. Клиническое значение определения содержания липопротеинассоциированной фосфолипазы А2 в диагностике НАЖБП. Consilium medicum. Гастроэнтерология. 2013; 2: 42-6.
  7. Звенигородская Л.А., Черкашова Е.А., Нилова Т.В. Гиполипидемическая терапия больных с НАЖБП. Эффективная фармакотерапия. Гастроэнтерология. 2012; 2: 22-32.
  8. Ивашкин В.Т., Драпкина О.М., Корнеева О.Н. Клинические варианты метаболического синдрома. М., 2012. 216 с.
  9. Ивашкин В.Т., Маевская М.В. Липотоксичность и метаболические нарушения при ожирении. Рос. журн. гастроэнтер. гепатол. колопроктол. 2010; 1: 4-13.
  10. Ивашкин В.Т., Морозова М.А., Маевская М.В. Основные причины лихорадки у пациентов с нарушением функции печени. Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. колопроктол. 2010; 1: 21-9.
  11. Метельская В.А., Гуманова Н.Г. Оксид азота в регуляции биологических функций. Методы определения в крови человека. Лаб. медицина. 2005; 7: 17-24.
  12. Нозадзе Д.Н., Семенова А.Е., Каминная В.И. и др. Липопротеин ассоциированная фосфолипаза А2 - новая позиция в системе стратификации риска. Атеросклероз и дисли-пидемия. 2011; 1: 41-7.
  13. Титов В.Н. Альбумин. Транспорт насыщенных жирных кислот и метаболический стресс синдром. Клин. лаб. диагн. 1999. № 4. С. 3-11.
  14. Титов В.Н., Дугин С.Ф. Синдром транслокации, липополисахариды бактерий, нарушения биологических реакций воспаления и артериального давления. Клин. лаб. диагн. 2010; 4: 21-37.
  15. Федосьина Е.А., Маевская М.В. Применение урсодезоксихолевой кислоты при неалкогольном и алкогольном стеатогепатите. Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол. колопроктол. 2010; 3: 29-36.
  16. Чернов Ю.Н., Васин М.В., Батищева Г.А. Патологические изменения клеточных мембран при ишемической болезни сердца и возможные пути фармакологической коррекции. Эксперим. клин. фармак. 1992; 57(4): 67-72.
  17. Шульпекова Ю.О. Роль липидов в патогенезе НАЖБП. Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 2012; 1: 45-56.
  18. Gorelick P.B. Lipoprotein-associated phospholipase A2 and risk of stroke. Am. J. Cardiol. 2008; 101(12A): 34F-40F.
  19. Li Z.Z., Berk M., McIntyre T.M., et al. Hepatic lipid partitioning and liver damage in Nonalcoholic fatty liver disease role of steatoril-CoA desaturase. J. Biol. Chem. 2009; 284(9): 5637-44.
  20. Lin K.T., Xue J.Y., Nomen M., et. al. Peroxynitriteinduced apoptosis in cells. J. Biol. Chem. 1995; 270: 16487-89.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies