Эффективность комбинации пембролизумаба и акситиниба при лечении светлоклеточного рака почки на фоне хронической болезни почек

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Введение. Информация по выбору оптимальной схемы терапии почечно-клеточного рака (ПКР) на фоне хронической болезни почек (ХБП) ограниченна. Актуальным представляется исследование реальной практики оказания онкологической помощи пациентам, страдающим ПКР на фоне ХБП.

Цель исследования: изучить эффективность и безопасность терапии светлоклеточного почечно-клеточного рака (сПКР) на фоне ХБП комбинацией пембролизумаба и акситиниба.

Методы. Ретроспективное исследование, выполнено с участием 194 больных сПКР с ХБП, получавших лечение в ГБУЗ «Городская клиническая больница им. Д.Д. Плетнева» в 2020–2022 гг. Пациенты разделены на группы, согласно прогностической модели IMDC и функциональному состоянию почек. Контрольную группу составили аналогичные пациенты с условно сохранной фильтрационной функцией почек. Эффективность терапии оценивалась по медиане выживаемости без прогрессирования (ВБП) и общей выживаемости (ОВ).

Результаты. Вероятность полного или частичного ответа, а также ОВ при благоприятном и промежуточном прогнозе пациентов с сопутствующей ХБП оказались сопоставимыми с контрольной группой (p>0,05). Негативное влияние ХБП прослеживается лишь при неблагоприятном прогнозе, где вероятность прогрессирования оказалась выше, чем в контрольной группе (21,4 и 7,7% соответственно; p<0,05). Побочные эффекты, вынуждающие отменить терапию, отмечались у 5,9–8,8% пациентов без достоверных различий между группами (p>0,05).

Вывод. При ХБП (II–III ст.) терапия сПКР, включающая пембролизумаб и акситиниб, продемонстрировала сопоставимую эффективность и безопасность по сравнению с пациентами с условно сохранной функцией почек.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Т. Н. Трофимцева

Московский клинический научный центр им. А.С. Логинова

Email: bit.t@mail.ru
ORCID iD: 0009-0001-9324-878X
SPIN-код: 9204-9426
Россия, Москва

С. К. Яровой

НИИ урологии и интервенционной радиологии им. Лопаткина Н.А. – филиал ФГБУ НМИЦ радиологии Минздрава РФ

Email: bit.t@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-4543-1480
SPIN-код: 2848-7750
Россия, Москва

А. А. Грицкевич

Национальный медицинский исследовательский центр хирургии им. А.В. Вишневского Ф; Российский университет дружбы народов им. Патриса Лумумбы

Email: bit.t@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-5160-925X
SPIN-код: 2128-7536
Россия, Москва; Москва

Т. П. Байтман

Национальный медицинский исследовательский центр хирургии им. А.В. Вишневского Ф; Российский университет дружбы народов им. Патриса Лумумбы

Автор, ответственный за переписку.
Email: bit.t@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-3646-1664
SPIN-код: 4684-3230

науч. сотр. отделения хирургического лечения урологических заболеваний, ассистент кафедры урологии и оперативной нефрологии с курсом онкоурологии, Российский университет дружбы народов им. Патриса Лумумбы

Россия, Москва; Москва

Список литературы

  1. Nakamura Y., Tsuchiya K., Nitta K., et al. Prevalence of anemia and chronic kidney disease in cancer patients: clinical significance for 1-year mortality. Nihon Jinzo Gakkai Shi. 2011; 53:38–45.
  2. Canter D., Kutikov A., Sirohi M., et al. Affiliations expand Prevalence of baseline chronic kidney disease in patients presenting with solid renal tumors. Urology. 2011;77(4):781–85. doi: 10.1016/j.urology.2010.11.050.
  3. Launay-Vacher V., Gligorov J., Le Tourneau C., et al. Prevalence of renal insufficiency in breast cancer patients and related pharmacological issues. Breast Cancer Res Treat. 2010;124(3):745–53. doi: 10.1007/s10549-008-0131-1.
  4. Злокачественные опухоли: Практические рекомендации RUSSCO #3s2. 2022;12:27–40, 144–58. [Malignant tumors: Practical recommendations RUSSCO #3s2. 2022;12:27–40, 144–58. (In Russ.)].
  5. Переводчикова Н.И., Горбунова В.А. Руководство по химиотерапии опухолевых заболеваний. 2018 г. [Perevodchikova N.I., Gorbunova V.A. Guidelines for chemotherapy of tumor diseases. 2018. (In Russ.)].
  6. Peterson L.L., Hurria A., Feng T., et al. Association Between Renal Function and Chemotherapy-Related Toxicity in Older Adults with Cancer. J Geriatr Oncol. 2017;8(2):96–101. doi: 10.1016/j.jgo.2016.10.004.
  7. Ohara G., Miyazaki K., Kurishima K., et al. Safety creatinine clearance level for platinum chemotherapy in lung cancer patients. Oncol Lett. 2012;3(2):311–14. Published online 2011 Nov 16. doi: 10.3892/ol.2011.486.
  8. Vitorino M., Santos C. Use of Pembrolizumab in End-Stage Renal Disease: A Case Report with Complete Response. Case Rep Oncol. 2022;15(1):187–90. doi: 10.1159/000521979.
  9. Funakoshi T., Horimatsu T., Nakamura M., et al. Chemotherapy in cancer patients undergoing haemodialysis: a nationwide study in Japan. ESMO Open. 2018; (2):e000301. Published online 2018 Feb 23. doi: 10.1136/esmoopen-2017-000301.
  10. Клинические рекомендации Научного общества нефрологов России (НОНР), утвержденные Минздравом РФ. 2021 г. [Clinical recommendations of the Scientific Society of Nephrologists of Russia, approved by the Ministry of Health of the Russian Federation. 2021. (In Russ.)].

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО «Бионика Медиа», 2023

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах