Роль кишечной микробиоты в развитии атопического дерматита

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Микробиота кишечника играет существенную роль в становлении иммунной системы и обладает протективным действием в формировании атопии. В последнее время растет интерес к изучению роли микробиоты кишечника в патогенезе атопического дерматита (АтД). В обзоре рассматриваются механизмы влияния микробиома кишечника на развитие и течение АтД. У больных АтД отмечается дисбиоз кишечника; характеризующийся дефицитом лактобактерий; бифидобактерий и избыточным ростом патогенных и условно-патогенных микроорганизмов. Представлены перспективы коррекции микробиома кишечника для лечения АтД.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

А. С. Сысоева

Пензенский институт усовершенствования врачей – филиал ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России

Email: sysojchik@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0008-6981-464X
SPIN-код: 1026-7270

ассистент кафедры медицинской микробиологии и лабораторной медицины

Россия, Пенза

Е. А. Орлова

Пензенский институт усовершенствования врачей – филиал ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России

Email: sysojchik@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-3902-2018

кафедра аллергологии иммунологии с курсом дерматовенерологии и косметологии

Россия, Пенза

О. А. Левашова

Пензенский институт усовершенствования врачей – филиал ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России

Email: sysojchik@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-8440-6598

кафедра медицинской микробиологии и лабораторной медицины

Россия, Пенза

О. А. Кулиева

Пензенский институт усовершенствования врачей – филиал ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: golikowa.oksana@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0004-2452-747X

ассистент кафедры медицинской микробиологии и лабораторной медицины

Россия, Пенза

Ю. А. Кандрашкина

Пензенский государственный университет

Email: sysojchik@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-5537-5729
Россия, Пенза

Список литературы

  1. Schlaeppi K.; Bulgarelli D. The plant microbiome at work. Mol Plant Microbe Interact. 2015;28(3):212–7. https://dx.doi.org/10.1094/MPMI-10-14-0334-FI
  2. Ingman W.V. The Gut Microbiome: A New Player in Breast Cancer Metastasis. Cancer Res. 2019;79(14):3539–41. https://dx.doi.org/10.1158/0008-5472
  3. Ryguła I.; Pikiewicz W.; Grabarek B.O.; et al. The Role of the Gut Microbiome and Microbial Dysbiosis in Common Skin Diseases. Int J Mol Sci. 2024;25(4):1984. https://dx.doi.org/10.3390/ijms25041984
  4. O’Neill C.A.; Monteleone G.; McLaughlin J.T.; Paus R. The gut-skin axis in health and disease: A paradigm with therapeutic implications. Bioessays. 2016;38(11):1167–76. https://dx.doi.org/10.1002/bies.201600008
  5. Langan S.M.; Irvine A.D.; Weidinger S. Atopic dermatitis. Lancet. 2020;396(10247):345–60. https://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(20)31286-1
  6. Крысанов И.С.; Крысанова В.С.; Карпов О.И. и др. Экономическое бремя тяжелого атопического дерматита в Российской Федерации. Качественная клиническая практика. 2019;(4):4–14. [Krysanov I.S.; Krysanova V.S.; Karpov O.I.; et al. Social-economic burden of severe atopic dermatitis in the Russian Federation. Good Clin. Pract. 2019;(4):4–14. (In Russ.)].
  7. Choo Z.Y.; Mehlis S.L.; Joyce J.C. Updates in atopic dermatitis for the primary care physician: A review of advances in the understanding and treatment of atopic dermatitis. Dis Mon 2024;70(4):101687. https://dx.doi.org/10.1016/j.disamonth.2024.101687
  8. Marras L.; Caputo M.; Bisicchia S.; et al. The Role of Bifidobacteria in Predictive and Preventive Medicine: A Focus on Eczema and Hypercholesterolemia. Microorganisms. 2021;9(4):836. https://dx.doi.org/10.3390/microorganisms9040836
  9. Pantazi A.C.; Nori W.; Kassim M.A.K.; et al. Gut microbiota profile and atopic dermatitis in the first year of life. J Med Life. 2024;17(10):948–52. https://dx.doi.org/10.25122/jml-2024-0287
  10. Reddel S.; Del Chierico F.; Quagliariello A.; et al. Gut microbiota profile in children affected by atopic dermatitis and evaluation of intestinal persistence of a probiotic mixture. Sci Rep. 2019;9(1):4996. https://dx.doi.org/10.1038/s41598-019-41149-6
  11. Wrześniewska M.; Wołoszczak J.; Świrkosz G.; et al. The Role of the Microbiota in the Pathogenesis and Treatment of Atopic Dermatitis-A Literature Review. Int J Mol Sci. 2024;25(12):6539. https://dx.doi.org/10.3390/ijms25126539.
  12. Chiu C.Y.; Liao S.L.; Su K.W.; et al. Exclusive or Partial Breastfeeding for 6 Months Is Associated With Reduced Milk Sensitization and Risk of Eczema in Early Childhood: The PATCH Birth Cohort Study. Medicine. 2016;95:e3391. https://dx.doi.org/10.1097/MD.0000000000003391
  13. Fang Z.; Li L.; Zhang H.; et al. Gut Microbiota; Probiotics; and Their Interactions in Prevention and Treatment of Atopic Dermatitis: A Review. Front Immunol. 2021;12:720393. https://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2021.720393
  14. Листопадова А.П.; Кастрикина А.А.; Корнева А.А. и др. Особенности микробиома у детей с атопическим дерматитом в разные возрастные периоды. Медицина: теория и практика. 2023;8(1):47–53. [Listopadova A.P.; Kastrikina A.M.; Korneva A.A.; et al. Microbiome features in children with atopic dermatitis in different age periods. Medicine: Theor. Pract. 2023;8(1):47–53. (In Russ.)]. https://dx.doi.org/10.56871/MTP.2023.59.10.006
  15. Cait A.; Cardenas E.; Dimitriu P.A.; et al. Reduced genetic potential for butyrate fermentation in the gut microbiome of infants who develop allergic sensitization. J Allergy Clin Immunol. 2019;144(6):1638–47.e3. https://dx.doi.org/10.1016/j.jaci.2019.06.029
  16. Szöllősi A.G.; Gueniche A.; Jammayrac O.; et al. Bifidobacterium longum extract exerts pro-differentiating effects on human epidermal keratinocytes; in vitro. Exp Dermatol. 2017;26(1):92–4. https://dx.doi.org/10.1111/exd.13130
  17. Kim J.H.; Lee S.H.; Kang M.J.; et al. Host-microbial interactions between PTGR2 and Bifidobacterium in the early life gut of atopic dermatitis children. Pediatr Allergy Immunol. 2022;33(2):e13724. https://dx.doi.org/10.1111/pai.13724
  18. Fujimura K.E.; Sitarik A.R.; Havstad S.; et al. Neonatal gut microbiota associates with childhood multisensitized atopy and T cell differentiation. Nat Med. 2016;22(10):1187–91. https://dx.doi.org/10.1038/nm.4176
  19. Fieten K.B.; Totté J.E.E.; Levin E.; et al. Fecal Microbiome and Food Allergy in Pediatric Atopic Dermatitis: A Cross-Sectional Pilot Study. Int. Arch. Allergy Immunol. 2018;175(1-2):77–84. https://dx.doi.org/10.1159/000484897
  20. Polkowska-Pruszyńska B.; Gerkowicz A.; Krasowska D. The gut microbiome alterations in allergic and inflammatory skin diseases – an update. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020;34(3):455–64. https://dx.doi.org/10.1111/jdv.15951
  21. Sung M.; Choi Y.; Park H.; Huh CS. Gut Microbiome Characteristics in Mothers and Infants According to the Presence of Atopic Dermatitis. Biomed Res Int. 2022;2022:8145462. https://dx.doi.org/10.1155/2022/8145462
  22. Fan X.; Zang T.; Dai J.; et al. The associations of maternal and children’s gut microbiota with the development of atopic dermatitis for children aged 2 years. Front Immunol. 2022;13:1038876. https://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2022.1038876
  23. Corbin K.D.; Carnero E.A.; Dirks B.; et al. Reprogrammingthe Human Gut Microbiome Reduces Dietary Energy Harvest. Res Sq [Preprint]. 2023;25:rs.3.rs-2382790. https://dx.doi.org/10.21203/rs.3.rs-2382790/v1
  24. Alam M.J.; Xie L.; Yap Y.A.; et al. Manipulating Microbiota to Treat Atopic Dermatitis: Functions and Therapies. Pathogens. 2022;11(6):642. https://dx.doi.org/10.3390/pathogens11060642.
  25. Bemark M.; Pitcher M.J.; Dionisi C.; Spencer J. Gut-associated lymphoid tissue: a microbiota-driven hub of B cell immunity. Trends Immunol. 2024;45(3):211–23. https://dx.doi.org/10.1016/j.it.2024.01.006
  26. Bashir H.; Singh S.; Singh R.P.; et al. Age-mediated gut microbiota dysbiosis promotes the loss of dendritic cells tolerance. Aging Cell. 2023;22(6):e13838. https://dx.doi.org/10.1111/acel.13838
  27. Akagbosu B.; Tayyebi Z.; Shibu G.; et al. Novel antigen-presenting cell imparts Treg-dependent tolerance to gut microbiota. Nature. 2022;610(7933):752–60. https://dx.doi.org/10.1038/s41586-022-05309-5.
  28. Moniaga C.S.; Tominaga M.; Takamori K. An Altered Skin and Gut Microbiota Are Involved in the Modulation of Itch in Atopic Dermatitis. Cells. 2022;11(23):3930. https://dx.doi.org/10.3390/cells11233930
  29. Viljanen M.; Pohjavuori E.; Haahtela T.; et al. Induction of inflammation as a possible mechanism of probiotic effect in atopic eczema-dermatitis syndrome. J Allergy Clin Immunol. 2005;115(6):1254–9. https://dx.doi.org/10.1016/j.jaci.2005.03.047
  30. Díaz-Garrido N.; Badia J.; Baldomà L. Microbiota-derived extracellular vesicles in interkingdom communication in the gut. J Extracell Vesicles. 2021;10(13):e12161. https://dx.doi.org/10.1002/jev2.12161
  31. Жестков А.В.; Побежимова О.О. Влияние состава микробиоты кишечника на иммунопатогенез атопического дерматита у детей. Аллергология и иммунология в педиатрии. 2021;4:4–11. [Zhestkov A.V.; Pobezhimova O.O. Influence of intestinal microbiota on the immunopathogenesis of atopic dermatitis in children. Allergol Immunol Pediatr. 2021;(4):4–11. (In Russ.)]. https://dx.doi.org/10.53529/2500-1175-2021-4-4-11
  32. Ramos Meyers G.; Samouda H.; Bohn T. Short Chain Fatty Acid Metabolism in Relation to Gut Microbiota and Genetic Variability. Nutrients. 2022;14(24):5361. https://dx.doi.org/10.3390/nu14245361
  33. Kimura I.; Ichimura A.; Ohue-Kitano R.; Igarashi M. Free Fatty Acid Receptors in Health and Disease. Physiol Rev. 2020;100(1):171–210. https://dx.doi.org/10.1152/physrev.00041.2018
  34. Sanchez H.N.; Moroney J.B.; Gan H.; et al. B cell-intrinsic epigenetic modulation of antibody responses by dietary fiber-derived short-chain fatty acids. Nat Commun. 2020;11(1):60. https://dx.doi.org/10.1038/s41467-019-13603-6
  35. Ahn J.; Lee S.; Kim B.; et al. Ruminococcus gnavus ameliorates atopic dermatitis by enhancing Treg cell and metabolites in BALB/c mice. Pediatr Allergy Immunol. 2022;33:e13678. https://doi.org/10.1111/pai.13678
  36. Yang W.; Yu T.; Huang X.; et al. Intestinal microbiota-derived short-chain fatty acids regulation of immune cell IL-22 production and gut immunity. Nat Commun. 2020;11(1):4457. https://dx.doi.org/10.1038/s41467-020-18262-6
  37. Pérez-Reytor D.; Puebla C.; Karahanian E.; García K. Use of Short-Chain Fatty Acids for the Recovery of the Intestinal Epithelial Barrier Affected by Bacterial Toxins. Front Physiol. 2021;12:650313. https://dx.doi.org/10.3389/fphys.2021.650313
  38. Liu Y.; Du X.; Zhai S.; et al. Gut microbiota and atopic dermatitis in children: a scoping review. BMC Pediatr. 2022;22(1):323. https://dx.doi.org/10.1186/s12887-022-03390-3
  39. Stec A.; Sikora M.; Maciejewska M.; et al. Bacterial Metabolites: A Link between Gut Microbiota and Dermatological Diseases. Int J Mol Sci. 2023;24(4):3494. https://dx.doi.org/10.3390/ijms24043494
  40. Su X.; Gao Y.; Yang R. Gut Microbiota-Derived Tryptophan Metabolites Maintain Gut and Systemic Homeostasis. Cells. 2022;11(15):2296. https://dx.doi.org/10.3390/cells11152296
  41. Yang L.; Li D.; Sun S.; et al. Dupilumab therapy improves gut microbiome dysbiosis and tryptophan metabolism in Chinese patients with atopic dermatitis. Int Immunopharmacol. 2024;131:111867. https://dx.doi.org/10.1016/j.intimp.2024.111867
  42. Park O.J.; Kwon Y.; Park C.; et al. Streptococcus gordonii: Pathogenesis and Host Response to Its Cell Wall Components. Microorganisms. 2020;8(12):1852. https://dx.doi.org/10.3390/microorganisms8121852
  43. Мухачева Д.А.; Разнатовский К.И.; Соболев А.В. Роль нейротрансмиттеров и микробиоты кишечника в патогенезе атопического дерматита. Клин. дерматология и венерология. 2023;22(3):302308. [Mukhacheva D.A.; Raznatovsky K.I.; Sobolev A.V. Role of neurotransmitters and intestinal microbiota in pathogenesis of atopic dermatitis. Clin Dermatol Venereol. 2023;22(3):302308 (In Russ.)]. https://dx.doi.org/10.17116/klinderma202322031302
  44. Kobayashi Y.; Kuhara T.; Oki M.; Xiao JZ. Effects of Bifidobacterium breve A1 on the cognitive function of older adults with memory complaints: a randomised; double-blind; placebo-controlled trial. Benef Microbes. 2019;10(5):511–20. https://dx.doi.org/10.3920/BM2018.0170
  45. Zaidi A.Z.; Moore S.E.; Okala S.G. Impact of Maternal Nutritional Supplementation during Pregnancy and Lactation on the Infant Gut or Breastmilk Microbiota: A Systematic Review. Nutrients. 2021;13(4):1137. https://dx.doi.org/10.3390/nu13041137
  46. Makrgeorgou A.; Leonardi-Bee J.; Bath-Hextall F.J. Probiotics for treating eczema. Cochrane Database Syst Rev. 2018;11(11):CD006135. https://dx.doi.org/10.1002/14651858.CD006135.pub3.
  47. Жукова О.В.; Касихина Е.И.; Острецова М.Н.; Немер А. Бактериофаги в терапии и профилактике атопического дерматита и дерматозов; осложненных вторичной бактериальной инфекцией. Мед. совет. 2022;(13):66–72. [Listopadova A.P.; Kastrikina A.M.; Korneva A.A.; et al. Microbiome features in children with atopic dermatitis in different age periods. Medicine: Theor. Pract. 2023;8(1):47–53. (In Russ.)]. https://dx.doi.org/10.21518/2079-701X-2022-16-13-66-72
  48. Гладков С.Ф.; Перевощикова Н.К. Возможности и потенциал бактериофагов в лечении атопического дерматита у детей. РМЖ. 2023;2:62–6. [Gladkov S.F.; Perevoshchikova N.K. Possibilities and potential of bacteriophages in the treatment of atopic dermatitis in children. RMJ. 2023;2:63–6. (In Russ.)].
  49. Гладков С.Ф.; Перевощикова Н.К.; Пичугина Ю.С. Опыт применения фаговой монотерапии в отношении пациента с атопическим дерматитом: клинический случай. Фарматека. 2022;29(14):116–9. [Gladkov S.F.; Perevoshchikova N.K.; Pichugina Y.S. Experience with phage monotherapy in a patient with atopic dermatitis: a clinical case. Farmateka. 2022;29(14):116–9. (In Russ.)]. https://dx.doi.org/10.18565/pharmateca.2022.14.116-119

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2025