Персонифицированное лечение больных с синдромом слабости синусового узла на основе индивидуальных особенностей генотипа


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Проанализировано распределение частот генотипов и аллелей 4а/4Ь полиморфизма гена eNOS среди больных идиопатическим синдромом слабости синусового узла (мужчин, женщин, пробандов) по сравнению с контрольной группой. Установлено статистически значимое преобладание гомозиготного генотипа по более редкому аллелю 4b во всех обследуемых подгруппах. Определены рекомендации по подбору фармакотерапии пациентам в зависимости от генотипа.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

А. А Чернова

КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого

Email: anechkachernova@yandex.ru
к.м.н, ассистент кафедры внутренних болезней № 1

С. Ю Никулина

КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого

В. А Шульман

КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого

С. С Третьякова

КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого

Н. В Аксютина

КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого

В. Н Чернов

КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого

Список литературы

  1. Бурова Н.Н. Синдром слабости синусового узла. Клиническая картина, диагностика, варианты течения и прогноз. Дисс. докт. мед. наук. СПб., 2004. 31 с.
  2. Ватутин Н.Т., Калинкина Н.В., Михальченко Е.В. Синдром слабости синусового узла // Серце і судини 2009. № 1. С. 105-11.
  3. Батьянов И.С., Тимофеева Н.И., Куприянова А.В. и др. Семейный синдром слабости синусового узла // Вестник аритмологии 2000. № 16. С. 71.
  4. Benson DW, Wang DW, Dyment M, et al. Congenital sick sinus syndrome caused by recessive mutations in the cardiac sodium channel gene (SCN5A). J Clin Invest 2003;112(7):1019-28.
  5. Nof E, Luria D, Brass D, et al. Point mutation in the HCN4 cardiac ion channel pore affecting synthesis, trafficking, and functional expression is associated with familial asymptomatic sinus bradycardia. Circulation 2007;116: 463-70.
  6. Holm H, Gudbjartsson DF, Sulem P, et al. A rare variant in MYH6 is associated with high risk of sick sinus syndrome. Nature Genet 2011;43:316-20.
  7. Волосовец А.П., Кривопустов С.П., Мороз Т.С. Роль полиморфизма в гене eNOS в развитии кардиальных дизритмий у детей /1 конгрессу Федераціі педиатрів кран СНД «Дитіна и суспільство: проблеми здоровья, развитку та харчування». Киів, 2009. С. 33.
  8. Casas JP, Bautista LE, Humphries SE, et al. Association of endothelial dysfunction with endothelin, nitric oxide and eNOS Glu298Asp gene polymorphism in coronary artery disease. Dis Markers 2011;31(4): 215-22.
  9. Li YY. Endothelial nitric oxide synthase G894T gene polymorphism and essential hypertension in the Chinese population: a meta-analysis involving 11,248 subjects. Intern Med 2011;50(19):2099-106.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2013