ENDOGENOUS AMMONIA AS THE REASON OF "CIRCULUS VITIOSUS" IN PROGRESSION OF LIVER DISEASES


Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Acesso é pago ou somente para assinantes

Resumo

Ammonia is one of the most important neurotoxic metabolites in the human body. In clinical practice, hepatic encephalopathy (HE) against the background of hepatopathy is the most frequent manifestation of hyperammonemia. HE represents a wide spectrum of neuropsychiatric disorders in the presence of acute or chronic hepatic-cell insufficiency and/or porto-systemic shunt. Reduction of ammonia level is a pathogenetic approach in the treatment of chronic liver diseases, which allows not only reducing the manifestations of HE, but also reducing the activation of hepatic stellate cells, improving hepatic blood flow and inhibit the development and progression of liver fibrosis.

Texto integral

Acesso é fechado

Sobre autores

E. Golovanova

FSBEI HE MSMSU n.a. A.I. Evdokimov of RMH

Email: golovanovaev@mail.ru
MD, Prof. at the Department of Polyclinic Therapy Moscow

Bibliografia

  1. Bajaj J.S., Pinkerton S.D., Sanyal A.J., Heuman D.M. Diagnosis and treatment of minimal hepatic encephalopathy to prevent motor vehicle accidents: a cost-effectiveness analysis. Hepatology. 2012;55(4):1164-71.
  2. Богомолов П.О., Буеверов А.О., Уварова О.В., Мациевич М.В. Гипераммониемия у пациентов с заболеваниями печени на доцирротической стадии: возможно ли это? Клин. перспективы гастроэнтерол, гепатол. 2013;5:3-8.
  3. Джалан Р., Де Чиара Ф., Баласубраманиян В., Андреола Ф., Кхетан В., Малаго М., Пинзани М., Мукерджи Р.П., Ромбоутс К. Аммиак приводит к патологическим изменениям в звездчатых клетках печени, и является целью при лечении портальной гипертензии. Журн. гепатологии. 2016;64:823-33.
  4. Gressner A.M., Weiskirchen R., Breitkopf K., Dooley S. Roles of TGF-beta in hepatic fibrosis. Front. Biosci. 2002;7:d793-d807.
  5. Lindquist J.N., Parsons C.J., Stefanovic B., Brenner D.A. Regulation of alphaHI) collagen messenger RNA decay by interactions with alphaCP at the 3?-untranslated region. J. Biol. Chem. 2004;279:23822-29.
  6. Benyon R.C., Iredale J.P Is liver fibrosis reversible? Gut. 2000;46:443-46.
  7. Arthur M.J. Fibrogenesis II. Metalloproteinases and their inhibitors in liver fibrosis. Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 2000;279:G245-G249.
  8. Arthur M.J. Reversibility of liver fibrosis and cirrhosis following treatment for hepatitis C. Gastroenterology. 2002;122:1525-28.
  9. Агеева Е.А., Алексеенко С.А. Опыт применения пероральной формы препарата «L-орнитин-L-аспартат» при гипераммониемии у больных с хроническими заболеваниями печени на доцирротической стадии. Клин. перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. 2015;6:24-6.
  10. Бурков С.Г., Арутюнов А.Г., Годунова С.А., Гурова Н.Ю., Егорова Н.В., Должикова Т.А., Шиковная Ю.Н. Эффективность гранул L-орнитин-L-аспартата в лечении неалкогольной жировой болезни печени. Consilium Medicum. 2010;12(8):43-7.
  11. Осипенко М.Ф., Редькина А.В., Бикбулатова Е.А., Моисеенко Е.Е., Скалинская М.А., Казакова Е.А. Оценка L-орнитин-Lаспартата (Гепа-Мерц) в комплексном лечении неалкогольного стеатогепатита. Consilium Medicum. Прил. Гастроэнтерология. 2010;1:35-8.
  12. Грюнграйфф К., Ламберт-Бауманн Й. Эффективность гранул L-орнитин-L-аспартата при лечении хронических заболеваний печени. Сучасна гастро-ентерологія. 2008;2:59-67.
  13. Ермолов С.Ю., Шабров А.В., Ермолова Т.В. и др. Новые подходы к диагностике и коррекции портопеченочной гемодинамики. Эксперим. и клин, гастроэнтерология. 2007;4:13-6.

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML

Declaração de direitos autorais © Bionika Media, 2017

Este site utiliza cookies

Ao continuar usando nosso site, você concorda com o procedimento de cookies que mantêm o site funcionando normalmente.

Informação sobre cookies