Дисахаридазная недостаточность под маской функционального заболевания кишечника


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Обоснование. Дисахаридазная недостаточность и функциональные заболевания кишечника (ФЗК) во многом сходны по клиническим проявлениям и требуют дифференциальной диагностики из-за разных патогенетических подходов к лечению. Цель. Оценить активность дисахаридаз слизистой оболочки тонкой кишки больных с клиническими симптомами ФЗК. Методы. Обследовали 102 больных в возрасте от 18 до 50 лет (41 мужчина и 61 женщина) с клиническими симптомами синдрома раздраженного кишечника (СРК) с преобладанием диареи (35 человек), СРК с преобладанием запоров (16), СРК смешанного типа (14), функциональной диареи (33) и функционального запора (4). Активность дисахаридаз исследовали по методу Далквиста в модификации Триндера в дуоденальных биоптатах, полученных во время эзофагогастродуоденоскопии. Результаты. Нормальная активность ферментов установлена у 11 (10,8%) больных. Активность всех исследованных ферментов оказалась сниженной у 33 (32,3%) пациентов. У 58 (56,9 %) пациентов выявлены селективные снижения уровня карбогидраз. Основу лечения больных дисахаридазной недостаточностью составляли низкоуглеводная диета, кишечные антисептики и энтеропротекторы, способствовавшие уменьшению клинических симптомов и повышению активности мембранных ферментов. Заключение. У 89,2% больных симптомы, свойственные ФЗК, были связаны с уменьшением активности мембранных ферментов тонкой кишки. Причиной ферментативной недостаточности могут служить предшествовавшие острые кишечные инфекции, применение нестероидных противовоспалительных средств или других агентов, повреждающих слизистую оболочку тонкой кишки. Лечение малоуглеводной диетой, кишечными антисептиками и энтеропротекторами способствует прекращению болей, дискомфорта в животе, метеоризма и нарушений стула.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

А. И Парфенов

Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова ДЗ Москвы

Email: asfold@mail.ru

О. В Ахмадуллина

Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова ДЗ Москвы

Е. А Сабельникова

Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова ДЗ Москвы

Л. М Крумс

Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова ДЗ Москвы

С. В Быкова

Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова ДЗ Москвы

С. Р Дбар

Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова ДЗ Москвы

Н. И Белостоцкий

Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова ДЗ Москвы

С. Г Хомерики

Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова ДЗ Москвы

Е. В Быстровская

Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова ДЗ Москвы

Список литературы

  1. Drossman D.A., Hasler W.L. Rome IV - Functional GI Disorders: Disorders of Gut-Brain Interaction. Gastroenterology. 2016; 150:1257-1261. Doi: https: //dx. doi. org/10.1053/j. gastro. 2016.03.035.
  2. Lacy B.E., Mearin F., Chang L., et al. Bowel disorders. Gastroenterology. 2016;150:1393-407. Doi: https: // dx.doi.org/10.1053/j.gastro.2016.02.031
  3. Парфенов А.И. Энтерология: руководство для врачей, 2-е изд. М.: МИА, 2009.
  4. Dahlqvist A. Specificity of the human intestinal disaccharidases and implications for hereditary disaccharide intolerance. J. Clin Invest. 1962;41:3-8.
  5. Trinder P. Depermination of glucosa in blood using glucosa oxidase with an alternative oxigen reception. J. Ann. Clin. Biochem.1969;6:24-27.
  6. Farup P.G., Monsbakken K.W., Vandvik P.O. Lactose malabsorption in a population with irritable bowel syndrome: prevalence and symptoms. A case-control study. Scan J. Gastroenterol. 2004;39(7):645-49. Doi: https: //dx.doi.org/10.1080/00365520410005405
  7. Фадеева Н.А., Ручкина И.Н., Парфенов А.И., Щербаков П.Л. Избыточный рост микрофлоры тонкой кишки как причина лактазной недостаточности. Терапевтический архив. 2015;87(2):20-23. doi: 10.17116/terarkh20158720-23.
  8. Nichols B.L. Jr, Adams B., Roach C.M., et al. Frequency of sucrase deficiency in mucosal biopsies. J Pediatr Gastroenterol Nutrit. 2012;55(Suppl 2):S28-30. Doi: https: //dx.doi.org/10.1097/01. mpg.0000421405.42386.64.
  9. Gericke B., Amiri M., Naim H.Y The multiple roles of sucrase-isomaltase in the intestinal physiology. Molecular and Cellular Pediatrics. 2016;;3(1):2. doi: 10.1186/s40348-016-0033-y.
  10. Parker T.J., Woolner J.T., Prevost A.T., et al. Irritable bowel syndrome: is the search for lactose intolerance justified? Eur J Gastroenterol Hepatol. 2001;13(3):219-25. Doi: https: //dx.doi.org/10.1097/00042737-200103000-00001
  11. Fritz E., Hammer J., Vogelsang H. Fructose-free diet does not improve GI symptoms in fructose-intolerant patients if irritable bowel syndrome is present. Gastroenterology. 2003;124(4):A434. Doi: https://dx.doi.org/10.1016/ s0016-5085(03)82194-7.
  12. Shepherd S.J., Lomer M.C., Gibson PR. Short-chain carbohydrates and functional gastrointestinal disorders. Am J Gastroenterol. 2013;108:707-17. Doi: https: // dx.doi.org/10.1038/ajg.2013.96
  13. Staudacher H.M., Whelan K., Irving P.M., et al. Comparison of symptom response following advice for a diet low in fermentable carbohydrates (FODMAPs) versus standard dietary advice in patients with irritable bowel syndrome. J Human Nutr Dietetics. 2011;24:487-95. Doi: https://dx.doi.org/10.1111/ j.1365-277x.2011.01162.x
  14. Mizukami K., Murakami K., Abe T., et al. Aspirin-induced small bowel injuries and the preventive effect of rebamipide. World J Gastroenterol. 2011;17(46):5117-22. doi: 10.3748/wjg.v17.i46.5117.
  15. Zhang S., Qing Q., Bai Y. Rebamipide helpsd efend against nonsteroidal anti-inflammatory drugs induced gastroenteropathy: A systematic review and metaanalysis. Dig. Dis. Sci. 2013;7:1991-2000. doi: 10.1007/s10620-013-2606-0.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО «Бионика Медиа», 2019