КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ДОРНАЗЫ-АЛЬФА (ПУЛЬМОЗИМ) В КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА, СТРАДАЮЩИХ МУКОВИСЦИДОЗОМ


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Рассматриваются патогенетические механизмы, клиническая картина и принципы лечения муковисцидоза. Представлены данные ретроспективного исследования клинической эффективности и безопасности длительного применения рекомбинантной человеческой ДНКазы (дорназа альфа; Пульмозим) у детей раннего возраста, страдающих муковисцидозом. Полученные результаты подтверждают безопасность и эффективность Пульмозима у указанного контингента больных. Частота респираторных эпизодов при применении Пульмозима снизилась на 42,37. Подчеркивается, что раннее назначение Пульмозима способствует профилактике респираторных эпизодов, снижению воспалительной активности в легких, улучшению нутритивного статуса, а в перспективе- улучшению качества и увеличению средней продолжительности жизни больных муковисцидозом.

Об авторах

Н Е Шелепнева

ГУ МГНЦ РАМН, Москва

ГУ МГНЦ РАМН, Москва

Н Ю Каширская

ГУ МГНЦ РАМН, Москва

ГУ МГНЦ РАМН, Москва

В Д Шерман

ГУ МГНЦ РАМН, Москва

ГУ МГНЦ РАМН, Москва

Н И Капранов

ГУ МГНЦ РАМН, Москва

ГУ МГНЦ РАМН, Москва

N E Shelepneva

N Yu Kashirskaya

V D Sherman

N I Kapranov

Список литературы

  1. Капранов Н.И., Каширская Н.Ю., Толстова В.Д. Муковисцидоз. Ранняя диагностика и лечение. М., 2008. С. 104.
  2. Koch C, Hoiby NS. Pathogenesis of cystic fibrosis. Lancet 1993;341:1065-69.
  3. Kirchner KK, Wagener JS, Khan TZ, et al. Increased DNA levels in bronchoalveolar lavage fluid obtained from infants with cystic fibrosis. Am J Respir Crit Care Med 1996;154(5):1426-29.
  4. Massion PP, Inou H, Richman-Eisenstat J, et al. Novel Pseudomonas product stimulates interlrukin-8 production in airway epithelial cells in vitro. J Clin Invest 1994;93:26-32.
  5. Ruef C, Jefferson DM, Schlegel-Hauter SE, et al. Regulation of cytokine secretion by cystic fibrosis airway epithelial cells. Eur Respir J 1993;6:1429-36.
  6. Shmarina GV, Pukhalsky AL, Kokarovtseva SN, et al. Tumor necrosis factor-alfa/interleukin-10 balance in normal and cystic fibrosis children. Mediators of Inflammation 2001;10:191-97.
  7. Berger M, Sorensen RU, Tosi MF, et al. Complement receptor expression on neutrophils at an inflammatory site the pseudomonas-infected lung in cystic fibrosis. J Clin Invest 1989;84:1303-13.
  8. Regnis JA, Robinson M, Baileu DL. Mucociliary clearance in patients with cystic fibrosis and in normal subjects. Am J Respir Crit Care Med 1994;150:66-71.
  9. Ratjen F, Paul K, van Koningsbruggen S, et al. DNA concentrations in BAL fluid of cystic fibrosis patients with early lung disease: influence of treatment with dornase alpha. Pediatr Pulmonol 2005;39(1):1-4.
  10. Frederiksen B, Pressler T, Hansen A, et al. Effect of aerosolized rhDNase (Pulmozyme) on pulmonary colonization in patients with cystic fibrosis. Acta Paediatr 2006;95(9):1070-74.
  11. Капранов Н.И., Воронкова А.Ю., Каширская Н.Ю. и др. Комплексное лечение муковисцидоза у детей раннего возраста: клиническое значение дорназы-альфа // Клиницист. 2007. № 2. С. 60-65.
  12. Богданова Т.А., Каширская Н.Ю., Толстова В.Д. и др. Клиническая эффективность и безопасность пульмозима (дорназа альфа) у детей раннего возраста, больных муковисцидозом // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2008. Т. 53. № 4. С. 35-42.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2009

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах