ПРИМЕНЕНИЕ ТИОКТОВОЙ КИСЛОТЫ ПРИ НЕАЛКОГОЛЬНОМ СТЕАТОГЕПАТИТЕ


Цитировать

Полный текст

Аннотация

У 70 % больных неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) выявляется инсулиннезависимый сахарный диабет, а у остальных 30 % в различные сроки развития болезни диагностируется нарушение толерантности к глюкозе. Снижение чувствительности тканевых рецепторов к инсулину является патогенетической основой НАСГ, связанной с наследственностью. Тиоктовая кислота предупреждает развитие жировой дистрофии печени и является регулятором количества и функциональности мембранных рецепторов, в т. ч. к инсулину. Для комплексного патогенетического лечения НАСГ достаточно изученным, оптимальным и безопасным является сочетание урсодеоксихолевой кислоты, метформина и тиоктовой кислоты (Тиогаммы). С учетом участия тиоктовой кислоты в антиоксидантной защите можно сделать вывод об обоснованности назначения Тиогаммы всем больным с повышенным индексом массы тела и инсулинорезистентностью для профилактики и лечения стеатоза печени и НАСГ.

Список литературы

  1. Яковенко Э.П., Григорьев П.Я., Агафонова Н.А., Яковенко А.В., Прянишникова А.С., Обуховский Б.И., Гусейнова Л.А., Мардарьева С.В., Рафаэлова М.А.. Метаболические заболевания печени: проблемы терапии // Фарматека, 2003. № 10(73). С. 47-52
  2. Brunt EM. Nonalcoholic steatohepatiatis. Semin Liver Dis 2004;4:3-20.
  3. Angulo P. Treatment of nonalcoholic fatty liver disease. Ann Hepatol 2002;1:12-19.
  4. Roberts EA. Pediatric nonalcoholic fatty liver disease(NAFLD): A "growing" problem? J Hepatol 2007;46(6):1133-42.
  5. Mendez-Sanchez N, Arrese M, et al. Current concepts in patho-genesis of nonalcoholic fatty liver disease. Liver intern 2007;27(4):423-33.
  6. Donnelly KL, Smith CI, et al. Sources of fatty acids storet in liver and secreted via lipoproteins in patients with nonalcoholic fatty liver disease. J Clin Invest 2005;115:1343-51.
  7. Pessayre D, Mansouri AM, Fromenty B. Nonalcoholic steatosis and steatohepatitis. Mitochondrial dysfunction in steatohepatitis. Am J Physiol 2002;282:193-99.
  8. Kelly GS. Insulin resistance: lifestyle and nutritional interventions. Altern Med Rev 2000;5(2):109-32.
  9. Arivazhagan P, Panneerselvam C. Effect of DL - alpha-lipoic acid on tissue nucleic acid contents in aged rats. Pharmacol Res 2000;42(3):223-26.
  10. Pierce RH, Campbell JS, et al. Disruption of redox homeostasis in tumor necrosis factor-induced apoptosis in a murine hepatocyte cell line. Am J Pathol 2000;157(1):221-36.
  11. Konrad T, Vicini P et al. Alpha-Lipoic acid treatment decreases serum lactate and pyruvate concentrations and improves glucose effectiveness in lean and obese patients with type 2 diabetes. Diabetes Care 1999; 22 (2): 280-7.
  12. Ziegler D, Hanefeld M, Ruhnau KJ, et al. Treatment of symptomatic diabetic polyneuropathy with the antioxidant alpha-lipoic acid: a 7-month multicenter randomized controlled trial (ALADIN III Study). ALADIN III Study Group. Alpha-Lipoic Acid in Diabetic Neuropathy. Diabetes Care 1999;22(8):1296-301.
  13. Morita Y, Ueno T, Sasaki N, et al. Nateglinide improves non-alcoholic steatohepatitis with type 2 diabetes. J Hepatol 2006;44(2):699.
  14. Lazaridis KN, Gores GJ, Lindor KD. Ursodeoxycholic acid mechanisms of action and clinical use in hepatobiliary disorders. J Hepatol 2001;35:134-46.
  15. Cai D,Yuan M, et al. Local and systemic insulin resistance resulting from hepatic activation of IKK-beta and NF-kappa B. Nat Med 2005;11:183-90.
  16. Kelley D, Bray G, Xavier F, et al. Clinical efficacy of orlistat therapy in overweigh and obese patients with insulin-treated type 2 diabetes. Diabetes Care 2002;25:1033-41.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2011