Гипогонадизм у мужчин
- Авторы: Манушарова Р.А1, Черкезова Э.И2
-
Учреждения:
- ГБОУ ДПО РМАПО Минздрава России
- Клиника гинекологии и андрологии
- Выпуск: № 12 (2014)
- Страницы: 61-69
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/2073-4034/article/view/287155
- ID: 287155
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
В статье приводятся результаты лечения, а также диагностика и дифференциальная диагностика мужского гипогонадизма. Выполнен анализ современных подходов к лечению гипогонадизма. Указано, что основной целью лечения заболевания является заместительная гормональная терапия препаратами тестостерона. При низком росте, если зоны роста открыты, назначают препарат гормона роста или отечественный препарат соматотропин. Применение препаратов, стимулирующих рост, приводит к его увеличению на 10-12 см. Дефекты опущения яичек необходимо корригировать в раннем возрасте.
Полный текст
Об авторах
Р. А Манушарова
ГБОУ ДПО РМАПО Минздрава России
Email: diogenis@rambler.ru
д.м.н., проф. кафедры эндокринологии и диабетологии
Э. И Черкезова
Клиника гинекологии и андрологиим.н., главный врач клиники гинекологии и андрологи Москва
Список литературы
- Josso N., Boussin L., Knebelmann B., et al. Antimullerian Hormone and intersex state. Trends Endocrinol. Metabol. 1991; 2(227): 227-33.
- Lee M.M., Donahoe P.K., Silverman B.L., et al. Measurements of serum Mullerian inhibiting substance in the evaluation of children with nonpalpable gonads. N. Engl. J. Med. 1997; 336: 1480-86.
- Abramsky L., Chappie J. (Klinefelter syndrome) and 47,XYY: estimated rates of and indication for postnatal diagnosis with imblications for prenatal counseling. Prenat. Diagn. 1997; 17: 363-68.
- Propping P. Psychiatrische Genetik. Springer, Berlin Heidelberg New York. 307-15.
- Mechede D., Horst J. Neue Erkenntnisse zur Genetik des Kallmann-syndroms Und des Idiopathischen Hypogonadotropen Hypogonadiismus. Geburtsh Frauenheilkd. 1999; 59: 381-85.
- Waldstreicher J., Seminara S.B., Jameson J.L., et al. The genetic and clinical heterogeneity of gonadotropin-releasing hormone deficiency in the human. J. Clin. Endocrinol. Metab. 1996; 81: 4388-95.
- Мазо Е.Б., Гамидов С.И., Иремашвили В.В. Современные аспекты этиологии, патогенеза, диагностики и лечения гипогонадизма у мужчин. Медицинские новости. 2007; 3: 28-32.
- Манушарова Р.А., Черкезова Э.И. Лечение мужского гипогонадизма препаратами тестостерона. РМЖ 2006; 26: 1932-35.
- Манушарова Р.А., Потемкин В.В., Черкезова Э.И. Первичный и вторичный гипогонадизм у мужчин патогенез, клиника, лечение. Эндокринология / Под ред. В.В. Потемкина. 2013. С. 620-95.
- Hauffa B.P. One-year results of growth hormone treatment of short stature in Prader-Willi syndrome. Acta Paeiatr. 1997; 423(Suppl): 63-5.
- Jeffcoate W.J., Laurance B.M., Edwards C.R.W., et al. Endocrine function in the Prader-Willi syndrome. Clin. Endocrinol 1980; 12: 81-9.
- Cassidy S.B. Prader-Will syndrome J. Med. Genet. 1997; 34: 917-23.
- Jamieson on C.R., van der Burgt J.L., Brady A.F., et al. Mapping gene for Noonan syndrome to the long arm of chromosome 12. Nat. Genet 1994; 8: 357-60.
- Elsawi M.M., Pryor J.P., Klufio G., et al. Genital tract function in men with Noonan Syndrome. Med. Genet.1994; 31: 468-70.
- Chang B., Borer J.G., Tan P.E., et al. Large-cell calcifying Sertoli cell tumor of the testis: case report and review of the literature. Urology. 1998; 520-23.
- Эндокринология (руководство для врачей) / Под ред. В.В. Потемкина. 2013. C. 667-82.
- Эндокринология (руководство для врачей). Под ред. В.В. Потемкина. 2013. C. 546-618.
- Aiman J. Griffin J.E. The frequency of androgen receptor deficiencyin in fertile men. J. Clin Endocrinol. Metab. 1982; 54: 725-32.
- Bowers S.P., Pearlman N.W., Mccintyre R.C. Jr, et al. Cost-effective Management of gynecomastia. Am. J. Surg.1998; 176: 638-41.
Дополнительные файлы
