Новые молекулярные подтипы немелкоклеточного рака легких и возможности их лечения


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Тактика лечения аденокарциномы легкого строится на основании идентификации молекулярно-генетических нарушений. В течение последних 10 лет выявлена большое число подтипов этого заболевания, связанных с различными нарушениями. Активирующие мутации гена BRAF определяют патогенез 1-4% аденокарцином легкого. Наличие этих молекулярных нарушений коррелирует с курением в анамнезе. Использование ингибиторов BRAF в комбинации с ингибиторами MEKв данной группе пациентов позволяет достигать клинического эффекта у 75% больных и 13-15 месяцев без прогрессирования заболевания. Разработка оптимального алгоритма скрининга опухолей легкого железистой природы на наличие в т.ч. мутаций BRAF позволит существенно улучшить результаты лекарственной терапии для данной группы пациентов.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Ф. В Моисеенко

«НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» МЗ РФ; Санкт-Петербургский клинический научно-практический центр специализированных видов медицинской помощи (онкологического); ФГБОУ ВО «Северо-Западный ГМУ им. И.И. Мечникова» МЗ РФ

д.м.н., науч. сотр. отдела инновационных методов терапевтической онкологии и реабилитации; зав. онкологическим химиотерапевтическим (противоопухолевой лекарственной терапии) отделением биотерапии; доцент кафедры онкологии

А. А Кудрявцев

«НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» МЗ РФ

Лаборатории отдела инновационных методов терапевтической онкологии и реабилитации

А. В Мыслик

«НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» МЗ РФ

Лаборатории отдела инновационных методов терапевтической онкологии и реабилитации

Н. М Волков

«НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» МЗ РФ

Лаборатории отдела инновационных методов терапевтической онкологии и реабилитации

Список литературы

  1. Peters S., Camidge D.R., Shaw A.T., Gadgeel S., Ahn J.S, Kim D.W., Ou S.I., Perol M., Dziadziuszko R., Rosell R., Zeaiter A., Mitry E., Golding S., Balas B., Noe J., Morcos P.N., Mok T. Alectinib versus Crizotinib in Untreated ALK-Positive Non-Small-Cell Lung Cancer. N. Engl. J. Med. 2017;377(9):829-38.
  2. Ramalingam S.S., Yang J.C., Lee C.K., Kurata T., Kim D.W., John T., Nogami N., Ohe Y., Mann H., Rukazenkov Y., Ghiorghiu S., Stetson D., Markovets A., Barrett J.C., Thress K.S., Jänne P.A. Osimertinib As First-Line Treatment of EGFR Mutation-Positive Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer. J. Clin. Oncol. 2017;JCO2017747576.
  3. Mok T.S., Wu Y-L., Ahn M-J., Garassino M.C., Kim H.R., Ramalingam S.S., Shepherd F.A., He Y., Akamatsu H., Theelen W.S., Lee C.K., Sebastian M., Templeton A., Mann H., Marotti M., Ghiorghiu S., Papadimitrakopoulou V.A. Osimertinib or Platinum-Pemetrexed in EGFR T790M-Positive Lung Cancer. N. Engl. J. Med. 2017;376(7):629-40.
  4. Tamura T, Kiura K., Seto T., Nakagawa K., Maemondo M., Inoue A., Hida T., Yoshioka H., Harada M., Ohe Y., Nogami N., Murakami H., Kuriki H., Shimada T., Tanaka T., Takeuchi K., Nishio M. Three-Year Follow-Up of an Alectinib Phase I/II Study in ALK-Positive Non-Small-Cell Lung Cancer: AF-001JP J. Clin. Oncol. 2017;35(14):1515-21.
  5. Cancer Genome Atlas Research Network. Weinstein J.N.,Collisson E.A.,MillsG.B.,Shaw K.R., Ozenberger B.A., Ellrott K., Shmulevich I., Sander C., Stuart J.M. The Cancer Genome Atlas Pan-Cancer analysis project. Nat Genet. 2013;45(10):1113-20.
  6. Kimura E.T., Nikiforova M.N., Zhu Z., Knauf J.A., Nikiforov Y.E., Fagin J.A. High prevalence of BRAF mutations in thyroid cancer: genetic evidence for constitutive activation of the RET/PTC-RAS-BRAF signaling pathway in papillary thyroid carcinoma. Cancer Res. 2003;63(7):1454-57.
  7. De Roock W., Claes B., Bernasconi D., et al. Effects of KRAS, BRAF, NRAS, and PIK3CA mutations on the efficacy of cetuximab plus chemotherapy in chemotherapy-refractory metastatic colorectal cancer: a retrospective consortium analysis. Lancet Oncol. 2010;11(8):753-62.
  8. Davies H., Bignell G.R., Cox C., et al. Mutations of the BRAF gene in human cancer. Nature. 2002;417(6892):949-54.
  9. Goeppert B., et al. BRAF V600E-specific immunohistochemistry reveals low mutation rates in biliary tract cancer and restriction to intrahepatic cholangiocarcinoma. Mod, Pathol. 2014;27(7):1028-34.
  10. Paik K., Arcila M.E., Fara M., Sima C.S., Miller V.A., Kris M.G., Ladanyi M., Riely G.J. Clinical characteristics of patients with lung adenocarcinomas harboring BRAF mutations. P. J. Clin. Oncol. 2011;29(15):2046-51.
  11. Brustugun O.T., Khattak A.M., Tr0mborg A.K., Beigi M., Beiske K., Lund-Iversen M., Helland A. BRAF-mutations in non-small cell lung cancer. Lung Cancer. 2014;84(1):36-8.
  12. Marchetti A., Felicioni L., Malatesta S., Grazia Sciarrotta M., Guetti L.,Chella A., Viola P., Pullara C., Mucilli F., Buttitta F. Clinical features and outcome of patients with non-small-cell lung cancer harboring BRAF mutations. J. Clin. Oncol. 2011;29(26):3574-79.
  13. Villaruz L.C., Felicioni L., Malatesta S., Grazia Sciarrotta M., Guetti L., Chella A., Viola P., Pullara C., Mucilli F., Buttitta F. Clinicopathologic features and outcomes of patients with lung adenocarcinomas harboring BRAF mutations in the Lung Cancer Mutation Consortium. Cancer. 2015;121(3):448-56.
  14. Litvak A.M., Paik P.K., Woo K.M., et al. Clinical characteristics and course of 63 patients with BRAF mutant lung cancers. J. Thorac. Oncol. 2014;9(11):1669-74.
  15. Kinno T., Tsuta K., Shiraishi K., Mizukami T., Suzuki M., Yoshida A., Suzuki K., Asamura H., Furuta K., Kohno T., Kushima R. Clinicopathological features of nonsmall cell lung carcinomas with BRAF mutations. Ann Oncol. 2014;25(1):138-42.
  16. Kobayashi M., Sonobe M., Takahashi T., Yoshizawa A., Ishikawa M., Kikuchi R., Okubo K., Huang C.L., Date H. Clinical significance of BRAF gene mutations in patients with non-small cell lung cancer. Anticancer Res. 2011;31(12):4619-23.
  17. Baik C.S., Myall N.J., Wakelee H.A. Targeting BRAF-Mutant Non-Small Cell Lung Cancer: From Molecular Profiling to Rationally Designed Therapy. Oncologist. 2017;22(7):786-96.
  18. Tissot C., Couraud S., Tanguy R., Bringuier P.P., Girard N., Souquet PJ. Clinical characteristics and outcome of patients with lung cancer harboring BRAF mutations. Lung Cancer. 2016;91:23-8.
  19. Cardarella S.,Ogino A., Nishino M., Butaney M., Shen J., Lydon C., Yeap B.Y., Sholl L.M., Johnson B.E., Jänne P.A. Clinical, pathologic, and biologic features associated with BRAF mutations in non-small cell lung cancer. Clin. Cancer Res. 2013;19(16):4532-40.
  20. Flaherty K. T., Robert C., Hersey P., et al. Improved survival with MEK inhibition in BRAF-mutated melanoma. N. Engl. J. Med. 2012;367(2): 107-14.
  21. Hocker T., Tsao H. Ultraviolet radiation and melanoma: a systematic review and analysis of reported sequence variants. Hum. Mutat. 2007;28(6):578-88.
  22. Jakob J.A., Bassett R.L. Jr., Ng C.S., Curry J.L., Joseph R.W., Alvarado G.C., Rohlfs M.L., Richard J., Gershenwald J.E., Kim K.B., Lazar A.J., Hwu P., Davies M.A. NRAS mutation status is an independent prognostic factor in metastatic melanoma. Cancer. 2012;118(16):4014-23.
  23. Saint-Jean M., Quereux G., Nguyen J.M., et al. Is a single BRAF wild-type test sufficient to exclude melanoma patients from vemurafenib therapy. J. Invest. Dermatol. 2014;134(5):1468-70.
  24. Yancovitz M., Litterman A., Yoon J., Ng E., Shapiro R.L., Berman R.S., Pavlick A.C., Darvishian F., Christos P., Mazumdar M., Osman I., Polsky D. Intra- and inter-tumor heterogeneity of BRAF(V600E))mutations in primary and metastatic melanoma. PLoS One. 2012;7(1):e29336.
  25. Harbst K., Lauss M., Cirenajwis H., et al. Multiregion Whole-Exome Sequencing Uncovers the Genetic Evolution and Mutational Heterogeneity of Early-Stage Metastatic Melanoma. Cancer Res. 2016;76(16): 4765-74.
  26. Tatematsu T., Sasaki H., Shimizu S., Hikosaka Y., Okuda K., Haneda H., Moriyama S., Yano M., Fujiiet Y. Intra-tumor heterogeneity of BRAF V600E mutation in lung adenocarcinomas. Exp Ther Med. 2015;9(5):1719-22.
  27. Gautschi O., Milia J., Cabarrou B., et al. Targeted Therapy for Patients with BRAF-Mutant Lung Cancer: Results from the European EURAF Cohort. J. Thorac. Oncol. 2015;10: 1451-57.
  28. Weber J.S., et al. Updated safety and efficacy results from a phase I/II study of the oral BRAF inhibitor dabrafenib (GSK2118436) combined with the oral MEK 1/2 inhibitor trametinib (GSK1120212) in patients with BRAFi-naive metastatic melanoma. ASCO Meeting Abstracts. 2012;30(15_suppl):8510.
  29. Planchard D., et al. Interim results of a phase II study of the BRAF inhibitor (BRAFi) dabrafenib (D) in combination with the MEK inhibitor trametinib (T) in patients (pts) with BRAF V600E mutated (mut) metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC). ASCO Meeting Abstracts. 2015;33(15_suppl):8006.
  30. Planchard D., Smit E.F., Groen H.J.M., Mazieres J., Besse B., Helland Ä., Giannone V., D'Amelio A.M., Zhang P., Mookerjee B., Johnson B.E. Dabrafenib plus trametinib in patients with previously untreated BRAF(V600E)-mutant metastatic non-small-cell lung cancer: an open-label, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2017;18(10):1307-16.
  31. Noeparast A., Teugels E., Giron P., Verschelden G., De Brakeleer S., Decoster L., De Grve J. Non-V600 BRAF mutations recurrently found in lung cancer predict sensitivity to the combination of Trametinib and Dabrafenib. Oncotarget. 2017;8(36):60094-108.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2017

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах