ТЕРАПИЯ СКЛЕРОАТРОФИЧЕСКОГО ЛИХЕНА ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ У ЖЕНЩИН


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Склероатрофический лихен - хроническое воспалительное поражение кожи и слизистых оболочек, наиболее часто встречается в аногенитальной области и проявляется зудом, болезненностью, атрофией и рубцовой деформацией тканей. Проблема склероатрофического лихена половых органов (САЛ) у женщин в разные возрастные периоды в настоящее время не решена в связи с отсутствием стандартных методов лечения. Для профилактики атрофических процессов многослойного плоского эпителия гениталий, предупреждения рецидивирования заболевания проводят продолжительную местную терапию глюкокортикостероидами (ГКС). Однако при длительном применении сильные местные ГКС (по Европейской классификации Miller & Munro) вызывают атрофию эпителия и усугубляют течение заболевания. В связи с этим целесообразно использовать ГКС с отсутствием данного побочного действия, в т.ч. совместно с препаратами других фармакологических групп. Появление на рынке топических ГКС, содержащих эмоленты (жиры и жироподобные вещества, способные создавать защитный липидный слой на поверхности кожи), а также препаратов с противовоспалительным действием обосновало целесообразность разработки схемы эффективного их применения при САЛ. Цель исследования. Оценить эффективность топического ГКС метилпреднизолона ацепоната с керамидами (Комфодерм К) и топического ингибитора кальциневрина такролимуса (Такропик 0,03%) в комплексной терапии САЛ у женщин в разные возрастные периоды. Методы. В исследовании добровольно приняли участие 60 женщин с САЛ. 1-ю группу составили 22 пациентки в возрасте 18-45 лет (репродуктивный период), 2-ю - 46-75 лет (менопаузальный переход, менопауза и постменопауза). Всем пациенткам назначена комплексная терапия: аппликации крема, содержащего топический ГКС метилпреднизолона ацепонат/керамиды (слабый класс активности), 1 раз в сутки в течение 2 недель, затем 2 раза в неделю в течение 4 недель; с 15-го дня после начала лечения - аппликации топического ингибитора кальциневрина (такролимус, 0,03%) 2 раза в сутки в течение 6 месяцев. Эффективность лечения оценивали через 2, 6, 12 недель и 6 месяцев после начала лечения по динамике наличия/отсутствия симптомов, а также выраженности наиболее частых из них (зуд, атрофия и бледность вульвы), выявленных по результатам обследования перед началом терапии. Результаты. Наиболее лабильными симптомами САЛ, по большей части проходящими в течение 6 месяцев после начала лечения, оказались у пациенток всех возрастных группах (18-75 лет) зуд, шелушение, жжение и лихенификация вульвы; кроме того, у женщин в репродуктивном возрасте (18-45 лет) -диспареуния, склероз, атрофия, кровоизлияния и ригидность. Симптомы, сравнительно резистентные к проведенной терапии, были характерными для женщин более старшего возраста и включали диспареунию, склероз, бледность, атрофию и ригидность вульвы. Выраженность наиболее значимых симптомов САЛ (зуд, атрофия, бледность) уже в первые 2 недели после начала лечения существенно снижалась, что свидетельствует о ранней эффективности проводимой терапии. Заключение. Комплексное применение топического препарата Комфодерм К(негалогенизированный топический ГКС слабого класса активности с высоким уровнем безопасности, способный длительно находиться в пораженных тканях, с добавлением увлажняющих веществ в виде керамидов, обладающих функциями эмолента) и топического ингибитора кальциневрина (Такропик 0,03%) проявило высокую эффективность при лечения и профилактике рецидивов САЛ у женщин в разные возрастные периоды.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Н. В Шперлинг

Медицинский университет «РеаВиЗ»; осударственный научно-исследовательский испытательный институт военной медицины

Email: shperling2@yandex.ru
д.м.н., проф. кафедры клинической медицины; старший науч. сотр. Санкт-Петербург, Россия

Н. Б Воронина

Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова

Москва, Россия

И. А Шперлинг

осударственный научно-исследовательский испытательный институт военной медицины

Санкт-Петербург, Россия

Список литературы

  1. Кац О.О., Трифонов Ф.В., Кузнецов В.В. Место фототерапии и фотодинамической терапии в лечении экстрагенитального склероатрофического лихена. Исследования и практика в медицине. 2015;2(3):51-8.
  2. Сахаутдинова И.В., Попов О.С., Симакова Е.Л. Современный взгляд на проблему этиологии, патогенеза и терапии дистрофических заболеваний вульвы. Медицинский вестник Башкортостана. 2015;10(6):84-8.
  3. Bradford J., Fischer G. Long-term management of vulval lichen sclerosus in adult women. Aust. N. Z. J. Obstet. Gynaecol. 2010;50:148-52.
  4. D'Antuono A., Bellavista S., Negosanti F., Zauli S., Baldi E., Annalisa P. Dermasilk briefs in vulvar lichen sclerosus: an adjuvant tool. J. Low. Genit. Tract Dis. 2011;15(4):287-91. Doi: 10.1097/ LGT.0b013e31821380a0.
  5. Edmonds E., Mavin S., Francis N., Ho-Yen D., Bunker C. Borrelia burgdorferi is not associated with genital lichen sclerosus in men. Br. J. Dermatol. 2009;160(2):459-60. doi: 10.1111/j.1365-2133.2008.08969.x.
  6. Edmonds E.V., Oyama N., Chan I., et al. Extracellular matrix protein 1 autoantibodies in male genital lichen sclerosus. Br. J. Dermatol. 2011;165(1):218-19. doi: 10.1111/j.1365-2133.2011.10326.x.
  7. Fistarol S.K., Itin PH. Diagnosis and Treatment of Lichen Sclerosus: An Updat. Am. J. Clin. Dermatol. 2013;14(1):27-47. Doi: 10.1007/ s40257-012-0006-4.
  8. Friedrich E.G., Kalra P.S. Serum levels of sex hormones in vulvar lichen sclerosus, and the effect of topical testosterone. N. Engl. J. Med. 1984;310(2):488-91.
  9. Gao X.H., Barnardo M.C., Winsey S., et al. The association between HLA DR, DQ antigens, and vulval lichen sclerosus in the UK: HLA DRB112 and its associated DRB112/DQB10301/04/09/010 haplotype confers susceptibility to vulval lichen sclerosus, and HLA DRB10301/04 and its associated DRB10301/04/DQB10201/02/03 haplotype protects from vulval lichen sclerosus. J. Invest. Dermatol. 2005;125(11):895-99. PMID: 16297186.
  10. Goldstein A.T., Marinoff S.C., Christopher K., Srodon M. Prevalence of vulvar lichen sclerosus in a general gynecology practice. J. Reprod. Med. 2005;50(7):477-80.
  11. Goldstein A.T., Creasey A., Pfau R., et al. A double-blind, randomized controlled trial of clobetasol versus pimecrolimus in patients with vulvar lichen sclerosus. J. Am. Acad. Dermatol. 2011;64 (2):99-104. Doi: 10.1016/j. jaad.2010.06.011.
  12. Green C., Guest J., Ngu W. Long-term follow-up of women with genital lichen sclerosus. Menopause Int. 2013;19(1):28-9.
  13. Günthert A.R., Faber M., Knappe G., et al. Early onset vulvar Lichen Sclerosus in premenopausal women and oral contraceptives. Eur. J. Obstet., Gynecol. Reproduct. Biol. 2008; 137(1):56-60.
  14. Higgins C.A., Cruickshank M.E. A population-based case-control study of aetiological factors associated with vulval lichen sclerosus. J. Obstet. Gynaecol. 2012;32(4):271-75.
  15. Kirtschig G., Becker K., Günthert A., et al. Evidence-based (S3) guideline on (anogenital) Lichen sclerosus. J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2015;29(10):1-43. Doi: 10.1111/ jdv.13136.
  16. Kirtschig G. Lichen Sclerosus-Presentation, Diagnosis and Management. Deutsches Ärzteblatt Intern. 2016;113(19):337-43.
  17. Nieuwenhof H.P, van Kempen L.C., de Hullu J.A., et al. The etiologic role of HPV in vulvar squamous cell carcinoma fine-tuned. Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 2009;18(7): 2061-67.
  18. Pilatz A., Altinkilic B., Schormann E., et al. Congenital phimosis in patients with and without lichen sclerosus: distinct expression patterns of tissue remodeling associated genes. J. Urol. 2013;189:268-74.
  19. Renaud-Vilmer C., Cavelier-Balloy B., Porcher R., et al. Vulvar lichen sclerosus: effect of long-term topical application of a potent steroid on the course of the disease Arch. Dermatol. 2004;140(7):709-12.
  20. Taylor A.H., Guzail M., Al-Azzawi F. Differential expression of oestrogen receptor isoforms and androgen receptor in the normal vulva and vagina compared with vulval lichen sclerosus and chronic vaginitis Br. J. Dermatol. 2008;158(2):319-28.
  21. Terlou A., Santegoets L.A., van der Meijden W.I., et al. Anautoimmune phenotype in vulvar lichen sclerosus and lichen planus: a Th1 response and high levels of microRNA-155 J. Invest. Dermatol. 2012;132(11):658-66.
  22. Virgili A., Borghi A., Minghetti S., Corazza M. Mometasone fuoroate 0.1% ointment in the treatment of vulvar lichen sclerosus: a study of efficacy and safety on a large cohort of patients. J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2014;28(7):943-48.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО «Бионика Медиа», 2018

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах