Муковисцидоз: события и новости
- Авторы: Симонова О.И1,2, Горинова Ю.В1,2, Игнатова А.С1,2, Шестопалова Е.А2, Мухина М.А2, Попова О.В2
-
Учреждения:
- ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» МЗ РФ
- Московский центр неонатального скрининга, Морозовская ДГКБ
- Выпуск: № 5S (2018)
- Страницы: 44-48
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/2073-4034/article/view/296619
- ID: 296619
Цитировать
Полный текст



Аннотация
Ключевые слова
Полный текст

Об авторах
О. И Симонова
ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» МЗ РФ; Московский центр неонатального скрининга, Морозовская ДГКБ
Email: oisimonova@mai.ru
д.м.н., проф., зав. отделением муковисцидоза
Ю. В Горинова
ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» МЗ РФ; Московский центр неонатального скрининга, Морозовская ДГКБ
А. С Игнатова
ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» МЗ РФ; Московский центр неонатального скрининга, Морозовская ДГКБ
Е. А Шестопалова
Московский центр неонатального скрининга, Морозовская ДГКБ
М. А Мухина
Московский центр неонатального скрининга, Морозовская ДГКБ
О. В Попова
Московский центр неонатального скрининга, Морозовская ДГКБ
Список литературы
- Муковисцидоз. Подред. Н.И. Капранова, Н.Ю. Каширской. М., 2014. 672 с.
- Регистр больных муковисцидозом в Российской Федерации. 2016 год. Под ред. С.А. Красовского, А.В. Черняка, А.Ю. Воронковой, и др. М., 2018, 64 с.
- Kerem E., Konstan M.W., De Boeck K., et al; Cystic Fibrosis Ataluren Study Group. Ataluren for the treatment of nonsense-mutation cystic fibrosis: a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial. Lancet. Respir. Med. 2014;2:539-47. doi: 10.1016/S2213-2600(14)70100-6.
- Lopes-Pacheco M. CFTR Modulators: Shedding Light on Precision Medicine for Cystic Fibrosis. Front. Pharmacol. 2016;7(275):1-20. doi: 10.3389/fphar.2016.00275.
- Mouded M., Layish D., Sawicki G.S. Phase 1 Initial Results Evaluating Safety, Tolerability, PK, and Biomarker Data Using PTI-428, A Novel CFTR Modulator in patients with cystic fibrosis. Abstract 187. Pediatric. Pulmonol. 2016;51(Suppl. 45):262-63.
- Rosenfeld M., Wainwright C.E., Higgins M., et al. Ivacaftor treatment of cystic fibrosis in children aged 12 to №24 months and with a CFTR gating mutation (ARRIVAL): a phase 3 single-arm study. Lancet Respiratory Medicine. 2018;6(7):545-53.
- https://www.cff.org/News/News-Archive/2018/ FDA-Expands-Use-of-Orkambi-to-Children-With-CF-Ages-2-to-5/?linkId=55262311.
- Клинические рекомендации. Кистозный фиброз (муковисцидоз) у детей. Минздрав РФ. 2016. 58 с.
- Национальный консенсус по муковисцидозу. Раздел «Антимикробная терапия». Педиатрия им. Г.Н. Сперанского. 2014;93(4):107-22.
- Приказ Минздравсоцразвития РФ от 22-11-2004 253. Об утверждении стандарта медицинской помощи больным муковисцидозом.
- Орлов А.В., Симонова О.И., Рославцева Е.А., Шадрин Д.И. Муковисцидоз (клиническая картина, диагностика, лечение, реабилитация, диспансеризация): учебное пособие для врачей. СПб., 2014. 160 с.
- Симонова О.И., Томилова А.Ю., Горинова Ю.В., и др. Муковисцидоз. Болезни детского возраста от А. до Я. Выпуск 5. М., 2014.
- Свиридова Т.В., Тимофеева А.М., Симонова О.И., Лазуренко С.Б. Психолого-педагогические аспекты в лечении детей с муковисцидозом. Педиатрическая фармакология. 2014;11(1):60-2.
- Благовидов Д.А., Костинов М.П., Симонова О.И. и др. Переносимость вакцины против P aeruginosa у детей с муковисцидозом и врожденными пороками развития легких. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2016;15(2):55-66
Дополнительные файлы
