Современные знания о воспалительных заболеваниях различной локализации и этиологии: новые возможности фармакотерапии


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

На сегодняшний день воспалительные процессы различной этиологии и локализации - это острая проблема для клинициста. Несмотря на широкий арсенал применяемых лекарственных средств, все равно воспалительные процессы нередко сопровождаются осложнениями или переходят в хроническую фазу течения. В статье рассматриваются основные проблемы, вызванные недостаточной эффективностью и ограничениями в применении нестероидных противовоспалительных препаратов в связи с их побочными эффектами, обсуждается роль основных компонентов воспалительного процесса, а также их связь с осложнениями и появлением хронической боли. Поднимается вопрос о недостаточности регуляции исключительно медиаторов воспаления. Рассматриваются отдельные группы лекарственных средств, обладающих доказанным ингибирующим действием на провоспалительные факторы воспаления и способностью активировать процессы разрешения воспалительного процесса, в частности, речь идет о биорегуляционных препаратах и механизмах их действия.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Г. В Порядин

Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова

Москва, Россия

Ж. М Салмаси

Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова

Москва, Россия

И. В Кукес

Международная ассоциация клинических фармакологов и фармацевтов

Email: ilyakukes@gmail.com
к.м.н., клинический фармаколог 109147, Россия, Москва, ул. М. Калитниковская, 2, корп. 1

А. Н Казимирский

Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова

Москва, Россия

Ан. Б Данилов

Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет); НКП по обеспечению эффективного сотрудничества специалистов в области медицины «Ассоциация междисциплинарной медицины»

Москва, Россия

Н. Б Лазарева

Международная ассоциация клинических фармакологов и фармацевтов; Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Москва, Россия

А. Б Данилов

Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет); НКП по обеспечению эффективного сотрудничества специалистов в области медицины «Ассоциация междисциплинарной медицины»

Москва, Россия

Список литературы

  1. Porozov S, et al. Clin Dev Immunol 2004; 11(2): 143-49. Wolfarth B, etal. Curr Med Res Opin. 2013;29(suppl 2):1 -2.
  2. Коваленко П.С., Дыдыкина И.С., Журавлева M.B., Зоткин Е.Г. От эмпирических результатов клинической эффективности к доказательствам противовоспалительного действия Траумель® С in vitro и in vivo//Эффективная фармакотерапия. 2020. Т. 16. № 6. С. 14-18.
  3. Ebbinghaus M., Uhiig B., Richter F, et ai. The role of interleukin-1beta in arthritic pain: main involvement in thermal, but not mechanical, hyperalgesia in rat antigen-induced arthritis. Arthritis Rheum. 2012;64:3897-907. doi: 10.1002/art.34675.
  4. Obreja O, Rathee P.K., Lips K.S., et ai. iL-1 beta potentiates heat-activated currents in rat sensory neurons: involvement of iL-1Ri, tyrosine kinase, and protein kinase C. FASEB J. 2002;16:1497-503. Doi: W.W96/fj.02-0101com.
  5. Takeda M., Tanimoto T., Kadoi J., et al. Enhanced excitability of nociceptive trigeminal ganglion neurons by satellite glial cytokine following peripheral inflammation. Pain. 2007;129:155-66. doi: 10.1016/j.pain.2006.10.007.
  6. Binshtok A.M., Wang H., Zimmermann K., et al. Nociceptors are interleukin-lbeta sensors. J Neurosci. 2008;28:14062-73. Doi: 10.1523/ JNEUROSCi.3795-08.2008.
  7. Li M., Shi J., Tang J.R., Chen D., et al. Effects of complete Freund's adjuvant on immunohistochemical distribution of iL-1beta and iL-1R i in neurons and glia cells of dorsal root ganglion. Acta Pharmacol Sin. 2005;26:192-98. doi: 10.1111/j.1745-7254.2005.00522.x.
  8. Sellam J., Berenbaum F. The role of synovitis in pathophysiology and clinical symptoms of osteoarthritis. Nat Rev Rheumatol. 2010;6:625-35. doi: 10.1038/nrrheum.2010.159.
  9. Kapoor M., Martel-Pelletier J., Lajeunesse D., et al. Role of proinflammatory cytokines in the pathophysiology of osteoarthritis. Nat Rev Rheumatol. 2011;7:33-42. Doi: 10.1038/ nrrheum.2010.196.
  10. Van Tiel S.T., Utomo L., De Swart J., et al. imaging inflammation in the knee joint with 111-inoctreoscan. Osteoarthr Cartil. 2016;24:S320.
  11. Roszer T. Understanding the Mysterious M2 Macrophage through Activation Markers and Effector Mechanisms. Mediators inflamm. 2015;2015:816460. doi: 10.1155/2015/816460. PMID: 26089604; PMCiD: PMC4452191.
  12. de Lange-Brokaar B.J., ioan-Facsinay A., Yusuf E., et al. Evolution of synovitis in osteoarthritic knees and its association with clinical features. Osteoarthritis Cartilage. 2016;24(11):1867-74. doi: 10.1016/j.joca.2016.05.021. PMID: 27262546.
  13. Mabey T, Honsawek S. Cytokines as biochemical markers for knee osteoarthritis. World J Orthop. 2015;6(1):95-105. doi: 10.5312/wjo.v6.i1.95. PMID: 25621214; PMCiD: PMC4303794.
  14. Utomo L., Bastiaansen-Jenniskens YM., Verhaar J.A., van Osch G.J. Cartilage inflammation and degeneration is enhanced by pro-inflammatory (M1) macrophages in vitro, but not inhibited directly by anti-inflammatory (M2) macrophages. Osteoarthritis Cartilage. 2016;24(12):2162-70. doi: 10.1016/j.joca.2016.07.018. PMID: 27502245.
  15. Fahy N., de Vries-van Melle M.L., Lehmann J., et al. Human osteoarthritic synovium impacts chondrogenic differentiation of mesenchymal stem cells via macrophage polarisation state. Osteoarthritis Cartilage. 2014;22(8):1167-75. doi: 10.1016/j.joca.2014.05.021. PMID: 24911520.
  16. Dankbar B., Neugebauer K., Wunrau C., et al. Hepatocyte growth factor induction of macrophage chemoattractant protein-1 and osteophyte-inducing factors in osteoarthritis. J Orthop Res. 2007;25(5):569-77. doi: 10.1002/jor.20338. PMID: 17262819.
  17. Ning L., Ishijima M., Kaneko H., et al. Correlations between both the expression levels of inflammatory mediators and growth factor in medial perimeniscal synovial tissue and the severity of medial knee osteoarthritis. Int Orthop. 2011;35(6):831-38. doi: 10.1007/s00264-010-1045-1. PMID: 20517696; PMCID: PMC3103960.
  18. Kjelgaard-Petersen C., Siebuhr A.S., Christiansen T., Ladel C, Karsdal M., Bay-Jensen A.C. Synovitis biomarkers: ex vivo characterization of three biomarkers for identification of inflammatory osteoarthritis. Biomarkers. 2015;20(8):547-56. Doi: 0.3109/1354750X.2015.1105497.
  19. Bondeson J., Wainwright S.D., Lauder S., et al. The role of synovial macrophages and macrophage-produced cytokines in driving aggrecanases, matrix metalloproteinases, and other destructive and inflammatory responses in osteoarthritis. Arthritis Res Ther 2006;8(6):R187. doi: 10.1186/ar2099. PMID: 17177994; PMCID: PMC1794533.
  20. Steinbeck M.J., Nesti L.J., Sharkey PF., Parvizi J. Myeloperoxidase and chlorinated peptides in osteoarthritis: potential biomarkers of the disease. J Orthop Res. 2007;25(9):1128-35. doi: 10.1002/jor.20400. PMID: 17474133; PMCID: PMC2954494.
  21. Grabowski P.S., Wright P.K., Van 't Hof R.J., et al. Immunolocalization of inducible nitric oxide synthase in synovium and cartilage in rheumatoid arthritis and osteoarthritis. Br J Rheumatol. 1997;36(6):651-55. Doi: 10.1093/ rheumatology/36.6.651. PMID: 9236674.
  22. Schelbergen R.F., de Munter W., van den Bosch M.H, et al. Alarmins S100A8/S100A9 aggravate osteophyte formation in experimental osteoarthritis and predict osteophyte progression in early human symptomatic osteoarthritis. Ann Rheum Dis. 2016;75(1):218-25. Doi: 10.1136/ annrheumdis-2014-205480. PMID: 25180294.
  23. van Lent PL., Blom A.B., Schelbergen R.F, et al. Active involvement of alarmins S100A8 and S100A9 in the regulation of synovial activation and joint destruction during mouse and human osteoarthritis. Arthritis Rheum. 2012;64(5):1466-76. doi: 10.1002/art.34315. PMID: 22143922.
  24. Sellam J., Berenbaum F. The role of synovitis in pathophysiology and clinical symptoms of osteoarthritis. Nat Rev Rheumatol. 2010;6(11):625-35. Doi: 10.1038/ nrrheum.2010.159. PMID: 20924410.
  25. van den Bosch M.H., Blom A.B., Schelbergen R.F, et al. Induction of Canonical Wnt Signaling by the Alarmins S100A8/A9 in Murine Knee Joints: Implications for Osteoarthritis. Arthritis Rheumatol. 2016;68(1):152-63. doi: 10.1002/art.39420. PMID: 26360647.
  26. Blom A.B., van Lent P.L., Holthuysen A.E., et al. Synovial lining macrophages mediate osteophyte formation during experimental osteoarthritis. Osteoarthritis Cartilage. 2004;12(8):627-35. doi: 10.1016/j.joca.2004.03.003. PMID: 15262242.
  27. Miller R.J., Jung H., Bhangoo S.K., White F.A. Cytokine and chemokine regulation of sensory neuron function. Handb Exp Pharmacol. 2009:417-49. doi: 10.1007/978-3-540-79090-7_12.
  28. Schafers M., Lee D.H., Brors D., et et. Increased sensitivity of injured and adjacent uninjured rat primary sensory neurons to exogenous tumor necrosis factor-alpha after spinal nerve ligation. J Neurosci. 2003;23:3028-38. Doi: 10.1523/ JNEUROSCI.23-07-03028.2003.
  29. Jin X., Gereau R.Wt. Acute p38-mediated modulation of tetrodotoxin-resistant sodium channels in mouse sensory neurons by tumor necrosis factor-alpha. J Neurosci. 2006;26:246-55. doi: 10.1523/JNEUROSCI.3858-05.2006.
  30. Hensellek S., Brell P, Schaible H.G., et al. The cytokine TNFalpha increases the proportion of DRG neurones expressing the TRPV1 receptor via the TNFR1 receptor and ERK act.ivat.ion. Mol Cell Neurosci. 2007;36:381-91. Doi: 10.1016/j. mcn.2007.07.010.
  31. Jung H., Miller R.J. Activation of the nuclear factor of activated T-cells (NFAT) mediates upregulation of CCR2 chemokine receptors in dorsal root ganglion (DRG) neurons: a possible mechanism for activity-dependent transcription in DRG neurons in association with neuropathic pain. Mol Cell Neurosci. 2008;37:170-77. Doi: 10.1016/j. mcn.2007.09.004.
  32. Shen K.F, Zhu H.Q., Wei X.H., et al. Interleukin-10 down-regulates voltage gated sodium channels in rat dorsal root ganglion neurons. Exp Neurol. 2013;247:466-75.
  33. Fan Z., Bau B., Yang H., et al. Freshly isolated osteoarthritic chondrocytes are catabolically more active than normal chondrocytes, but less responsive to catabolic stimulation with interleukin-1? Arthritis Rheum. 2005;52(1):136-43. doi: 10.1002/art.20725.
  34. Cortial D., Gouttenoire J., Rousseau C.F., et al. Activation by IL-1 of bovine articular chondrocytes in culture within a 3D collagen-based scaffold. An in vitro model to address the effect of compounds with therapeutic potential in osteoarthritis. Osteoarthritis Cartilage. 2006;14(7):631-40. doi: 10.1016/j.joca.2006.01.008.
  35. Stemkowski P.L., Smith P.A. Longterm IL-1beta exposure causes subpopulation-dependent alterations in rat dorsal root ganglion neuron excitability. J Neurophysiol. 2012;107:1586-97. doi: 10.1152/jn.00587.2011
  36. Safieh-Garabedian B., Poole S., Allchorne A., et al. Contribution of interleukin-1 beta to the inflammation-induced increase in nerve growth factor levels and inflammatory hyperalgesia. Br J Pharmacol. 1995;115:1265-75. Doi: 10.1111/ j.1476-5381.1995.tb15035.x.
  37. Seidel M.F, Wise B.L., Lane N.E. Nerve growth factor: an update on the science and therapy. Osteoarthritis and cartilage. Osteoarthritis Cartilage. 2013;21:1223-28. Doi: 10.1016/j. joca.2013.06.004.
  38. von Banchet G.S., Kiehl M., Schaible H.G. Acute and long-term effects of IL-6 on cultured dorsal root ganglion neurones from adult rat. J Neurochem. 2005;94:238-48. doi: 10.1111/j.1471-4159.2005.03185.x.
  39. Obreja O., Biasio W., Andratsch M., et al. Fast modulation of heat-activated ionic current by proinflammatory interleukin 6 in rat sensory neurons. Brain. 2005;128:1634-41. doi: 10.1093/brain/awh490.
  40. Orita S., Koshi T., Mitsuka T., et al. Associations between proinflammatory cytokines in the synovial fluid and radiographic grading and pain-related scores in 47 consecutive patients with osteoarthritis of the knee. BMC Musculoskelet Disord. 2011;12:144. doi: 10.1186/1471-2474-12-144.
  41. Cuellar J.M., Scuderi G.J., Cuellar V.G., et al. Diagnostic utility of cytokine biomarkers in the evaluation of acute knee pain. J Bone Joint Surg Am. 2009;91:2313-20. doi: 10.2106/JBJS.H.00835.
  42. Breivik H., Collett B., Ventafridda V., et al. Survey of chronic pain in Europe: prevalence, impact on daily life, and treatment. Eur J Pain. 2006;10(4):287-333. doi: 10.1016/j.ejpain.2005.06.009. PMID: 16095934.
  43. Zhou S.F., Zhou Z.W., Huang M. Polymorphisms of human cytochrome P450 2C9 and the functional relevance. Toxicology. 2010;278(2):165-88. doi: 10.1016/j.tox.2009.08.013. PMID: 19715737.
  44. Wyatt J.E., Pettit W.L., Harirforoosh S. Pharmacogenetics of nonsteroidal antiinflammatory drugs. Pharmacogenomics J. 2012;12(6):462-67. doi: 10.1038/tpj.2012.40. PMID: 23044603.
  45. Wang Y, Yi X.D., Lu H.L. Influence of CYP2C9 and COX-2 Genetic Polymorphisms on Clinical Efficacy of Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs in Treatment of Ankylosing Spondylitis. Med Sci Monit. 2017;23:1775-82. Doi: 10.12659/ msm.900271.
  46. German Homoeopathic Pharmacopoeia. GHP 2016 including 13th Supplement 2016. Vol. 1, 2.
  47. Lussignoli S., Bertani S., Metelmann H., et al. Effect of Traumeel® S, a homeopathic formulation, on blood-induced inflammation in rats. Complement Ther Med. 1999;7(4):225-30. Doi: 10.1016/ s0965-2299(99)80006-5.
  48. Porozov S., Cahalon L., Weiser M., et al. inhibition of iL-1fi and TNF-а secretion from resting and activated human immunocytes by the homeopathic medication Traumeel® S. Clin Dev immunol 2004;11(2):143-49. doi: 10.1080/10446670410001722203.
  49. Schmolz M. Transforming Growth Factor beta (TGF-в): eine neue Regelstrecke fur antiphlogistische Therapien? Biol Med. 2000;29(1):31-4.
  50. Schmolz M., Heine H. Homoopathische Substanzen aus der antihomotoxischen Medizin modulieren die Synthese von TGF-в 1 in menschlichen Vollblutkulturen. Biol Med. 2001;30(2):61-5.
  51. Moldoveanu B., Otmishi P, Jani P, et al. inflammatory mechanisms in the lung J inflamm Res. 2009;2:1-11.
  52. Quinton L.J., Jones M.R., Robson B.E., et al. Alveolar epithelial STAT3, iL-6 family cytokines, and host defense during Escherichia coli pneumonia. Am J Respir Cell Mol Biol. 2008; 38:699-706. doi: 10.1165/rcmb.2007-0365OC.
  53. Ye P, Garvey P.B., Zhang P, et al. interleukin-17 and lung host defense against Klebsiella pneumoniae infection Am J Respir Cell Mol Biol. 2001;25:335-40. doi: 10.1165/ajrcmb.25.3.4424.
  54. Ward P.A. Role of C5 activation products in sepsis. Scientific World J. 2010;10:2395-402. doi: 10.1100/tsw.2010.216.
  55. Hu L., Yang C., Zhao T, et al. Erythropoietin ameliorates renal ischemia and reperfusion injury via inhibiting tubulointerstitial inflammation. J Surg Res. 2012;176:260-66. Doi: 10.1016/j. jss.2011.06.035.
  56. Li T.T., Zhang Y.S., He L., et al. Protective effect of phloroglucinol against myocardial ischaemia-reperfusion injury is related to inhibition of myeloperoxidase activity and inflammatory cell infiltration. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2011;38:27-33. doi: 10.1111/j.1440-1681.2010.05457.x.
  57. Ikeda-Matsuo Y, Tanji H., Narumiya S., Sasaki Y inhibition of prostaglandin E(2) EP3 receptors improves stroke injury via anti-inflammatory and anti-apoptotic mechanisms. J Neuroimmunol. 2011;238:34-43. Doi: 10.1016/j. jneuroim.2011.06.014.
  58. Wu H., Ma J., Wang P, et al. HMGB1 contributes to kidney ischemia reperfusion injury. J Am Soc Nephrol. 2010;21:1878-90. Doi: 10.1681/ ASN.2009101048.
  59. Garcia-Romo G.S., Caielli S., Vega B., et al. Netting neutrophils are major inducers of type i iFN production in pediatric systemic lupus erythematosus Sci Transl Med. 2011;3:73ra20. doi: 10.1126/scitranslmed.3001201.
  60. Hojyo S., Uchida M., Tanaka K., et al. How COViD-19 induces cytokine storm with high mortality. inflamm Regen. 2020;40:37. Doi: 10.1186/ s41232-020-00146-3.
  61. Skovbjerg S., Roos K., Olofsson S., et al. High Cytokine Levels in Tonsillitis Secretions Regardless of Presence of Beta-Hemolytic Streptococci. J interferon Cytokine Res. 2015;35(9):682-89. doi: 10.1089/jir.2014.0123. PMID: 26060912.
  62. Min Y.G., Lee K.S. The role of cytokines in rhinosinusitis. J Korean Med Sci. 2000;15(3):255-59. doi: 10.3346/jkms.2000.15.3.255. PMID: 10895964; PMCiD: PMC3054641.
  63. Chung K.F. Cytokines in chronic obstructive pulmonary disease. Eur Respir J Suppl. 2001;34:50s-9s. PMID: 12392035.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах