![Открытый доступ](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_open.png)
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_unlock.png)
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
№ 2S (2008)
- Год: 2008
- Статей: 10
- URL: https://journals.eco-vector.com/2073-4034/issue/view/6579
Статьи
НОВОСТИ ГРУППЫ КОМПАНИЙ РОШ Базель, 25 января 2008 г
Аннотация
Мабтера продлевает время до прогрессирования заболевания у пациентов с самой частой формой лейкоза у взрослых. Базовое исследование III фазы по изучению применения Мабтеры в качестве 1-й линии терапии хронического лимфоцитарного лейкоза достигло первичной конечной точки.
Фарматека. 2008;(2S):10-12
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
Эффективность и безопасность лапатиниба в комбинации с капецитабином при лечении больных HER-2 позитивным метастатическим раком молочной железы
Аннотация
Рассматриваются результаты исследования, послужившего основанием для одобрения применения лапатиниба в комбинации с капецитабином для лечения больных с ErbB2 (HER-2) позитивным метастатическим раком молочной железы (РМЖ) при прогрессировании на фоне трастузумабсодержащей терапии в США, ряде европейских стран, а в феврале 2008 г. - и в России (под названием Тайверб/Tyverb ®). В исследовании, включавшем 399 больных, лапатиниб показал клинически значимую эффективность и хорошую переносимость при использовании в комбинации с капецитабином для лечения указанной категории больных. Добавление лапатиниба к капецитабину было эффективным в отношении выживаемости без прогрессирования независимо от срока между окончанием применения трастузумаба и началом терапии комбинацией лапатиниб + капецитабин. При этом эффективность препарата не зависела от экспрессии EGFR и уровня экстрацеллюлярного домена ЭЦД ErbB2 (HER-2).
Фарматека. 2008;(2S):13-19
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
Оптимальный режим лечения постцитостатической анемии с помощью Эпрекса
Аннотация
Среди осложнений противоопухолевого лечения постцитостатическая анемия (ПЦА) является главной причиной ухудшения качества жизни больных. Обсуждается проблема выбора оптимального режима лечения ПЦА. Признанными методами коррекции ПЦА считаются курсовое лечение эритопоэзстимулирующими препаратами (эпоэтином альфа, эпоэтином бета, дарбэпоэтином альфа) и/или периодические трансфузии эритроцитарной массы. Приводятся результаты фармакокинетических исследований, подтверждающих целесообразность однократного еженедельного введения Эпрекса (эпоэтина альфа) в дозе 40 тыс. МЕ как эффективного, надежного и предсказуемого метода коррекции анемии у онкологических больных. Помимо клинической эффективности лекарственного средства в практической онкологии учитывают удобство применения препарата и стоимость курса лечения. Сравнительный фармакоэкономический анализ (стоимость-польза) позволяет выделить еженедельный режим лечения ПЦА как наименее затратный среди прочих.
Фарматека. 2008;(2S):20-26
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
Современные методы профилактики нейтропении в онкологии
Аннотация
Обсуждается проблема профилактики и лечения одного из основных побочных эффектов цитотоксической терапии - нейтропении. Разработка и внедрение в клиническую практику пэгфилграстима (Неуластима) является серьезным шагом вперед в решении проблемы профилактики нейтропении и ее осложнений у пациентов, страдающих опухолевыми заболеваниями. Главными преимуществами препарата являются удобство применения как для пациента, так и для врача, а также его предсказуемая высокая эффективность.
Фарматека. 2008;(2S):27-31
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
Эффективность Тарцевы в качестве монотерапии первой линии у пациентов пожилого возраста с немелкоклеточным раком легкого: обсуждение клинических случаев
Аннотация
Представлено пять клинических случаев, иллюстрирующих эффект эрлотиниба (Тарцевы) в качестве препарата 1 -й линии терапии у пациентов пожилого возраста с немелкоклеточным раком легкого (аденокарциномой), которые отказывались от химиотерапии или она им была не показана. Обсуждаются факторы, влияющие на эффективность лечения эрлотинибом, а также способы снижения выраженности побочных эффектов препарата. Данные клинические случаи продемонстрировали, что эрлотиниб в 1 -й линии терапии у пожилых пациентов с сопутствующими заболеваниями является эффективным, хорошо переносимым препаратом и может стать альтернативой для лечения больных, отказывающихся от химиотерапии или имею щих противопоказания к ней.
Фарматека. 2008;(2S):32-36
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
Печеночная недостаточность у онкогематологических больных: возможности и перспективы применения Гептрала
Аннотация
Представлены данные исследования биохимических процессов, происходящих в организме больных гемобластозами не только при опухолевом росте, но и при воздействии противоопухолевых средств (при полихимиотерапии), которые явились основой для разработки программ сопроводительной терапии, направленной на предупреждение и уменьшение гепатотоксичности противоопухолевых средств. Полученные результаты свидетельствуют, что препарат Гептрал (адеметионин) обладает высокой лечебной эффективностью и может быть использован у онкогематологических больных с печеночной недостаточностью при проведении цитостатической терапии.
Фарматека. 2008;(2S):37-43
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
Роль Кселоды в адъювантном лечении рака толстой кишки: клинический опыт применения
Аннотация
На основании результатов крупномасштабного рандомизированного исследования X-ACT и собственного клинического опыта применения капецитабина (Кселоды) у 46 больных колоректальным раком авторы показали, что пероральный прием Кселоды в адъювантном лечении рака толстой кишки является эффективным и безопасным видом терапии во всех возрастных. группах. Препарат удобен и прост в применении, позволяет сохранять качество жизни и профессиональную активность трудоспособных больных.
Фарматека. 2008;(2S):44-49
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
Применение Бусерелина и тамсулозина в лечении больных раком предстательной железы, получающих лучевую терапию
Аннотация
(Бусерелин-депо) в качестве неоадьъювантной и адъювантной терапии и селективного α-адреноблокатора тамсулозина (Тамсулон-ФС), назначавшегося в качестве сопроводительной терапии у 40 больных раком предстательной железы (РПЖ), получавших лучевую терапию (дистанционную и брахиотерапию). Установлено, что включение препарата Бусерелин-депо в схему лечения РПЖ позволяет добиться снижения уровня простатспецифического антигена до посткастрационных значений, а также уменьшения размеров простаты. Сопроводительная терапия тамсулозином (Тамсулоном-ФС), назначаемая больным РПЖ, получающим лучевую терапию, позволяет уменьшить проявления инфравезикальной обструкции и существенно снизить риск возникновения острой задержки мочеиспускания.
Фарматека. 2008;(2S):50-53
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
Рекормон в лечении анемии у онкологических больных
Аннотация
Обсуждается проблема анемии, возникающей на фоне лечения онкологических заболеваний, в т. ч. после химиотерапии. По данным литературы и результатам проведенного исследования, включавшего 15 пациентов с лимфопролиферативными заболеваниями, применение рекомбинантного эритропоэтина - эпоэтина бета (Рекормона) в режиме 30 000 МЕ один раз в неделю позволяет успешно увеличивать уровень гемоглобина, уменьшать потребность в заместительных трансфузиях и улучшать качество жизни больных, в т. ч. и получающих высокодозную химиотерапию с трансплантацией аутологичных клеток -предшественников гемопоэза.
Фарматека. 2008;(2S):54-59
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
Сравнение терапии паклитакселом и бевацизумабом и монотерапии паклитакселом у пациенток с метастатическим раком молочной железы
Аннотация
В открытом рандомизированном исследовании III фазы сравнивались эффективность и безопасность терапии паклитакселом с аналогичными показателями при применении паклитаксела и бевацизумаба (Авастина) - моноклонального антитела к фактору роста эндотелия сосудов, в качестве 1-й линии терапии метастатического рака молочной железы (РМЖ). После рандомизации пациенткам назначался паклитаксел в дозе 90 мг/м 2 в 1-й, 8-й и 15-й дни каждые 4 недели либо в виде монотерапии, либо в сочетании с бевацизумабом в дозе 10 мг/кг в 1-й и 15-й дни. Главным критерием эффективности терапии была выживаемость без прогрессирования заболевания, общая выживаемость была дополнительным критерием эффективности. С декабря 2001 по май 2004 г. в исследование были включены в общей сложности 722 пациентки. Бевацизумаб в сочетании с паклитакселом значительно увеличивал выживаемость без прогрессирования заболевания по сравнению с паклитакселом в монотерапии (медиана -11,8 и 5,9 месяца соответственно; относительный риск (ОР) прогрессирования - 0,6; р < 0,001) и повышал частоту объективного ответа (36,9 и 21,2 % соответственно; р<0,001). Тем не менее уровень общей выживаемости был практически одинаковым в обеих группах (медиана - 26,7 и 25,2 месяца соответственно; ОР - 0,88; р = 0,16). У пациенток, получавших паклитаксел в сочетании с бевацизумабом, чаще отмечались: артериальная гипертензия III или IV степени (14,8 по сравнению с 0,0 %, р < 0,001), протеинурия (3,6 по сравнению с 0,0 %, р < 0,001), головная боль (2,2 по сравнению с 0,0 %, р = 0,008) и цереброваскулярная ишемия (1,9 по сравнению с 0,0 %, р = 0,02). У пациенток, получавших паклитаксел и бевацизумаб, чаще встречались инфекции (9,3 по сравнению с 2,9 %, р < 0,001), хотя фебрильная нейтропения отмечалась редко (менее 1 % общего числа). Результаты исследования показали, что применение паклитаксела и бевацизумаба в 1-й линии терапии метастатического РМЖ позволяет увеличить выживаемость без прогрессирования заболевания по сравнению с монотерапией паклитакселом. (Идентификационный номер исследования на ClinicalTrials.gov: NCT00028990.)
Фарматека. 2008;(2S):60-68
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)