Открытый доступ Открытый доступ  Доступ закрыт Доступ предоставлен  Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Том 26, № 14 (2019)

Статьи

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

- -.
Фарматека. 2019;26(14):6-9
pages 6-9 views

Сахароснижающие препараты и лекарственно-индуцированная сердечная недостаточность

Остроумова О.Д., Голобородова И.В.

Аннотация

Сердечная недостаточность (СН) - одна из основных причин заболеваемости и смертности во всем мире, в т.ч. и в Российской Федерации. СН также является одной из основных причин госпитализации пациентов, содействуя увеличению ее продолжительности и ухудшению прогноза после выписки, ложась тяжелым бременем как на пациентов, так и на систему здравоохранения в целом. Этиологическая структура СН включает не только многочисленные сердечно-сосудистые заболевания, но и сопутствующие состояния, способные привести к ее развитию. Действие лекарственных средств (ЛС) - одна из причин, приводящих к развитию или усугублению уже имеющейся СН, такая СН носит название «лекарственно-индуцированная». В настоящее время известны ЛС, способные приводить к развитию/усугублению СН, а также ЛС, которые лишь в отдельных случаях рассматриваются в качестве возможной причины развития лекарственно-индуцированной СН. Одной из групп ЛС, способствующих развитию или прогрессированию СН, является группа сахароснижающих препаратов. Так, тиазолидиндионы увеличивают риск прогрессирования СН у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД2), а инсулин, как и препараты сульфонилмочевины, обладают потенциальной способностью усугублять течение уже имеющейся СН. При этом метформин считается безопасным ЛС при лечении больных СД2 с СН. Ситаглиптин и линаглиптин - представители группы ингибиторов дипептидилпептидазы-4, также могут применяться пациентами с СД2 и СН в отличие от саксаглиптина, использование которого ассоциировано с развитием/прогрессированием СН. Поскольку больные СД, изначально обладают повышенными сердечно-сосудистыми рисками, необходимость информированности о сердечно-сосудистой безопасности тех или иных групп сахароснижающих ЛС весьма актуальна. Понимание особенностей взаимосвязей тех или иных сахароснижающих препаратов с сердечно-сосудитыми рисками, в т.ч. с риском развития/прогрессирования СН, может оказать положительное влияние на эффективность лечения и клинические исходы для отдельных пациентов, а также внести вклад в снижение «бремени заболевания» в целом.
Фарматека. 2019;26(14):10-21
pages 10-21 views

Полиморбидность и гипотиреоз

Вербовой А.Ф., Цанава И.А., Вербовая Н.И., Долгих Ю.А.

Аннотация

Гипотиреоз - наиболее часто встречающееся нарушение функции щитовидной железы. Его клиническая картина довольно многообразна, но при этом неспецифична; часто длительное время данный синдром не диагностируется и маскируется под различную патологию других органов и систем. В данной обзорной статье приведены сведения о полиморбидном течении гипотиреоза, даны представления о некоторых его «масках», с которыми может встретиться в своей практике врач любой специальности. Подчеркивается целесообразность определения уровня тиреотропного гормона у лиц с сочетанием нескольких заболеваний для ранней диагностики гипотиреоза с целью своевременного назначения заместительной гормональной терапии.
Фарматека. 2019;26(14):22-29
pages 22-29 views

Статины и риск развития сахарного диабета: данные доказательной медицины

Леонова М.В.

Аннотация

Представлен научный обзор данных о влиянии статинов на риск развития сахарного диабета (СД), согласно доказательствам разного уровня. Проведен поиск зарубежных публикаций в международных системах поиска (PubMed и др.) с 1999 г. Обзор основан на анализе крупных рандомизированных клинических и наблюдательных исследований, а также ряда мета-анализов по оценке влияния статинов на риск развития СД. В нескольких мета-анализах рандомизированных клинических исследований риск развития СД на фоне применения статинов невысок - 9-12%, но статистически значим; в мета-анализе наблюдательных исследований показан более высокий риск - до 44%. Риск развития СД связан с эффективностью и дозами статинов, а также со степенью снижения уровня липопротеинов низкой плотности и представляет собой класс-эффект. Рассмотрены возможные патофизиологические механизмы развития статин-индуцированного СД, включившие прямое и непрямое влияние на секрецию инсулина β-клетками островков поджелудочной железы, а также генетические факторы. Несмотря на повышенный риск развития СД при применении статинов пациентами с сердечно-сосудистыми заболеваниями, польза от их использования в виде предупреждения и снижения частоты сердечно-сосудистых исходов и смертности превышает возможные риски. Указывается на необходимость мониторинга уровня глюкозы у пациентов с высоким риском СД, получающих статины.
Фарматека. 2019;26(14):30-39
pages 30-39 views

Значение адипокинов в клинической практике

Вербовой А.Ф., Цанава И.А.

Аннотация

Распространенность ожирения во всем мире продолжает неуклонно расти и достигает размеров пандемии. В настоящий момент известно, что жировая ткань является не просто инертным депо энергии, а активным эндокринным органом, в котором вырабатывается масса биологически активных веществ. В данной обзорной статье рассматриваются функции некоторых гормонов жировой ткани (адипокинов) и возможности их терапевтического применения. Поиск путей терапевтической коррекции нарушений секреции адипокинов и их влияния на метаболизм и функционирование систем считается актуальной задачей современной медицины. Представляется перспективным создание синтетических препаратов адипонектина, активаторов рецептора лептина, препаратов, влияющих на лептинорезистентность.
Фарматека. 2019;26(14):40-46
pages 40-46 views

Старт терапии сахарного диабета 2 типа с фиксированной комбинацией. Метформин с вилдаглиптином или с глибенкламидом, есть ли разница?

Демидов Н.А., Котешкова О.М., Балберова М.А., Анциферов М.Б.

Аннотация

Обоснование. Широкая распространенность сахарного диабета 2 типа (СД2), связанная с этим высокая смертность и инвалидизация пациентов служат причиной постоянного активного поиска эффективных подходов к сахароснижающей терапии. Особенно актуален правильный выбор препаратов для стартовой терапии СД2, которые могут заложить фундамент достижения долгосрочных целей гликемического контроля, тем самых защищая пациента от развития тяжелых осложнений. В нашей работе был изучен один из подходов к стартовой терапии СД2, а именно использование фиксированной комбинации вилдаглиптина+меформин в дозе 50/1000 мг 2 раза в сутки по сравнению с более классическим вариантом терапии: фиксированной комбинацией глибенкламида и метформина в дозе 2,5/500 мг 2 раза в сутки. Цель работы: изучение динамики показателей гликемического контроля, индекса массы тела (ИМТ) и времени до назначения 3-го сахароснижающего препарата больным СД2, получившим на старте терапии один из перечисленных вариантов фиксированной комбинации. Методы. В качестве источника данных использовалась база Московского сегмента Федерального регистра сахарного диабета, из которой и была сформирована выборка пациентов. Результаты. У пациентов, получавших вилдаглиптин+метформин, к окончанию наблюдения отмечался статистически значимо более низкий уровень гликированного гемоглобина (НЬА1с) и ИМТ, чем в группе больных, получавших глибенкламид+метформин (p<0,05). Через 8 лет наблюдения 62,5% пациентов группы вилдаглиптина+метформин и 44,3% группы глибенкламида+метформин имели уровень НЬАіс<7,0% (p<0,05). Заключение. Проведенное наблюдение подтвердило возможность поддержания длительного устойчивого гликемического контроля без набора массы тела у больных СД2, получавших комбинацию вилдаглиптин+метформин.
Фарматека. 2019;26(14):47-53
pages 47-53 views

Опыт комплексного использования организационных подходов и клинических инструментов для достижения целей гликемического контроля

Анциферов М.Б., Демидов Н.А.

Аннотация

Актуальность. Высокая распространенность сахарного диабета (СД) и быстрый прирост числа больных оказывают существенное влияние на систему здравоохранения всех стран мира. Высокий риск развития осложнений СД, приводящих к инвалидизации и смерти пациентов, служит источником дополнительных затрат на лечение данного заболевания. Важнейшей мерой профилактики развития осложнений СД считается достижение и поддержание целевых значений гликемического контроля, определяемых по уровню гликированного гемоглобина (НЬА1с). Несмотря на все современные возможности по лечению СД, в любой диспансерной группе есть пациенты c уровнем НЬА1с, значительно превышающим целевые показатели. Любые подходы, способные приводить к снижению уровня НЬА1с у этих больных, должны активно использоваться в реальной практике. Федеральный регистр пациентов с СД (ФРСД) - это база данных персонифицированного учета больных диабетом. С ее помощью можно проводить мероприятия, точечно направленные на активную работу именно с пациентами, имеющими худшие показатели гликемического контроля. Цель исследования. Добиться с помощью комплекса организационных подходов и клинических инструментов снижения числа больных диабетом с уровнем НЬАїс >11,0% в практике лечения СД на уровне амбулаторного звена эндокринологической службы. Методы. Была сформирована выборка из Московского сегмента ФРСД больных СД с уровнем НЬАїс >11,0%, которая включила 417 пациентов с СД 1 типа (СД1) и 3584 - с СД 2 типа (СД2). Департаментом здравоохранения г. Москвы было направлено поручение амбулаторным учреждениям (где наблюдались данные пациенты) проводить мероприятия, направленные на улучшение показателей гликемического контроля (интенсификация проводимой терапии, направление на обучение в Школу диабета, госпитализация в эндокринологическое отделение стационара и т.п.) с последующим определением уровня НЬА1с через 3 и 6 месяцев. Результаты. Через 6 месяцев наблюдения 285 больных СД1 (95,3% от числа пациентов, имевших данные об уровне НЬА1с [n=299]), имели НЬА1с <11,0%. Только у 4,7% (14 человек) больных СД1 после 6 месяцев наблюдения уровень НЬА1с составил >11,0%. Также 97,5% больных СД2 (из числа пациентов, имевших данные об уровне НЬА1с на момент окончания наблюдения [n=2 948]) через 6 месяцев наблюдения достигли уровня НЬА1с <11,0%, и только 2,5% имели уровень НЬА1с >11,0%. Средний уровень НЬА1с исходно составлял 12,6% у больных СД1 (n=417) и 12,3% - у больных СД2 (n=3 584). После 6 месяцев наблюдения данный показатель снизился у больных СД1 до 8,5% (n=299), у больных СД2 - до 8,2% (n=2 948). Заключение. Комплексные мероприятия, включающие организационные подходы и клинические инструменты, использованные на основе данных персонифицированного учета больных СД, позволяют достигать значительного улучшения показателей углеводного обмена большинству пациентов.
Фарматека. 2019;26(14):54-59
pages 54-59 views

Что может повлиять на эффективность базальной инсулинотерапии больных сахарным диабетом 2 типа: анализ результатов реальной клинической практики по данным регистра сахарного диабета

Демидов Н.А., Балберова М.А., Анциферов М.Б.

Аннотация

Актуальность. В России уже более 20 лет функционирует Федеральный регистр больных сахарным диабетом (ФРСД), содержащий уникальные по числу пациентов и времени наблюдения данные. На настоящий момент ФРСД позволяет проводить ретроспективную оценку качества лечения пациентов на разных видах сахароснижающей терапии. В нашей наблюдательной программе был изучен следующий вопрос: каким больным СД 2 типа (СД2), когда и каким образом в реальной клинической практике инициируется инсулинотерапия с использованием базальных аналогов инсулина, какова эффективность этой терапии? Цель исследования: изучение практики инициации инсулинотерапии гларгином 100 ЕД/мл с последующим переводом на гларгин 300 ЕД/мл больных СД2, а также результатов последующего наблюдения данных пациентов. Методы. Из ФРСД была сформирована выборка больных СД2 (n=200), которым через 7 лет от начала лечения инициирована инсулинотерапия гларгином 100 ЕД/мл. Были изучены параметры углеводного обмена (уровень гликированного гемоглобина [НbA1c] и доля пациентов с уровнем НЬА1c <7,0%), индекс массы тела, артериальное давление на старте терапии в течение 7 лет наблюдения до старта инсулинотерапии и через 3 года после этого. Результаты. Продемонстрированы достаточно низкие показатели достижения целей гликемического контроля начиная со старта сахароснижающей терапии на момент выявления СД (достижение уровня НЬА1c <7,0% менее чем у 50% пациентов), постепенная утрата гликемического контроля через >3 лет наблюдения после старта сахароснижающей терапии (достижение уровня НЬА1с <7,0% менее чем у 35% пациентов), низкая доля пациентов с уровнем НЬА1с <7,0% после инициации инсулинотерапии (менее 30,0%). Выводы. 1. На всех этапах лечения СД2, начиная со старта терапии, при добавлении к лечению 2-го и 3-го пероральных сахароснижающих препаратов, инициации инсулинотерапии, титрации дозы инсулина клиническая инерция препятствует достижению целей гликемического контроля. 2. Клиническая инерция оказывает существенное влияние на эффективность лекарственных препаратов (в т.ч. инсулинов) в достижении целей гликемического контроля в условиях реальной клинической практики.
Фарматека. 2019;26(14):60-66
pages 60-66 views

Риск рецидива тиреотоксикоза и частота акушерских осложнений у беременных женщин с диффузным токсическим зобом

Ворохобина Н.В., Ловкова Ю.С., Кузнецова А.В., Ковалёва Ю.В., Иванов Н.В.

Аннотация

Актуальность. Диффузный токсический зоб (ДТЗ) считается системным аутоиммунным заболеванием, развивающимся вследствие выработки антител к рецепторам тиреотропного гормона (АТ-рТТГ) щитовидной железы (ЩЖ), клинически проявляющимся развитием синдрома тиреотоксикоза. Тиреотоксикоз, выявленный во время беременности, негативно сказывается на течении и исходах, повышая риск перинатальных осложнений, что остается серьезной проблемой в лечебнодиагностической практике эндокринологов и акушеров-гинекологов. Существующие методы консервативного лечения этого заболевания направлены на снижение риска угрозы прерывания беременности, преэклампсии, хронической плацентарной недостаточности, преждевременного излития околоплодных вод, гипоксии и гипотрофии плода. Цель исследования: оценка рисков рецидивов тиреотоксикоза и определение частоты акушерских осложнений у беременных женщин с ДТЗ. Методы. В статье представлены результаты наблюдения за функциональным состоянием ЩЖ у 71 беременной с подтвержденным диагнозом ДТЗ, а также структура акушерских осложнений у обследованных женщин. В качестве основных методов исследования применялись эхография ЩЖ, исследование содержания тиреотропного гормона, свободного тироксина и АТ-рТТГ в сыворотке крови. Результаты. Установлена связь между уровнем АТ-рТТГ в сыворотке крови и особенностями клинического течения ДТЗ у беременных женщин, оценена возможность применения количественных показателей АТ-рТТГ в прогнозировании риска рецидива тиреотоксикоза; предложены диагностические критерии уровня АТ-рТТГ, позволившие определять тактику тиреостатической терапии. Заключение. Наиболее благоприятное течение ДТЗ и лучшие перинатальные исходы наблюдались в подгруппе пациенток с уровнем АТ-рТТГ в сыворотке крови менее 7,25 МЕ/л.
Фарматека. 2019;26(14):67-73
pages 67-73 views

Лекарственно-индуцированный гипертиреоз

Остроумова О.Д., Качан В.О., Кочетков А.И.

Аннотация

Лекарственно-индуцированный гипертиреоз (ЛИГ) - эндокринопатия, при которой избыток тиреоидных гормонов в организме вызван приемом лекарственных средств (ЛС). Распространенность гипертиреоза, индуцированного приемом ЛС, в целом не изучена, однако известна распространенность гипертиреоза, вызванного приемом отдельных препаратов. Например, распространенность амиодарон-индуцированного гипертиреоза составляет от 1,4 до 64%, алемтузумаб-индуцированного гипертиреоза - от 14,8 до 33%, литий-индуцированного гипертиреоза - от 0,1 до 1,7%. К факторам риска развития ЛИГ относят наличие в настоящее время либо в анамнезе (в т.ч. семейном) других заболеваний щитовидной железы (ЩЖ), а также женский пол. Механизмы развития ЛИГ могут быть различными для разных ЛС, однако к основным относятся аутоиммунные нарушения и токсическое повреждение тироцитов. Наиболее часто ЛИГ возникает при приеме алемтузумаба и некоторых других иммунодепрессантов, амиодарона, ингибиторов тирозинкиназы, интерферонов, препаратов лития и др. В процессе диагностики учитываются уровни тиреотропного гормона, трий-одтиронина и тироксина, а также клиническая симптоматика и факт приема ЛС, способных вызывать гипертиреоз. Чтобы терапия ЛИГ была успешной, рекомендуется отмена препарата, вызвавшего это состояние, правда,это не всегда возможно. Для лечения ЛИГ используются различные комбинации β-адреноблокаторов, блокаторов кальциевых каналов, глюкокортикостероидов, препаратов йода, тионамидов (метимазол, пропилтиоурацил и др.) в зависимости от патофизиологического механизма развития гипертиреоза. В случае развития резистентности к проводимой медикаментозной терапии возможно проведение тиреоидэктомии. С целью профилактики ЛИГ рекомендованы предварительный скрининг на наличие патологии ЩЖ перед началом применения ЛС, прием которых ассоциирован с развитием ЛИГ; своевременная коррекция нарушений функции ЩЖ; употребление адекватного количества селена; информирование пациентов о возможности развития симптомов заболевания и необходимости обращения к врачу для своевременной коррекции; применение альтернативных схем лечения к пациентам с наличием факторов риска развития ЛИГ.
Фарматека. 2019;26(14):74-81
pages 74-81 views

Ранняя патогенетическая комбинированная терапия сахарного диабета 2 типа: фокус на инсулинорезистентность

Аметов А.С., Тертычная Е.А.

Аннотация

В кратком обзоре литературы рассматриваются современные представления о роли и месте инсулинорезистентности (ИР) в патогенезе сахарного диабета 2 типа (СД2), а также о возможностях коррекции данного механизма. В настоящее время определено 11 механизмов развития СД2, при этом фокус внимания сместился с гипергликемии на восстановление функции β-клеток, что невозможно без решения проблемы ИР. Таким образом, ранняя патогенетическая комбинированная терапия СД2 - это актуальный способ управления данным заболеванием. Улучшение чувствительности к инсулину характерно для метформина и тиазолидиндионов, другие классы противодиабетических препаратов обладают опосредованным действием. В РФ представлен референтный комплексный препарат, произведенный на основе антител к С-концевому фрагменту β-субъединицы рецептора инсулина и к эндотелиальной NO-синтазе. Данный препарат обладает сахароснижающим эффектом, а также дополнительными преимуществами - способностью снижать ИР, увеличивать продукцию адипонектина и улучшать состояние сосудистой стенки.
Фарматека. 2019;26(14):82-89
pages 82-89 views

Сложный пациент с акромегалией: расширяя горизонты возможностей

Иловайская И.А.

Аннотация

Акромегалия считается хроническим нейроэндокринным заболеванием, нарушающим качество жизни и ее продолжительность. Современные методы лечения акромегалии включают нейрохирургическое вмешательство, медикаментозную терапию и лучевые методы воздействия. К медикаментозным препаратам первой линии лечения относятся аналоги соматостатина (АСС) первого поколения, которые применяются после операции и/или облучения, показавшие свою эффективность в качестве первичной терапии. Многоцентровое открытое исследование 3Ь-фазы продемонстрировало эффективность ланреотида Аутожеля в лечении 90 первичных пациентов с акромегалией. Тем не менее даже после комбинированного применения вышеописанных методов лечения до 30-40% пациентов с акромегалией остаются без биохимического контроля заболевания. Среди различных путей преодоления резистентности к АСС можно отметить переключение пациента на терапию пэгвисомантом - селективным антагонистом гормона роста (ГР). Препарат конкурентно связывается с рецепторами ГР на клеточных поверхностях, препятствует взаимодействию эндогенного ГР со своим рецептором и блокирует внутриклеточную трансдукцию его биологического сигнала, что проявляется значимым снижением уровня инсулиноподобного фактора роста 1 и значительным уменьшением клинических симптомов акромегалии. Препарат может применяться при резистентности к АСС первого поколения, т.к. его эффективность не зависит от гистопатоморфологических свойств соматотропиномы. Еще одним преимуществом пэгвисоманта является возможность его применения при прогрессировании нарушений углеводного обмена на фоне терапии АСС. Появление в клинической практике для лечения акромегалии препарата пэгвисоманта, зарегистрированного в РФ в 2018 г., открывает новые терапевтические возможности для сложных пациентов с акромегалией.
Фарматека. 2019;26(14):90-95
pages 90-95 views

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах