Dysembriogenesis of urinary system and nephropathies


Cite item

Full Text

Abstract

Обсуждается проблема дизэмбриогенеза почек и органов мочевыведения, способствующих развитию нефропатий у детей и взрослых

About the authors

- -

References

  1. Игнатова М.С. (ред).Детская нефрология. Руководство для врачей . 3 изд. М.МИА. 2011, 692 с.
  2. Risdon R.A. Renal dysplasia. Part 1. Clinuco-pathological study of 76 casis. J Clin Path. 1971(Febr), 24(1), 57-71.
  3. Fisher C., Smith J, Renal dysplasia in nephrology; specimens from adolescents and adults., J Clin Path. 1975, November, 28(11), 879-890.
  4. Royer P., Habib R., Mathieu H., Broyer M. Nephrologie pediatrique. Paris. 1973.
  5. Игнатова М.С., Вельтищев Ю.Е. Врожденные и наследственные нефропатии у детей. Л. Медицина. 1978
  6. Харина Е.А. Дегтярева Э.М., Кожухова О.А. и др. Клинические варианты гипопластической дисплазии почек у детей. Педиатрия, 1982. №3, 3-14.
  7. Sanna-Cherchi S., Caridi G., Weng P. Et al. Genetic approaches to humen renal agenesis/hypoplasia and dysplasia. Pediatr. Nephrol. 2007(oct),22(10),1675-1684.
  8. Бочков Н.П., Захаров А.Ф., Иванов В.И. Медицинская генетика. Руководство для врачей. М.Медицина,1964.
  9. Schreuder MF., Nauta J. Prenatal programming of nephron number and blood pleasure. Kidney Int. 2007.72: 265-268.
  10. Verburg BD., Geelhoed JJM., Steegers EAP et al Fetal kidney volume and its association with grouth and blood flow in fetal life. Kidney Int 2007, 72: 754-761.
  11. Shankland SJ, Pippin JW., Reiser J. et al Podocytes in culture: past, present and future. Kidney Int 2007, 72; 26-36.
  12. Kestila, M., Lenkkeri, U., Mannikko, M., Positionally cloned gene for a novel glomerular protein--nephrin--is mutated in congenital nephrotic syndrome. Molec. Cell, 1998 1: 575-582.
  13. Roselli, S., Heidet, L., Sich, M., et al. Early glomerular filtration defect and severe renal disease in podocin-deficient mice. Molec. Cell. Biol 2004. 24: 550-560
  14. Папаян А.В., Стяжкина И.С. Неонатальная нефрология. 2002 .Спутник врача. Питер, 434с.
  15. Oner A, Salomon R, Kidney ontogenesis. In ESPN Handbook,2000: 33-36.
  16. Woolf A.S. Yuan H.T. Angiopoietin growth factors and the receptor tyrosin kinases vascular development//Pediatr Nephrolol.- 2001.V.16.№ 2,177-184
  17. Burrow C.R. Regulatory molecule in kidney development //Pediatr Nephrol.-2000.- V.14 , № 3, 240-254.
  18. Schedl A. Renal abnormalities and their developmental origin. Nat Rev Genet 2007;8:791-802.
  19. Jain S, Suares A., McGuire J. et al. Expression profiles of congenital renal dysplasia reveal new insignts into renal development and disease. Pediatr Nephrol 2007, 22: 962-974.
  20. Chen F. Genetic and developmental basis for urinary tract obstraction. Pediatr. Nephrol. 2009(sep), 24 (9), 1621-1632
  21. Тареева И.Е. (ред).Нефрология. Руководство для врачей. ., М.Медицина 2000.688c.
  22. Игнатова М.С. Вельтищев Ю.Е. Детская нефрология.. Р уководство для врачей. 2 изд. Л.Медгиз.455с.
  23. Hahn H. Genetic of kidney development:pathogenesis of renal anomalies. Korean J pediatr 2010 (Yuly)52(7), 729-734.
  24. Nakanishi K, Yoshikawa N. Genetic disorders of human congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT). Ped Int 2003; 5: 610-616
  25. Barry R., Harwood P., Pei L. et al . Esrrg function in early branch generation of ureteric bud and is essential for normal development of the renal papilla.Hum Mol Genet.2010, 20:5; 917-926.
  26. Игнатова М.С. Современные представления о цилиопатиях. Кдиническая нефрология,2911, 1, 23-29
  27. Bisgrove B, Yost H., The roles of cilia in developmental disorders and disease. Development 2006. 133: 4131-4149
  28. Bergmann C., Fliegauf M, Bruchle N. et al. Loss of Nephrocystin -3 Function can cause Embrioonic Lethalicy, Meckel-Gubler-like Syndrome, Situs Inversus and Renal-Hepatic Pancreatic Dysplasia. Am J Hum Genet., 2008,Aprel,11,82(4), 959-970
  29. Sharma N., Berbary NF., Voder BK. Ciliary dysfunction in development abnormalities and disease.Curr Top Dev Biol 2008;85:371-427.
  30. Савенкова Н.Д., Папаян А.В., Левиашвили Ж.Г. Тубулопатии в практике педиатра. С-Пб. «Левша Санкт-Петербург», 2006,144с
  31. Veltischev Y., Ignatova M.,Ananenko A. et al. Hereditary nephritis and hypoplastic dysplastic nephropathy: hydroxylysin glycoside excretion and glomerular basement membranes.- Int.J Pediatric Nephrology,1983, v.4,№3,149-154.
  32. Williamson R., Henry M., Daniels K. et al Dystroglicans is essential for early Embrionic development: Disruption of Reichert's Membrane in Dag 1-Null Mi Human Molec. Genetic, 1997,v 6, № 6, 831-841.
  33. Longo L., Porcedda P., Man F., et al. COL4A3/COL4A4 mutations from familial hematuria to autosomal dominant or recessive Alport Syndrome., Kidney Inter. 2002, 61: 1947-1956.
  34. Байбарина Е.Н., Антонов А.Г. Фармакотерапия ишемической нефропатии при критических состояниях новорожденных. В кн. Руководство по фармакотерапии в педиатрии и детской хирургии Нефрология. Ред.М.С.Игнатова. Медпрактикум-М. Москва ,2003.:253-259.
  35. Вербицкий В.И.,Чугунова О.Л., Яковлева С.Л.,Таболин В.А., Лечение заболеваний почек у новорожденных и детей раннего возраста. В кн. Руководство по фармакотерапии в педиатрии и детской хирургии. Нефрология. Ред.М.С.Игнатова. Медпрактика-М,2003., 260-271.
  36. Ческес А.Л. Рефлюкс-нефропатия до и в отдаленные сроки после оперативной коррекции. // Педиатрия -1994.-№ 6.-39-43.
  37. Lu W.,van Earde A.,Fan X. et al Disruption of ROBO2 is associated with Urinary tract Anomalies and confers Risc of vesicoureteral reflux. Am j, Hum.Genet.2007,80(4):616-632.
  38. Puddu M., Fanos V., Podda F. et al The kidney from prenatal to adult life: Prenatal Programming and Reduction of nephrons during Development.. Am J Nephrol,2009., 30,2,162-170.
  39. Neil CH. What do you know about chronic renal failure? 1. Primary renal disease.Pediatr Nephrol 2009,24,1913-1919.
  40. K/DOQI Clinical Practice Guidelines for Chronic Kidney Disease: Evaluation, Classification, Stratification.A J K D 2002, 39(2 Suppl.1) S1-S266

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies